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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06820437
Comparaison de l'efficacité de la simulation haute fidélité et de la simulation de faible fidélité dans le contrôle actif des saignements externes Gestion des soignants des personnes âgées
Comparaison de l'efficacité de la simulation à haute fidélité et de la simulation à faible fidélité dans la gestion du contrôle actif des saignements externes par les soignants des personnes âgées
La population âgée augmente dans le monde. En raison de l'augmentation de la population âgée, les urgences liées au vieillissement sont également rencontrées plus fréquemment. L'une de ces urgences est le traumatisme chez les personnes âgées. Les traumatismes sont fréquemment observés chez les personnes âgées en raison de carences physiologiques liées au vieillissement ainsi qu'à des facteurs environnementaux. Des saignements externes causés par un traumatisme sont également rencontrés. Si les premiers soins pour arrêter les saignements externes actifs ne sont pas administrés en temps opportun et correct, la mort due à des saignements peut se produire. De nos jours, les personnes âgées vivent avec leurs familles, seules ou dans des institutions. En cas de saignement externe, la personne elle-même, les membres de la famille soignant ou le personnel de l'institution devraient être en mesure d'effectuer les premiers soins pour arrêter le saignement.
Les personnes âgées peuvent ne pas être en mesure d'effectuer les premiers soins en raison de carences cognitives et neurologiques. La capacité des soignants à fournir les premiers soins peut être vitale. Si les soignants des personnes âgées sont formés aux premiers soins pour des saignements externes, ils peuvent rapidement et correctement administrer les premiers soins pour arrêter le saignement. La formation des premiers secours consiste souvent en une éducation et des manifestations didactiques. Une stratégie de formation qui garantit la rétention des connaissances et l'acquisition des compétences est la formation en simulation. Cette étude vise à évaluer et à comparer l'efficacité de la simulation à haute fidélité et de la simulation à faible fidélité (simulation mentale visuellement améliorée - VEM) dans les compétences des soignants pour les personnes âgées dans la gestion du contrôle actif des saignements externes.
La population de l'étude sera composée de soignants professionnels sans santé de personnes âgées vivant dans le district d'Antakya dans la province de Hatay. La taille de l'échantillon, calculée à l'aide du programme G Power, a été déterminée à inclure 30 soignants de personnes âgées. L'étude se compose de quatre forfaits de travail principaux. Dans la première étape, l'environnement de simulation sera préparé et, dans la deuxième étape, une application préliminaire du projet sera menée. Dans la troisième étape, la mise en œuvre de la recherche et l'achèvement des listes de contrôle seront assurées. Pour cela, les soignants bénévoles des personnes âgées seront identifiés. Une fois la formation théorique donnée aux participants, ils seront affectés au groupe d'intervention 1 (VEM) et au groupe d'intervention 2 (simulation à haute fidélité) en utilisant une randomisation simple. Après une pré-évaluation avec une simulation à faible fidélité, les participants subiront une formation de simulation selon leurs groupes d'intervention. Par la suite, une évaluation finale sera réalisée en utilisant la même simulation à basse fidélité. Dans la dernière étape, l'analyse des données et l'interprétation des résultats seront effectuées. Les données collectées seront analysées statistiquement et le niveau de signification sera accepté comme P <0,05. Avec cette étude, une perspicacité sera fournie sur l'efficacité des VEM et la simulation à haute fidélité dans la formation des premiers soins pour les saignements externes actifs pour les soignants des personnes âgées. D'un autre côté, il est prévu que les résultats du projet seront publiés dans au moins un article dans des revues indexées dans le SSCI élargi.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Songül Demir
- Numéro de téléphone: +90 0 505 571 86 71
- E-mail: prmsongul@gmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Zahide Tunçbilek
- Numéro de téléphone: 185 +90 0312 305 15 80
- E-mail: ztuna@hacettepe.edu.tr
Lieux d'étude
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Antakya
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Hatay, Antakya, Turquie, 31001
- Hatay Mustafa Kemal University
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Contact:
- Songul Demir, PhD Student
- Numéro de téléphone: +90 0850 377 80 00
- E-mail: rektorlukyaziisleri@mku.edu.tr
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Contact:
- Zahide Tuncbilek, Associate professor
- Numéro de téléphone: +90 0312 305 15 80 / 185
- E-mail: ztuna@hacettepe.edu.tr
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Hatay
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Antakya, Hatay, Turquie, 31001
- Hatay Mustafa Kemal University
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Contact:
- Tayfur Sökmen Kampüsü
- Numéro de téléphone: +90 0850 377 80 00
- E-mail: prmsongul@gmail.com
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion:
- N'ayant pas reçu la première évaluation théorique et la formation des premiers soins en saignement externe
- Aucun problème cognitif et de communication qui peut participer activement à l'étude
- Ne pas être un professionnel de la santé
- Ne pas être un soignant payant
Critères d'exclusion:
- Le participant déclare qu'il veut partir à n'importe quel stade de l'étude
- Ne participant à aucune des phases de simulation
- Ne participant pas à la mise en œuvre des outils de collecte de données à appliquer
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Groupe d'intervention 1:
VEM (simulation à basse fidélité)
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Groupe d'intervention 1: Une formation de simulation à faible fidélité (visuellement améliorée de simulation mentale) sera menée sur les compétences actifs de gestion du contrôle des saignements externes des soignants des personnes âgées.
Dans cette intervention, l'affiche et les cartes seront utilisées.
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Groupe d'intervention 2
Simulation haute fidélité (patient simulé / patient standard)
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Groupe d'intervention 2: Une formation de simulation à haute fidélité (patient simulé / patient standard) sera dispensée pour les soignants des personnes âgées dans les compétences actives de gestion des saignements externes.
Le patient standardisé qui agira comme des personnes âgées sera utilisé dans cette intervention.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Compétences de gestion active des saignements externes des soignants des personnes âgées regroupées par "formulaire d'assasment de gestion des saignements externes active"
Délai: 1er - 4 e mois
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La forme d'assasment de gestion des saignements externes active a été développé par les chercheurs.
Il comprend 13 éléments qui évaluent les interventions de premiers soins pour les saignements externes.
Des opinons experts ont été prises pour la validité du contenu du formulaire.
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1er - 4 e mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Obtenir les opinions des soignants des personnes âgées sur les interventions en utilisant le formulaire d'essai de simulation
Délai: 1er-4e mois
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Les opinions des soignants des personnes âgées sur les interventions, qui sont une simulation haute fidélité et une simulation à faible fidélité dans les compétences actifs de gestion des saignements externes, seront obtenues par le biais de questionnaires développés par les chercheurs à la lumière de la littérature en prenant une opinion d'experts.
Le formulaire comprend des éléments de Likert Type 12.
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1er-4e mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Publications générales
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2023/16
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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