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Vergleich der Wirksamkeit der Hochtreuesimulation und der Simulation mit niedriger Wiedergabetreue bei aktivem externen Blutungskontrollmanagement von Pflegepersonen älterer Menschen

5. Februar 2025 aktualisiert von: Songül Demir, Mustafa Kemal University

Vergleich der Effektivität der Hochfidelitätssimulation und der Simulation mit geringer Fidelität bei der Behandlung der aktiven externen Blutungskontrolle durch Pflegepersonen älterer Menschen

Die ältere Bevölkerung nimmt weltweit zu. Aufgrund der Zunahme der älteren Bevölkerung werden auch häufiger Notfälle im Zusammenhang mit dem Altern auftreten. Eine dieser Notfälle ist ein Trauma bei älteren Menschen. Traumata werden bei älteren Personen häufig aufgrund physiologischer Mängel im Zusammenhang mit dem Altern sowie von Umweltfaktoren beobachtet. Auch externe Blutungen durch ein Trauma verursacht werden. Wenn die Erste Hilfe zur Beendigung der aktiven externen Blutungen nicht rechtzeitig und korrekt verabreicht wird, kann der Tod aufgrund von Blutungen auftreten. Heutzutage leben ältere Menschen entweder mit ihren Familien allein oder in Institutionen. Im Falle externer Blutungen sollten entweder das Individuum selbst, die Familienmitglieder oder die Mitarbeiter der Institution in der Lage sein, Erste Hilfe zu leisten, um die Blutungen zu stoppen.

Ältere Personen können aufgrund kognitiver und neurologischer Mängel möglicherweise keine Erste Hilfe durchführen. Die Fähigkeit der Betreuer, Erste Hilfe zu leisten, kann lebensrettend sein. Wenn Pflegekräfte älterer Menschen in Erste Hilfe für externe Blutungen geschult werden, können sie Erste Hilfe schnell und korrekt verabreichen, um die Blutungen zu stoppen. Erste -Hilfe -Ausbildung besteht häufig aus didaktischer Bildung und Demonstrationen. Eine Schulungsstrategie, die sicherstellt, dass Wissensbindung und Erwerb von Fähigkeiten sicherstellen, ist Simulationstraining. Diese Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit der Simulation von High-Fidelity-Simulation und niedrigem Fidelität (visuell verstärkte mentale Simulation-VEMs) zu bewerten und zu vergleichen, die die Fähigkeiten von Pflegepersonen für ältere Menschen bei der Behandlung aktiver externer Blutungskontrolle in den Bereichen Betreuer bewerten.

Die Bevölkerung der Studie wird aus nicht-Gesundheit-professionellen Betreuern älterer Menschen bestehen, die im Bezirk Antakya in der Provinz Hatay leben. Es wurde festgestellt, dass die unter Verwendung des G -Stromprogramms berechnete Stichprobengröße 30 Pflegepersonen älterer Menschen einbezieht. Die Studie besteht aus vier Hauptarbeitspaketen. In der ersten Stufe wird die Simulationsumgebung erstellt, und in der zweiten Phase wird eine vorläufige Anwendung des Projekts durchgeführt. In der dritten Stufe wird die Umsetzung der Forschung und der Abschluss von Checklisten sichergestellt. Hierzu werden freiwillige Betreuer älterer Menschen identifiziert. Nach dem theoretischen Training werden den Teilnehmern der Interventionsgruppe 1 (VEMS) und der Interventionsgruppe 2 (High-Fidelity-Simulation) unter Verwendung einer einfachen Randomisierung zugeordnet. Nach einer Voreinschätzung mit Simulation mit geringer Fesselung werden die Teilnehmer gemäß ihren Interventionsgruppen ein Simulationstraining absolvieren. Anschließend wird eine endgültige Bewertung unter Verwendung derselben Simulation mit niedriger Fidelität durchgeführt. In der endgültigen Phase werden die Datenanalyse und Interpretation der Ergebnisse durchgeführt. Die gesammelten Daten werden statistisch analysiert und das Signifikanzniveau wird als p <0,05 akzeptiert. Mit dieser Studie wird Einblick in die Wirksamkeit von VEMs und Hochfutterssimulation in das Erste-Hilfe-Training für aktive externe Blutungen für Pflegekräfte älterer Menschen bereitgestellt. Andererseits ist geplant, dass die Projektergebnisse in mindestens einem Artikel in Zeitschriften veröffentlicht werden, die im SSCI Expted indexiert sind.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Antakya
      • Hatay, Antakya, Truthahn, 31001
    • Hatay
      • Antakya, Hatay, Truthahn, 31001
        • Hatay Mustafa Kemal University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Bevölkerung der Studie wird aus nicht-Gesundheit-professionellen Betreuern älterer Menschen bestehen, die im Bezirk Antakya in der Provinz Hatay leben. Die Stichprobengröße wurde durch Berechnung im G -Leistungsprogramm bestimmt. Mit 95% Vertrauen (1-α), 95% Testleistung (1-β), d = 1,387 Effektgröße und zweiwegsunabhängigen Proben T-Test wurde die Anzahl der in jeder Gruppe zu entnommenen Proben als 15 bestimmt (15 ( Scalese et al., 2022). Nach dem theoretischen Training werden die Teilnehmer nach der Lotterie -Methode zufällig Gruppen zugeordnet. Mit der Unterstützung von Mukhtars in der Nachbarschaft werden Personen, die sich um ältere Menschen kümmern, kontaktiert und über die Studie informiert, und freiwillige Betreuer, die keine medizinischen Fachkräfte sind, werden in die Studie aufgenommen, indem sie die Einverständniserklärung unterschrieben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Nicht die theoretische erste Bewertung und Erste -Hilfe -Schulung in externen Blutungen erhalten haben
  • Keine kognitiven und Kommunikationsprobleme, die aktiv an der Studie teilnehmen können
  • Kein medizinischer Fachmann sein
  • Keine bezahlte Pflegekraft sein

Ausschlusskriterien:

  • Die Teilnehmerin erklärt, dass er/sie in jeder Phase der Studie gehen möchte
  • Nicht an den Simulationsphasen teilnehmen
  • Nicht an der Implementierung der angewendeten Datenerfassungsinstrumente beteiligt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Interventionsgruppe 1:
VEMs (Simulation mit niedriger Fidelität)
Interventionsgruppe 1: Simulationstraining mit geringer Fidelität (visuell verbesserte mentale Simulations-VEMs) wird zu aktiven Fähigkeiten des externen Blutungskontrollmanagements von Pflegepersonen älterer Menschen durchgeführt. In diesem Intervention werden Poster und Karten verwendet.
Interventionsgruppe 2
High-Fidelity-Simulation (simulierter Patienten/Standardpatienten)
Interventionsgruppe 2: Simulationstraining mit hoher Fidelität (simuliertes Patienten/Standardpatienten) wird für Pflegepersonen älterer Menschen in aktiven Fähigkeiten zur Kontrolle des externen Blutungskontrolls durchgeführt. Der standardisierte Patient, der als ältere Menschen fungiert, wird bei dieser Intervention verwendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Aktive Fähigkeiten des externen Blutungskontrollmanagements von Pflegepersonen älterer Menschen, die von "Active External Blearing Management Assesseesment Form" assasiert werden "
Zeitfenster: 1. - 4. Monate
Aktive Form eines aktiven externen Blutungsmanagements wurde von den Forschern entwickelt. Es enthält 13 Elemente, die Erste -Hilfe -Inventionen für externe Blutungen bewerten. Expertenmininons wurden zur Gültigkeit des Formulars inhaltlich eingenommen.
1. - 4. Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erhalten der Meinungen von Betreuern älterer Menschen in den Interventionen unter Verwendung von Simulationsanträgenformular
Zeitfenster: 1.-4. Monate
Die Meinungen der Betreuer älterer Menschen zu den Interventionen, bei denen es sich um eine Hochtreuesimulation und eine niedrige Treue -Simulation in aktiven Fähigkeiten zur Steuerung des externen Blutungskontrolls handelt, werden durch Fragebögen erhalten, die von den Forschern angesichts der Literatur entwickelt wurden. Das Formular enthält Likert Typ 12 -Elemente.
1.-4. Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

20. Februar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

20. Juni 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

20. August 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Blutung

Klinische Studien zur Simulationstraining mit niedrigem Fidelität (visuell verbesserte mentale Simulations-VEMs)

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