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Comparaison de l'efficacité de la simulation haute fidélité et de la simulation de faible fidélité dans le contrôle actif des saignements externes Gestion des soignants des personnes âgées

5 février 2025 mis à jour par: Songül Demir, Mustafa Kemal University

Comparaison de l'efficacité de la simulation à haute fidélité et de la simulation à faible fidélité dans la gestion du contrôle actif des saignements externes par les soignants des personnes âgées

La population âgée augmente dans le monde. En raison de l'augmentation de la population âgée, les urgences liées au vieillissement sont également rencontrées plus fréquemment. L'une de ces urgences est le traumatisme chez les personnes âgées. Les traumatismes sont fréquemment observés chez les personnes âgées en raison de carences physiologiques liées au vieillissement ainsi qu'à des facteurs environnementaux. Des saignements externes causés par un traumatisme sont également rencontrés. Si les premiers soins pour arrêter les saignements externes actifs ne sont pas administrés en temps opportun et correct, la mort due à des saignements peut se produire. De nos jours, les personnes âgées vivent avec leurs familles, seules ou dans des institutions. En cas de saignement externe, la personne elle-même, les membres de la famille soignant ou le personnel de l'institution devraient être en mesure d'effectuer les premiers soins pour arrêter le saignement.

Les personnes âgées peuvent ne pas être en mesure d'effectuer les premiers soins en raison de carences cognitives et neurologiques. La capacité des soignants à fournir les premiers soins peut être vitale. Si les soignants des personnes âgées sont formés aux premiers soins pour des saignements externes, ils peuvent rapidement et correctement administrer les premiers soins pour arrêter le saignement. La formation des premiers secours consiste souvent en une éducation et des manifestations didactiques. Une stratégie de formation qui garantit la rétention des connaissances et l'acquisition des compétences est la formation en simulation. Cette étude vise à évaluer et à comparer l'efficacité de la simulation à haute fidélité et de la simulation à faible fidélité (simulation mentale visuellement améliorée - VEM) dans les compétences des soignants pour les personnes âgées dans la gestion du contrôle actif des saignements externes.

La population de l'étude sera composée de soignants professionnels sans santé de personnes âgées vivant dans le district d'Antakya dans la province de Hatay. La taille de l'échantillon, calculée à l'aide du programme G Power, a été déterminée à inclure 30 soignants de personnes âgées. L'étude se compose de quatre forfaits de travail principaux. Dans la première étape, l'environnement de simulation sera préparé et, dans la deuxième étape, une application préliminaire du projet sera menée. Dans la troisième étape, la mise en œuvre de la recherche et l'achèvement des listes de contrôle seront assurées. Pour cela, les soignants bénévoles des personnes âgées seront identifiés. Une fois la formation théorique donnée aux participants, ils seront affectés au groupe d'intervention 1 (VEM) et au groupe d'intervention 2 (simulation à haute fidélité) en utilisant une randomisation simple. Après une pré-évaluation avec une simulation à faible fidélité, les participants subiront une formation de simulation selon leurs groupes d'intervention. Par la suite, une évaluation finale sera réalisée en utilisant la même simulation à basse fidélité. Dans la dernière étape, l'analyse des données et l'interprétation des résultats seront effectuées. Les données collectées seront analysées statistiquement et le niveau de signification sera accepté comme P <0,05. Avec cette étude, une perspicacité sera fournie sur l'efficacité des VEM et la simulation à haute fidélité dans la formation des premiers soins pour les saignements externes actifs pour les soignants des personnes âgées. D'un autre côté, il est prévu que les résultats du projet seront publiés dans au moins un article dans des revues indexées dans le SSCI élargi.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Antakya
      • Hatay, Antakya, Turquie, 31001
        • Hatay Mustafa Kemal University
        • Contact:
        • Contact:
          • Zahide Tuncbilek, Associate professor
          • Numéro de téléphone: +90 0312 305 15 80 / 185
          • E-mail: ztuna@hacettepe.edu.tr
    • Hatay
      • Antakya, Hatay, Turquie, 31001
        • Hatay Mustafa Kemal University
        • Contact:
          • Tayfur Sökmen Kampüsü
          • Numéro de téléphone: +90 0850 377 80 00
          • E-mail: prmsongul@gmail.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population de l'étude sera composée de soignants professionnels sans santé de personnes âgées vivant dans le district d'Antakya dans la province de Hatay. La taille de l'échantillon a été déterminée en calculant dans le programme G Power. Avec une confiance à 95% (1-α), une puissance de test à 95% (1-β), d = 1,387 taille d'effet et un test t d'échantillons indépendants bidirectionnels, le nombre d'échantillons à prélever dans chaque groupe a été déterminé comme 15 ( Scalese et al., 2022). Après la formation théorique, les participants seront affectés au hasard aux groupes par méthode de loterie. Avec le soutien des mukhtars de quartier, les personnes qui s'occupent des personnes âgées seront contactées et informées de l'étude, et les soignants bénévoles qui ne sont pas des professionnels de la santé seront inclus dans l'étude en signant un consentement éclairé.

La description

Critères d'inclusion:

  • N'ayant pas reçu la première évaluation théorique et la formation des premiers soins en saignement externe
  • Aucun problème cognitif et de communication qui peut participer activement à l'étude
  • Ne pas être un professionnel de la santé
  • Ne pas être un soignant payant

Critères d'exclusion:

  • Le participant déclare qu'il veut partir à n'importe quel stade de l'étude
  • Ne participant à aucune des phases de simulation
  • Ne participant pas à la mise en œuvre des outils de collecte de données à appliquer

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe d'intervention 1:
VEM (simulation à basse fidélité)
Groupe d'intervention 1: Une formation de simulation à faible fidélité (visuellement améliorée de simulation mentale) sera menée sur les compétences actifs de gestion du contrôle des saignements externes des soignants des personnes âgées. Dans cette intervention, l'affiche et les cartes seront utilisées.
Groupe d'intervention 2
Simulation haute fidélité (patient simulé / patient standard)
Groupe d'intervention 2: Une formation de simulation à haute fidélité (patient simulé / patient standard) sera dispensée pour les soignants des personnes âgées dans les compétences actives de gestion des saignements externes. Le patient standardisé qui agira comme des personnes âgées sera utilisé dans cette intervention.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Compétences de gestion active des saignements externes des soignants des personnes âgées regroupées par "formulaire d'assasment de gestion des saignements externes active"
Délai: 1er - 4 e mois
La forme d'assasment de gestion des saignements externes active a été développé par les chercheurs. Il comprend 13 éléments qui évaluent les interventions de premiers soins pour les saignements externes. Des opinons experts ont été prises pour la validité du contenu du formulaire.
1er - 4 e mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Obtenir les opinions des soignants des personnes âgées sur les interventions en utilisant le formulaire d'essai de simulation
Délai: 1er-4e mois
Les opinions des soignants des personnes âgées sur les interventions, qui sont une simulation haute fidélité et une simulation à faible fidélité dans les compétences actifs de gestion des saignements externes, seront obtenues par le biais de questionnaires développés par les chercheurs à la lumière de la littérature en prenant une opinion d'experts. Le formulaire comprend des éléments de Likert Type 12.
1er-4e mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

20 février 2025

Achèvement primaire (Estimé)

20 juin 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

20 août 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 février 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 février 2025

Dernière vérification

1 février 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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