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Confronto dell'efficacia della simulazione ad alta fedeltà e simulazione a bassa fedeltà nella gestione del controllo del sanguinamento esterno attivo dei caregiver degli anziani individui

5 febbraio 2025 aggiornato da: Songül Demir, Mustafa Kemal University

Confronto dell'efficacia della simulazione ad alta fedeltà e della simulazione a bassa fedeltà nella gestione del controllo del sanguinamento esterno attivo da parte dei caregiver degli anziani individui

La popolazione anziana sta aumentando in tutto il mondo. A causa dell'aumento della popolazione anziana, anche le emergenze relative all'invecchiamento si riscontrano più frequentemente. Una di queste emergenze è il trauma negli anziani. I traumi sono spesso osservati negli individui anziani a causa di carenze fisiologiche legate all'invecchiamento e ai fattori ambientali. Si incontra anche sanguinamento esterno causato da traumi. Se il pronto soccorso per fermare il sanguinamento esterno attivo non viene somministrato in modo tempestivo e corretto, può verificarsi la morte a causa del sanguinamento. Al giorno d'oggi, gli anziani vivono con le loro famiglie, da sole o nelle istituzioni. In caso di sanguinamento esterno, l'individuo stesso, i familiari caregionali o il personale dell'istituzione dovrebbero essere in grado di eseguire il pronto soccorso per fermare l'emorragia.

Gli individui anziani potrebbero non essere in grado di eseguire il pronto soccorso a causa di carenze cognitive e neurologiche. La capacità dei caregiver di fornire il pronto soccorso può essere salvavita. Se i caregiver di persone anziane vengono addestrati in pronto soccorso per sanguinamento esterno, possono somministrare rapidamente e correttamente il pronto soccorso per fermare l'emorragia. La formazione di pronto soccorso consiste spesso in educazione didattica e manifestazioni. Una strategia di formazione che garantisce la conservazione della conoscenza e l'acquisizione delle competenze è la formazione di simulazione. Questo studio mira a valutare e confrontare l'efficacia della simulazione ad alta fedeltà e della simulazione a bassa fedeltà (simulazione mentale visivamente migliorata-VEMS) nelle capacità dei caregiver per gli anziani nella gestione del controllo del sanguinamento esterno attivo.

La popolazione dello studio consisterà in caregiver professionisti non sanitari di persone anziane che vivono nel distretto di Antakya nella provincia di Hatay. La dimensione del campione, calcolata usando il programma G di potenza, è stata determinata per includere 30 caregiver di individui anziani. Lo studio è composto da quattro pacchetti di lavoro principali. Nella prima fase, l'ambiente di simulazione sarà preparato e nella seconda fase verrà condotta un'applicazione preliminare del progetto. Nella terza fase, saranno garantite l'implementazione della ricerca e il completamento delle liste di controllo. Per questo, saranno identificati caregiver volontari di persone anziane. Dopo che i partecipanti sono stati assegnati una formazione teorica, verranno assegnati al gruppo di intervento 1 (VEMS) e al gruppo di intervento 2 (simulazione ad alta fedeltà) usando una semplice randomizzazione. A seguito di una pre-valutazione con simulazione a bassa fedeltà, i partecipanti subiranno una formazione di simulazione secondo i loro gruppi di intervento. Successivamente, verrà condotta una valutazione finale utilizzando la stessa simulazione a bassa fidelity. Nella fase finale, l'analisi dei dati e l'interpretazione dei risultati verranno eseguite. I dati raccolti saranno analizzati statisticamente e il livello di significatività sarà accettato come p <0,05. Con questo studio, verrà fornita approfondimento nell'efficacia delle VEM e della simulazione ad alta fedeltà nella formazione di pronto soccorso per il sanguinamento esterno attivo per i caregiver di individui anziani. D'altra parte, si prevede che i risultati del progetto saranno pubblicati in almeno un articolo su riviste indicizzate nell'SSCI ampliato.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Antakya
      • Hatay, Antakya, Tacchino, 31001
        • Hatay Mustafa Kemal University
        • Contatto:
        • Contatto:
          • Zahide Tuncbilek, Associate professor
          • Numero di telefono: +90 0312 305 15 80 / 185
          • Email: ztuna@hacettepe.edu.tr
    • Hatay
      • Antakya, Hatay, Tacchino, 31001
        • Hatay Mustafa Kemal University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione dello studio consisterà in caregiver professionisti non sanitari di persone anziane che vivono nel distretto di Antakya nella provincia di Hatay. La dimensione del campione è stata determinata calcolando nel programma G di potenza. Con confidenza al 95% (1-α), potenza di prova al 95% (1-β), d = 1,387 dimensione dell'effetto e test t indipendenti a due vie, il numero di campioni da prelevare in ciascun gruppo è stato determinato come 15 ( Scalese et al., 2022). Dopo la formazione teorica, i partecipanti verranno assegnati in modo casuale ai gruppi con il metodo della lotteria. Con il supporto di Mukhtars di quartiere, le persone che si prendono cura degli anziani saranno contattate e informate sullo studio e i caregiver volontari che non sono professionisti della salute saranno inclusi nello studio firmando il consenso informato.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Non aver ricevuto la prima valutazione teorica e la formazione di pronto soccorso nel sanguinamento esterno
  • Nessun problema cognitivo e di comunicazione che può partecipare attivamente allo studio
  • Non essere un professionista della salute
  • Non essere un caregiver a pagamento

Criteri di esclusione:

  • Il partecipante dichiara che vuole andarsene in qualsiasi fase dello studio
  • Non partecipare a nessuna delle fasi di simulazione
  • Non partecipare all'implementazione degli strumenti di raccolta dei dati da applicare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo di intervento 1:
VEMS (simulazione a bassa fedeltà)
Gruppo di intervento 1: la formazione di simulazione a bassa fedeltà (Viste di simulazione mentale visivamente migliorata) sarà condotta sulle capacità di gestione del controllo del sanguinamento esterno attivo dei caregiver degli individui anziani. In questo poster di intervento e le carte verranno utilizzate.
Gruppo di intervento 2
Simulazione ad alta fedeltà (paziente simulato/paziente standard)
Gruppo di intervento 2: l'allenamento di simulazione ad alta fedeltà (paziente simulato/paziente standard) verrà condotta per gli operatori sanitari di individui anziani nelle capacità di gestione del controllo del sanguinamento esterno attivo. Il paziente standardizzato che agirà come anziani verrà utilizzato in questo intervento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Capacità di gestione del controllo del sanguinamento esterno attivo dei caregiver di persone anziane assesate da "forma di assunzione di gestione del sanguinamento esterno attivo"
Lasso di tempo: 1 ° - 4 ° mese
I ricercatori sono stati sviluppati dai ricercatori attivi di assistenza alla gestione dell'emorragia esterna. Include 13 elementi che valutano le intenzioni di pronto soccorso per il sanguinamento esterno. Sono stati presi opinioni di esperti per la validità dei contenuti della forma.
1 ° - 4 ° mese

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ottenere le opinioni dei caregiver di individui anziani sugli interventi usando la forma di assenzio di simulazione
Lasso di tempo: 1 ° e 4 mesi
Le opinioni dei caregiver di individui anziani sugli interventi, che sono una simulazione ad alta fedeltà e una simulazione a bassa fedeltà nelle capacità di gestione del controllo del sanguinamento esterno attivo, saranno ottenute attraverso questionari sviluppati dai ricercatori alla luce della letteratura prendendo opinioni di esperti. Il modulo include elementi Likert Tipo 12.
1 ° e 4 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

20 febbraio 2025

Completamento primario (Stimato)

20 giugno 2025

Completamento dello studio (Stimato)

20 agosto 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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