- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06820437
Porównanie skuteczności symulacji wysokiej wierności i symulacji niskiej wierności w aktywnym zewnętrznym zarządzaniu kontrolą krwawienia przez opiekunów osób starszych
Porównanie skuteczności symulacji o wysokiej wierności i symulacji niskiej wierności w zarządzaniu aktywną zewnętrzną kontrolą krwawienia przez opiekunów osób starszych
Starsza populacja rośnie na całym świecie. Ze względu na wzrost liczby osób starszych, sytuacje sytuacje związane ze starzeniem się występują również częściej. Jednym z tych sytuacji kryzysowych jest trauma u osób starszych. Urazy są często obserwowane u osób starszych z powodu niedoborów fizjologicznych związanych ze starzeniem się i czynnikami środowiskowymi. Zostaje również napotykana krwawienie zewnętrzne spowodowane traumą. Jeśli pierwsza pomoc w zatrzymaniu aktywnego krwawienia zewnętrznego nie jest podawana w odpowiednim czasie i poprawnym sposób, może wystąpić śmierć z powodu krwawienia. W dzisiejszych czasach osoby starsze mieszkają albo ze swoimi rodzinami, samotnie lub w instytucjach. W przypadku krwawienia zewnętrznego albo sama osoba, opiekuńczy członkowie rodziny lub personel instytucji powinien być w stanie wykonać pierwszą pomoc w celu powstrzymania krwawienia.
Osoby starsze mogą nie być w stanie uzyskać pierwszej pomocy z powodu niedoborów poznawczych i neurologicznych. Zdolność opiekunów do udzielania pierwszej pomocy może być ratującą życie. Jeśli opiekunowie osób starszych zostaną przeszkoleni w zakresie pierwszej pomocy w zakresie krwawienia zewnętrznego, mogą szybko i prawidłowo udzielić pierwszej pomocy w celu zatrzymania krwawienia. Szkolenie pierwszej pomocy często składa się z edukacji dydaktycznej i demonstracji. Strategia szkoleniowa zapewniająca retencję wiedzy i pozyskiwanie umiejętności jest szkoleniem symulacyjnym. Niniejsze badanie ma na celu ocenę i porównanie skuteczności symulacji o wysokiej wierności i symulacji niskiej wierności (wizualnie ulepszonej symulacji mentalnej-VEMS) w umiejętnościach opiekunów dla osób starszych w zarządzaniu aktywną zewnętrzną kontrolą krwawienia.
Populacja badania będzie składać się z profesjonalnych opiekunów osób osób starszych mieszkających w dystrykcie Antakya w prowincji Hatay. Rozmiar próbki, obliczony za pomocą programu Power G, ustalono, że obejmuje 30 opiekunów osób starszych. Badanie składa się z czterech głównych pakietów pracy. W pierwszym etapie środowisko symulacyjne zostanie przygotowane, aw drugim etapie zostanie przeprowadzone wstępne zastosowanie projektu. W trzecim etapie zapewnione zostanie wdrożenie badań i zakończenie list kontrolnych. W tym celu zostaną zidentyfikowani opiekunowie wolontariuszy osób starszych. Po szkoleniu teoretycznym uczestnikom zostaną one przypisane do grupy interwencyjnej grupy 1 (VEM) i grupy interwencyjnej 2 (symulacja o wysokiej wierności) przy użyciu prostej randomizacji. Po wstępnej oceny z symulacją niskiej wierności uczestnicy przejdą szkolenie symulacyjne według ich grup interwencyjnych. Następnie ostateczna ocena zostanie przeprowadzona przy użyciu tej samej symulacji Lowfidelity. W końcowym etapie przeprowadzona zostanie analiza danych i interpretacja wyników. Zebrane dane będą analizowane statystycznie, a poziom istotności zostanie zaakceptowany jako p <0,05. W tym badaniu zostanie zapewniony wgląd w skuteczność VEMS i symulacji wysokiej wierności w szkoleniu pierwszej pomocy dla aktywnego zewnętrznego krwawienia dla opiekunów osób starszych. Z drugiej strony planowane jest, aby wyniki projektu zostaną opublikowane w co najmniej jednym artykule w czasopismach indeksowanych w rozszerzonym SSCI.
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Songül Demir
- Numer telefonu: +90 0 505 571 86 71
- E-mail: prmsongul@gmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Zahide Tunçbilek
- Numer telefonu: 185 +90 0312 305 15 80
- E-mail: ztuna@hacettepe.edu.tr
Lokalizacje studiów
-
-
Antakya
-
Hatay, Antakya, Indyk, 31001
- Hatay Mustafa Kemal University
-
Kontakt:
- Songul Demir, PhD Student
- Numer telefonu: +90 0850 377 80 00
- E-mail: rektorlukyaziisleri@mku.edu.tr
-
Kontakt:
- Zahide Tuncbilek, Associate professor
- Numer telefonu: +90 0312 305 15 80 / 185
- E-mail: ztuna@hacettepe.edu.tr
-
-
Hatay
-
Antakya, Hatay, Indyk, 31001
- Hatay Mustafa Kemal University
-
Kontakt:
- Tayfur Sökmen Kampüsü
- Numer telefonu: +90 0850 377 80 00
- E-mail: prmsongul@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Nie otrzymałem teoretycznej pierwszej oceny i szkolenia pierwszej pomocy w zakresie krwawienia zewnętrznego
- Brak problemów poznawczych i komunikacyjnych, które mogą aktywnie uczestniczyć w badaniu
- Nie będąc pracownikiem służby zdrowia
- Nie będąc płatnym opiekunem
Kryteria wykluczenia:
- Uczestnik oświadcza, że chce odejść na dowolnym etapie badania
- Nie uczestniczyć w żadnej fazie symulacji
- Nie uczestnicząc we wdrażaniu narzędzi do gromadzenia danych, które należy zastosować
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa interwencyjna 1:
VEMS (symulacja niskiej wierności)
|
Grupa interwencyjna 1: Niska wierność (wizualnie ulepszona mentalna symulacja-sile) trening będzie przeprowadzany na aktywnych zewnętrznych umiejętnościach zarządzania kontrolą krwawienia opiekunów osób starszych.
W tym plakatu interwencyjnym będą używane.
|
|
Grupa interwencyjna 2
Symulacja wysokiej wierności (symulowana pacjenta/standardowego pacjenta)
|
Grupa interwencyjna 2: Szkolenie symulacyjne o wysokiej wierności (symulowana pacjenta/standardowego pacjenta) zostanie przeprowadzone dla opiekunów osób starszych w aktywnych zewnętrznych umiejętnościach zarządzania kontrolą krwawienia.
Standaryzowany pacjent, który będzie działał jako osoby starsze, zostanie wykorzystany w tej interwencji.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Aktywne zewnętrzne umiejętności zarządzania kontrolą krwawienia opiekunów osób starszych ocenianych przez „aktywny zewnętrzny formularz zarządzania krwawieniem”
Ramy czasowe: 1 - 4 miesiące
|
Naukowcy opracowali aktywny zewnętrzny formularz zarządzania krwawieniem.
Obejmuje 13 pozycji, które oceniają pierwszą pomoc w zakresie krwawienia zewnętrznego.
Opinie ekspertów zostały przyjęte w celu uzyskania ważności treści formularza.
|
1 - 4 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Uzyskanie opinii opiekunów osób starszych na temat interwencji za pomocą formy symulacji
Ramy czasowe: 1–4 miesiące
|
Opinie opiekunów osób starszych na temat interwencji, które są symulacją wysokiej wierności i symulacją niskiej wierności w aktywnych umiejętnościach zarządzania kontrolą krwawienia, zostaną uzyskane poprzez kwestionariusze opracowane przez naukowców w świetle literatury, przyjmując opinię eksperta.
Formularz zawiera pozycje Likert Type 12.
|
1–4 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2023/16
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .