- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06820437
Vergleich der Wirksamkeit der Hochtreuesimulation und der Simulation mit niedriger Wiedergabetreue bei aktivem externen Blutungskontrollmanagement von Pflegepersonen älterer Menschen
Vergleich der Effektivität der Hochfidelitätssimulation und der Simulation mit geringer Fidelität bei der Behandlung der aktiven externen Blutungskontrolle durch Pflegepersonen älterer Menschen
Die ältere Bevölkerung nimmt weltweit zu. Aufgrund der Zunahme der älteren Bevölkerung werden auch häufiger Notfälle im Zusammenhang mit dem Altern auftreten. Eine dieser Notfälle ist ein Trauma bei älteren Menschen. Traumata werden bei älteren Personen häufig aufgrund physiologischer Mängel im Zusammenhang mit dem Altern sowie von Umweltfaktoren beobachtet. Auch externe Blutungen durch ein Trauma verursacht werden. Wenn die Erste Hilfe zur Beendigung der aktiven externen Blutungen nicht rechtzeitig und korrekt verabreicht wird, kann der Tod aufgrund von Blutungen auftreten. Heutzutage leben ältere Menschen entweder mit ihren Familien allein oder in Institutionen. Im Falle externer Blutungen sollten entweder das Individuum selbst, die Familienmitglieder oder die Mitarbeiter der Institution in der Lage sein, Erste Hilfe zu leisten, um die Blutungen zu stoppen.
Ältere Personen können aufgrund kognitiver und neurologischer Mängel möglicherweise keine Erste Hilfe durchführen. Die Fähigkeit der Betreuer, Erste Hilfe zu leisten, kann lebensrettend sein. Wenn Pflegekräfte älterer Menschen in Erste Hilfe für externe Blutungen geschult werden, können sie Erste Hilfe schnell und korrekt verabreichen, um die Blutungen zu stoppen. Erste -Hilfe -Ausbildung besteht häufig aus didaktischer Bildung und Demonstrationen. Eine Schulungsstrategie, die sicherstellt, dass Wissensbindung und Erwerb von Fähigkeiten sicherstellen, ist Simulationstraining. Diese Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit der Simulation von High-Fidelity-Simulation und niedrigem Fidelität (visuell verstärkte mentale Simulation-VEMs) zu bewerten und zu vergleichen, die die Fähigkeiten von Pflegepersonen für ältere Menschen bei der Behandlung aktiver externer Blutungskontrolle in den Bereichen Betreuer bewerten.
Die Bevölkerung der Studie wird aus nicht-Gesundheit-professionellen Betreuern älterer Menschen bestehen, die im Bezirk Antakya in der Provinz Hatay leben. Es wurde festgestellt, dass die unter Verwendung des G -Stromprogramms berechnete Stichprobengröße 30 Pflegepersonen älterer Menschen einbezieht. Die Studie besteht aus vier Hauptarbeitspaketen. In der ersten Stufe wird die Simulationsumgebung erstellt, und in der zweiten Phase wird eine vorläufige Anwendung des Projekts durchgeführt. In der dritten Stufe wird die Umsetzung der Forschung und der Abschluss von Checklisten sichergestellt. Hierzu werden freiwillige Betreuer älterer Menschen identifiziert. Nach dem theoretischen Training werden den Teilnehmern der Interventionsgruppe 1 (VEMS) und der Interventionsgruppe 2 (High-Fidelity-Simulation) unter Verwendung einer einfachen Randomisierung zugeordnet. Nach einer Voreinschätzung mit Simulation mit geringer Fesselung werden die Teilnehmer gemäß ihren Interventionsgruppen ein Simulationstraining absolvieren. Anschließend wird eine endgültige Bewertung unter Verwendung derselben Simulation mit niedriger Fidelität durchgeführt. In der endgültigen Phase werden die Datenanalyse und Interpretation der Ergebnisse durchgeführt. Die gesammelten Daten werden statistisch analysiert und das Signifikanzniveau wird als p <0,05 akzeptiert. Mit dieser Studie wird Einblick in die Wirksamkeit von VEMs und Hochfutterssimulation in das Erste-Hilfe-Training für aktive externe Blutungen für Pflegekräfte älterer Menschen bereitgestellt. Andererseits ist geplant, dass die Projektergebnisse in mindestens einem Artikel in Zeitschriften veröffentlicht werden, die im SSCI Expted indexiert sind.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Songül Demir
- Telefonnummer: +90 0 505 571 86 71
- E-Mail: prmsongul@gmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Zahide Tunçbilek
- Telefonnummer: 185 +90 0312 305 15 80
- E-Mail: ztuna@hacettepe.edu.tr
Studienorte
-
-
Antakya
-
Hatay, Antakya, Truthahn, 31001
- Hatay Mustafa Kemal University
-
Kontakt:
- Songul Demir, PhD Student
- Telefonnummer: +90 0850 377 80 00
- E-Mail: rektorlukyaziisleri@mku.edu.tr
-
Kontakt:
- Zahide Tuncbilek, Associate professor
- Telefonnummer: +90 0312 305 15 80 / 185
- E-Mail: ztuna@hacettepe.edu.tr
-
-
Hatay
-
Antakya, Hatay, Truthahn, 31001
- Hatay Mustafa Kemal University
-
Kontakt:
- Tayfur Sökmen Kampüsü
- Telefonnummer: +90 0850 377 80 00
- E-Mail: prmsongul@gmail.com
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Nicht die theoretische erste Bewertung und Erste -Hilfe -Schulung in externen Blutungen erhalten haben
- Keine kognitiven und Kommunikationsprobleme, die aktiv an der Studie teilnehmen können
- Kein medizinischer Fachmann sein
- Keine bezahlte Pflegekraft sein
Ausschlusskriterien:
- Die Teilnehmerin erklärt, dass er/sie in jeder Phase der Studie gehen möchte
- Nicht an den Simulationsphasen teilnehmen
- Nicht an der Implementierung der angewendeten Datenerfassungsinstrumente beteiligt
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Interventionsgruppe 1:
VEMs (Simulation mit niedriger Fidelität)
|
Interventionsgruppe 1: Simulationstraining mit geringer Fidelität (visuell verbesserte mentale Simulations-VEMs) wird zu aktiven Fähigkeiten des externen Blutungskontrollmanagements von Pflegepersonen älterer Menschen durchgeführt.
In diesem Intervention werden Poster und Karten verwendet.
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|
Interventionsgruppe 2
High-Fidelity-Simulation (simulierter Patienten/Standardpatienten)
|
Interventionsgruppe 2: Simulationstraining mit hoher Fidelität (simuliertes Patienten/Standardpatienten) wird für Pflegepersonen älterer Menschen in aktiven Fähigkeiten zur Kontrolle des externen Blutungskontrolls durchgeführt.
Der standardisierte Patient, der als ältere Menschen fungiert, wird bei dieser Intervention verwendet.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Aktive Fähigkeiten des externen Blutungskontrollmanagements von Pflegepersonen älterer Menschen, die von "Active External Blearing Management Assesseesment Form" assasiert werden "
Zeitfenster: 1. - 4. Monate
|
Aktive Form eines aktiven externen Blutungsmanagements wurde von den Forschern entwickelt.
Es enthält 13 Elemente, die Erste -Hilfe -Inventionen für externe Blutungen bewerten.
Expertenmininons wurden zur Gültigkeit des Formulars inhaltlich eingenommen.
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1. - 4. Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Erhalten der Meinungen von Betreuern älterer Menschen in den Interventionen unter Verwendung von Simulationsanträgenformular
Zeitfenster: 1.-4. Monate
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Die Meinungen der Betreuer älterer Menschen zu den Interventionen, bei denen es sich um eine Hochtreuesimulation und eine niedrige Treue -Simulation in aktiven Fähigkeiten zur Steuerung des externen Blutungskontrolls handelt, werden durch Fragebögen erhalten, die von den Forschern angesichts der Literatur entwickelt wurden.
Das Formular enthält Likert Typ 12 -Elemente.
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1.-4. Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2023/16
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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