Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av effektiviteten av simulering av høy troskap og simulering av lav troskap i aktiv ekstern blødningskontrollhåndtering av omsorgspersoner av eldre individer

5. februar 2025 oppdatert av: Songül Demir, Mustafa Kemal University

Sammenligning av effektiviteten av simulering av høy troskap og simulering av lav troskap i håndteringen av aktiv ekstern blødningskontroll av omsorgspersoner av eldre individer

Den eldre befolkningen øker over hele verden. På grunn av økningen i den eldre befolkningen, oppstår det også nødsituasjoner relatert til aldring oftere. Et av disse nødhjelpene er traumer hos eldre. Traumer sees ofte hos eldre individer på grunn av fysiologiske mangler relatert til aldring så vel som miljøfaktorer. Ekstern blødning forårsaket av traumer oppstår også. Hvis førstehjelp for å stoppe aktiv ekstern blødning ikke administreres på en rettidig og riktig måte, kan død på grunn av blødning oppstå. I dag bor eldre individer enten med familiene, alene eller i institusjoner. I tilfelle ekstern blødning, bør enten den personen selv, omsorgsgivende familiemedlemmer eller ansatte ved institusjonen kunne utføre førstehjelp for å stoppe blødningen.

Eldre individer kan ikke være i stand til å utføre førstehjelp på grunn av kognitive og nevrologiske mangler. Omsorgspersoners evne til å gi førstehjelp kan være livreddende. Hvis omsorgspersoner av eldre individer blir opplært i førstehjelp for ekstern blødning, kan de raskt og riktig administrere førstehjelp for å stoppe blødningen. Førstehjelpsopplæring består ofte av didaktisk utdanning og demonstrasjoner. En treningsstrategi som sikrer kunnskapsoppbevaring og ferdighetsinnsamling er simuleringstrening. Denne studien tar sikte på å evaluere og sammenligne effektiviteten av høykvalitetssimulering og lav troskap (visuelt forbedret mental simulering-VEM-er) simulering i ferdighetene til omsorgspersoner for eldre individer i å håndtere aktiv ekstern blødningskontroll.

Befolkningen i studien vil bestå av ikke-helsepersonell omsorgspersoner av eldre individer som bor i Antakya-distriktet i Hatay-provinsen. Utvalgsstørrelsen, beregnet ved bruk av G -kraftprogrammet, er bestemt til å inkludere 30 omsorgspersoner av eldre individer. Studien består av fire hovedarbeidspakker. I det første trinnet vil simuleringsmiljøet bli utarbeidet, og i den andre fasen vil det bli gjennomført en foreløpig anvendelse av prosjektet. I det tredje trinnet vil implementeringen av forskningen og fullføringen av sjekklister bli sikret. For dette vil frivillige omsorgspersoner av eldre individer bli identifisert. Etter at teoretisk trening er gitt til deltakerne, vil de bli tildelt intervensjonsgruppe 1 (VEMS) og intervensjonsgruppe 2 (høykvalitetssimulering) ved bruk av enkel randomisering. Etter en forhåndsvurdering med simulering av lav troskap, vil deltakerne gjennomgå simuleringstrening i henhold til deres intervensjonsgrupper. Deretter vil en endelig vurdering bli utført ved hjelp av den samme lowfidelity -simuleringen. I sluttfasen vil dataanalyse og tolkning av funnene bli utført. De innsamlede dataene vil bli analysert statistisk, og signifikansnivået vil bli akseptert som p <0,05. Med denne studien vil det bli gitt innsikt i effektiviteten av VEM-er og simulering av høykvalitet i førstehjelpstrening for aktiv ekstern blødning for omsorgspersoner av eldre individer. På den annen side er det planlagt at prosjektresultatene vil bli publisert i minst en artikkel i tidsskrifter indeksert i SSCI utvidet.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Antakya
      • Hatay, Antakya, Tyrkia, 31001
        • Hatay Mustafa Kemal University
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
          • Zahide Tuncbilek, Associate professor
          • Telefonnummer: +90 0312 305 15 80 / 185
          • E-post: ztuna@hacettepe.edu.tr
    • Hatay
      • Antakya, Hatay, Tyrkia, 31001
        • Hatay Mustafa Kemal University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Befolkningen i studien vil bestå av ikke-helsepersonell omsorgspersoner av eldre individer som bor i Antakya-distriktet i Hatay-provinsen. Prøvestørrelsen ble bestemt ved å beregne i G -strømprogrammet. Med 95% tillit (1-a), 95% testkraft (1-ß), d = 1,387 effektstørrelse og toveis uavhengige prøver t-test, ble antallet prøver som skulle tas i hver gruppe bestemt som 15 ( Scalese et al., 2022). Etter den teoretiske opplæringen vil deltakerne bli tilfeldig tildelt grupper etter lotterimetode. Med støtte fra Mukhtars i nabolaget vil personer som bryr seg om eldre individer bli kontaktet og informert om studien, og frivillige omsorgspersoner som ikke er helsepersonell, vil bli inkludert i studien ved å signere informert samtykke.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Ikke har mottatt den teoretiske første vurderingen og førstehjelpstreningen i ekstern blødning
  • Ingen kognitive og kommunikasjonsproblemer som aktivt kan delta i studien
  • Ikke å være helsepersonell
  • Ikke å være betalt omsorgsperson

Eksklusjonskriterier:

  • Deltakeren erklærer at han/hun vil forlate på et hvilket som helst stadium av studien
  • Ikke delta i noen av simuleringsfasene
  • Ikke delta i implementeringen av datainnsamlingsverktøyene som skal brukes

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Intervensjonsgruppe 1:
Vems (simulering med lav troskap)
Intervensjonsgruppe 1: Lav troskap (visuelt forbedrede mentale simulerings-VEM-er) Simuleringstrening vil bli utført på aktive eksterne blødningskontrollhåndteringsevner til omsorgspersoner hos eldre individer. I denne intervensjonsplakaten og kortene vil bli brukt.
Intervensjonsgruppe 2
Høytroskap (simulert pasient/standard pasient) simulering
Intervensjonsgruppe 2: High-fidelity (simulert pasient/standard pasient) simuleringstrening vil bli utført for omsorgspersoner av eldre individer i aktive eksterne blødningskontrollhåndteringsevner. Standardisert pasient som vil fungere som eldre, vil bli brukt i denne intervensjonen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Aktive eksterne blødningskontrollhåndteringsevner hos omsorgspersoner av eldre individer vurdert av "aktiv ekstern blødningshåndtering asssment form"
Tidsramme: 1. - 4. måned
Aktiv ekstern blødningshåndtering Assesment Form ble utviklet av forskerne. Det inkluderer 13 elementer som evaluerer førstehjelpsintervale for ekstern blødning. Ekspertuttalende ble tatt for innholdsgyldighet av skjemaet.
1. - 4. måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Innhenting av meninger fra omsorgspersoner om eldre individer på intervensjonene ved å bruke simuleringsassetsform
Tidsramme: 1. til 4. måned
Meningene fra omsorgspersonene til eldre individer om intervensjonene, som er simulering av høy troskap og simulering med lav troskap i aktiv ekstern behandling av blødningskontroll, vil bli oppnådd gjennom spørreskjemaer utviklet av forskerne i lys av litteraturen ved å ta ekspertuttalelse. Skjemaet inkluderer Likert type 12 -elementer.
1. til 4. måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

20. februar 2025

Primær fullføring (Antatt)

20. juni 2025

Studiet fullført (Antatt)

20. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. februar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. februar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. februar 2025

Sist bekreftet

1. februar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere