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比较高保真模拟和低忠诚模拟在主动外部出血控制中的有效性的比较

2025年2月5日 更新者:Songül Demir、Mustafa Kemal University

比较高保真模拟和低保真模拟在主动外部出血控制中的有效性的比较

全世界老年人的人口正在增加。 由于老年人口的增加,与衰老有关的紧急情况也更频繁地遇到。 这些紧急情况之一是老年人的创伤。 由于与衰老和环境因素有关的生理缺陷,在老年人中经常出现创伤。 还遇到了由创伤引起的外部出血。 如果不会及时和正确地进行急救以阻止主动外出出血,则可能会因出血而导致的死亡。 如今,老年人与家人,独自一人或机构生活在一起。 如果外部出血,则个人,照料家庭成员或机构的员工都应该能够执行急救以阻止出血。

由于认知和神经系统缺陷,老年人可能无法执行急救。 护理人员提供急救的能力可以挽救生命。 如果对老年人的护理人员接受了急救的急救培训,则可以快速,正确地管理急救以阻止出血。 急救培训通常由教学教育和示范组成。 确保知识保留和技能获取的培训策略是模拟培训。 这项研究旨在评估和比较高保真模拟和低保真性(视觉上增强的心理模拟 - VEM)在护理人员技能中,老年人在管理主动外部出血控制方面的技能。

这项研究的人口将包括居住在哈泰省安塔基亚地区的老年人的非健康专业护理人员。 使用G电源计划计算的样本量已确定包括30名老年人的照顾者。 该研究由四个主要工作包组成。 在第一阶段,将准备模拟环境,在第二阶段,将对项目进行初步应用。 在第三阶段,将确保研究和清单的完成。 为此,将确定老年人的志愿护理人员。 在对参与者进行理论训练后,将使用简单的随机分配干预组1(VEM)和干预组2(高保真模拟)。 在对低保真模拟进行预评估之后,参与者将根据其干预小组进行模拟培训。 随后,将使用相同的低缩影模拟进行最终评估。 在最后阶段,将对发现的数据分析和解释进行。 收集的数据将进行统计分析,显着性水平将被接受为p <0.05。 通过这项研究,将在急救培训中为VEM和高保真模拟的有效性提供洞察力,以供老年人的护理人员进行主动外部出血。 另一方面,计划将项目结果在SSCI索引的期刊中至少发表在SSCI扩展的期刊上。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

30

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Antakya
      • Hatay、Antakya、火鸡、31001
        • Hatay Mustafa Kemal University
        • 接触:
        • 接触:
          • Zahide Tuncbilek, Associate professor
          • 电话号码:+90 0312 305 15 80 / 185
          • 邮箱:ztuna@hacettepe.edu.tr
    • Hatay
      • Antakya、Hatay、火鸡、31001
        • Hatay Mustafa Kemal University
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

这项研究的人口将包括居住在哈泰省安塔基亚地区的老年人的非健康专业护理人员。 样本量通过在G功率程序中计算来确定样本量。 具有95%的置信度(1-α),95%的测试能力(1-β),d = 1.387效应大小和双向独立样本t检验,每组中要采集的样品数量为15( Scalese等,2022)。 经过理论培训后,将通过彩票方法将参与者随机分配给组。 在邻里Mukhtars的支持下,将与关心老年人的个人联系并了解这项研究,而不是卫生专业人员的志愿护理人员将通过签署知情同意书来包括在研究中。

描述

纳入标准:

  • 没有接受过外部出血的理论第一评估和急救培训
  • 没有认知和沟通问题可以积极参与研究
  • 不是卫生专业人员
  • 不是付费照料者

排除标准:

  • 参与者宣布他/她想在研究的任何阶段离开
  • 不参加任何模拟阶段
  • 不参与实施要应用的数据收集工具

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
干预第1组:
VEM(低保真模拟)
干预第1组:将对老年人护理人员的主动外部出血控制技能进行低保真(视觉增强心理模拟VEM)模拟培训。 在此干预中,将使用海报和卡片。
干预第2组
高保真(模拟患者/标准患者)模拟
干预第2组:将针对活跃的外部出血控制技能的老年人的护理人员进行高保真(模拟患者/标准患者)。 标准化的患者将充当老年人,将用于此干预措施。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
“活跃的外部出血管理评估表”的主动外部出血控制技能
大体时间:第1-4个月
研究人员开发了主动的外部出血管理评估表。 它包括13个项目,这些项目评估了外部出血的急救措施。 专家Opininons是为该表格的内容有效性而采取的。
第1-4个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
通过使用模拟评估表格获得老年人对干预措施的看护人的意见
大体时间:第1-4个月
老年人对干预措施的看法,这些干预措施是高保真模拟的,而活跃的外部出血控制管理技能中的忠诚度模拟将是通过研究人员根据文献来获得专家意见来获得的。 该表格包括李克特型12个项目。
第1-4个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年2月20日

初级完成 (估计的)

2025年6月20日

研究完成 (估计的)

2025年8月20日

研究注册日期

首次提交

2025年2月5日

首先提交符合 QC 标准的

2025年2月5日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年2月5日

最后验证

2025年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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