- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06820437
Sammenligning av effektiviteten av simulering av høy troskap og simulering av lav troskap i aktiv ekstern blødningskontrollhåndtering av omsorgspersoner av eldre individer
Sammenligning av effektiviteten av simulering av høy troskap og simulering av lav troskap i håndteringen av aktiv ekstern blødningskontroll av omsorgspersoner av eldre individer
Den eldre befolkningen øker over hele verden. På grunn av økningen i den eldre befolkningen, oppstår det også nødsituasjoner relatert til aldring oftere. Et av disse nødhjelpene er traumer hos eldre. Traumer sees ofte hos eldre individer på grunn av fysiologiske mangler relatert til aldring så vel som miljøfaktorer. Ekstern blødning forårsaket av traumer oppstår også. Hvis førstehjelp for å stoppe aktiv ekstern blødning ikke administreres på en rettidig og riktig måte, kan død på grunn av blødning oppstå. I dag bor eldre individer enten med familiene, alene eller i institusjoner. I tilfelle ekstern blødning, bør enten den personen selv, omsorgsgivende familiemedlemmer eller ansatte ved institusjonen kunne utføre førstehjelp for å stoppe blødningen.
Eldre individer kan ikke være i stand til å utføre førstehjelp på grunn av kognitive og nevrologiske mangler. Omsorgspersoners evne til å gi førstehjelp kan være livreddende. Hvis omsorgspersoner av eldre individer blir opplært i førstehjelp for ekstern blødning, kan de raskt og riktig administrere førstehjelp for å stoppe blødningen. Førstehjelpsopplæring består ofte av didaktisk utdanning og demonstrasjoner. En treningsstrategi som sikrer kunnskapsoppbevaring og ferdighetsinnsamling er simuleringstrening. Denne studien tar sikte på å evaluere og sammenligne effektiviteten av høykvalitetssimulering og lav troskap (visuelt forbedret mental simulering-VEM-er) simulering i ferdighetene til omsorgspersoner for eldre individer i å håndtere aktiv ekstern blødningskontroll.
Befolkningen i studien vil bestå av ikke-helsepersonell omsorgspersoner av eldre individer som bor i Antakya-distriktet i Hatay-provinsen. Utvalgsstørrelsen, beregnet ved bruk av G -kraftprogrammet, er bestemt til å inkludere 30 omsorgspersoner av eldre individer. Studien består av fire hovedarbeidspakker. I det første trinnet vil simuleringsmiljøet bli utarbeidet, og i den andre fasen vil det bli gjennomført en foreløpig anvendelse av prosjektet. I det tredje trinnet vil implementeringen av forskningen og fullføringen av sjekklister bli sikret. For dette vil frivillige omsorgspersoner av eldre individer bli identifisert. Etter at teoretisk trening er gitt til deltakerne, vil de bli tildelt intervensjonsgruppe 1 (VEMS) og intervensjonsgruppe 2 (høykvalitetssimulering) ved bruk av enkel randomisering. Etter en forhåndsvurdering med simulering av lav troskap, vil deltakerne gjennomgå simuleringstrening i henhold til deres intervensjonsgrupper. Deretter vil en endelig vurdering bli utført ved hjelp av den samme lowfidelity -simuleringen. I sluttfasen vil dataanalyse og tolkning av funnene bli utført. De innsamlede dataene vil bli analysert statistisk, og signifikansnivået vil bli akseptert som p <0,05. Med denne studien vil det bli gitt innsikt i effektiviteten av VEM-er og simulering av høykvalitet i førstehjelpstrening for aktiv ekstern blødning for omsorgspersoner av eldre individer. På den annen side er det planlagt at prosjektresultatene vil bli publisert i minst en artikkel i tidsskrifter indeksert i SSCI utvidet.
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Songül Demir
- Telefonnummer: +90 0 505 571 86 71
- E-post: prmsongul@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Zahide Tunçbilek
- Telefonnummer: 185 +90 0312 305 15 80
- E-post: ztuna@hacettepe.edu.tr
Studiesteder
-
-
Antakya
-
Hatay, Antakya, Tyrkia, 31001
- Hatay Mustafa Kemal University
-
Ta kontakt med:
- Songul Demir, PhD Student
- Telefonnummer: +90 0850 377 80 00
- E-post: rektorlukyaziisleri@mku.edu.tr
-
Ta kontakt med:
- Zahide Tuncbilek, Associate professor
- Telefonnummer: +90 0312 305 15 80 / 185
- E-post: ztuna@hacettepe.edu.tr
-
-
Hatay
-
Antakya, Hatay, Tyrkia, 31001
- Hatay Mustafa Kemal University
-
Ta kontakt med:
- Tayfur Sökmen Kampüsü
- Telefonnummer: +90 0850 377 80 00
- E-post: prmsongul@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Ikke har mottatt den teoretiske første vurderingen og førstehjelpstreningen i ekstern blødning
- Ingen kognitive og kommunikasjonsproblemer som aktivt kan delta i studien
- Ikke å være helsepersonell
- Ikke å være betalt omsorgsperson
Eksklusjonskriterier:
- Deltakeren erklærer at han/hun vil forlate på et hvilket som helst stadium av studien
- Ikke delta i noen av simuleringsfasene
- Ikke delta i implementeringen av datainnsamlingsverktøyene som skal brukes
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Intervensjonsgruppe 1:
Vems (simulering med lav troskap)
|
Intervensjonsgruppe 1: Lav troskap (visuelt forbedrede mentale simulerings-VEM-er) Simuleringstrening vil bli utført på aktive eksterne blødningskontrollhåndteringsevner til omsorgspersoner hos eldre individer.
I denne intervensjonsplakaten og kortene vil bli brukt.
|
|
Intervensjonsgruppe 2
Høytroskap (simulert pasient/standard pasient) simulering
|
Intervensjonsgruppe 2: High-fidelity (simulert pasient/standard pasient) simuleringstrening vil bli utført for omsorgspersoner av eldre individer i aktive eksterne blødningskontrollhåndteringsevner.
Standardisert pasient som vil fungere som eldre, vil bli brukt i denne intervensjonen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Aktive eksterne blødningskontrollhåndteringsevner hos omsorgspersoner av eldre individer vurdert av "aktiv ekstern blødningshåndtering asssment form"
Tidsramme: 1. - 4. måned
|
Aktiv ekstern blødningshåndtering Assesment Form ble utviklet av forskerne.
Det inkluderer 13 elementer som evaluerer førstehjelpsintervale for ekstern blødning.
Ekspertuttalende ble tatt for innholdsgyldighet av skjemaet.
|
1. - 4. måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Innhenting av meninger fra omsorgspersoner om eldre individer på intervensjonene ved å bruke simuleringsassetsform
Tidsramme: 1. til 4. måned
|
Meningene fra omsorgspersonene til eldre individer om intervensjonene, som er simulering av høy troskap og simulering med lav troskap i aktiv ekstern behandling av blødningskontroll, vil bli oppnådd gjennom spørreskjemaer utviklet av forskerne i lys av litteraturen ved å ta ekspertuttalelse.
Skjemaet inkluderer Likert type 12 -elementer.
|
1. til 4. måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2023/16
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .