Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie skuteczności symulacji wysokiej wierności i symulacji niskiej wierności w aktywnym zewnętrznym zarządzaniu kontrolą krwawienia przez opiekunów osób starszych

5 lutego 2025 zaktualizowane przez: Songül Demir, Mustafa Kemal University

Porównanie skuteczności symulacji o wysokiej wierności i symulacji niskiej wierności w zarządzaniu aktywną zewnętrzną kontrolą krwawienia przez opiekunów osób starszych

Starsza populacja rośnie na całym świecie. Ze względu na wzrost liczby osób starszych, sytuacje sytuacje związane ze starzeniem się występują również częściej. Jednym z tych sytuacji kryzysowych jest trauma u osób starszych. Urazy są często obserwowane u osób starszych z powodu niedoborów fizjologicznych związanych ze starzeniem się i czynnikami środowiskowymi. Zostaje również napotykana krwawienie zewnętrzne spowodowane traumą. Jeśli pierwsza pomoc w zatrzymaniu aktywnego krwawienia zewnętrznego nie jest podawana w odpowiednim czasie i poprawnym sposób, może wystąpić śmierć z powodu krwawienia. W dzisiejszych czasach osoby starsze mieszkają albo ze swoimi rodzinami, samotnie lub w instytucjach. W przypadku krwawienia zewnętrznego albo sama osoba, opiekuńczy członkowie rodziny lub personel instytucji powinien być w stanie wykonać pierwszą pomoc w celu powstrzymania krwawienia.

Osoby starsze mogą nie być w stanie uzyskać pierwszej pomocy z powodu niedoborów poznawczych i neurologicznych. Zdolność opiekunów do udzielania pierwszej pomocy może być ratującą życie. Jeśli opiekunowie osób starszych zostaną przeszkoleni w zakresie pierwszej pomocy w zakresie krwawienia zewnętrznego, mogą szybko i prawidłowo udzielić pierwszej pomocy w celu zatrzymania krwawienia. Szkolenie pierwszej pomocy często składa się z edukacji dydaktycznej i demonstracji. Strategia szkoleniowa zapewniająca retencję wiedzy i pozyskiwanie umiejętności jest szkoleniem symulacyjnym. Niniejsze badanie ma na celu ocenę i porównanie skuteczności symulacji o wysokiej wierności i symulacji niskiej wierności (wizualnie ulepszonej symulacji mentalnej-VEMS) w umiejętnościach opiekunów dla osób starszych w zarządzaniu aktywną zewnętrzną kontrolą krwawienia.

Populacja badania będzie składać się z profesjonalnych opiekunów osób osób starszych mieszkających w dystrykcie Antakya w prowincji Hatay. Rozmiar próbki, obliczony za pomocą programu Power G, ustalono, że obejmuje 30 opiekunów osób starszych. Badanie składa się z czterech głównych pakietów pracy. W pierwszym etapie środowisko symulacyjne zostanie przygotowane, aw drugim etapie zostanie przeprowadzone wstępne zastosowanie projektu. W trzecim etapie zapewnione zostanie wdrożenie badań i zakończenie list kontrolnych. W tym celu zostaną zidentyfikowani opiekunowie wolontariuszy osób starszych. Po szkoleniu teoretycznym uczestnikom zostaną one przypisane do grupy interwencyjnej grupy 1 (VEM) i grupy interwencyjnej 2 (symulacja o wysokiej wierności) przy użyciu prostej randomizacji. Po wstępnej oceny z symulacją niskiej wierności uczestnicy przejdą szkolenie symulacyjne według ich grup interwencyjnych. Następnie ostateczna ocena zostanie przeprowadzona przy użyciu tej samej symulacji Lowfidelity. W końcowym etapie przeprowadzona zostanie analiza danych i interpretacja wyników. Zebrane dane będą analizowane statystycznie, a poziom istotności zostanie zaakceptowany jako p <0,05. W tym badaniu zostanie zapewniony wgląd w skuteczność VEMS i symulacji wysokiej wierności w szkoleniu pierwszej pomocy dla aktywnego zewnętrznego krwawienia dla opiekunów osób starszych. Z drugiej strony planowane jest, aby wyniki projektu zostaną opublikowane w co najmniej jednym artykule w czasopismach indeksowanych w rozszerzonym SSCI.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

30

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Antakya
      • Hatay, Antakya, Indyk, 31001
        • Hatay Mustafa Kemal University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Zahide Tuncbilek, Associate professor
          • Numer telefonu: +90 0312 305 15 80 / 185
          • E-mail: ztuna@hacettepe.edu.tr
    • Hatay
      • Antakya, Hatay, Indyk, 31001
        • Hatay Mustafa Kemal University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Populacja badania będzie składać się z profesjonalnych opiekunów osób osób starszych mieszkających w dystrykcie Antakya w prowincji Hatay. Wielkość próby określono przez obliczenie w programie Power G. Przy 95% ufności (1-α), 95% mocy testowej (1-β), d = 1,387 wielkości efektu i dwukierunkowym testem t próbek t, liczba próbek do pobrania w każdej grupie określono jako 15 ( Scalese i in., 2022). Po szkoleniu teoretycznym uczestnicy będą losowo przydzieleni do grup metodą loterii. Przy wsparciu sąsiedzkich Mukhtarów, osoby, które opiekują się osobami starszymi, zostaną skontaktowane i poinformowane o badaniu, a opiekunowie wolontariuszy, którzy nie są pracownikami służby zdrowia, zostaną włączone do badania, podpisując świadomą zgodę.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Nie otrzymałem teoretycznej pierwszej oceny i szkolenia pierwszej pomocy w zakresie krwawienia zewnętrznego
  • Brak problemów poznawczych i komunikacyjnych, które mogą aktywnie uczestniczyć w badaniu
  • Nie będąc pracownikiem służby zdrowia
  • Nie będąc płatnym opiekunem

Kryteria wykluczenia:

  • Uczestnik oświadcza, że ​​chce odejść na dowolnym etapie badania
  • Nie uczestniczyć w żadnej fazie symulacji
  • Nie uczestnicząc we wdrażaniu narzędzi do gromadzenia danych, które należy zastosować

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa interwencyjna 1:
VEMS (symulacja niskiej wierności)
Grupa interwencyjna 1: Niska wierność (wizualnie ulepszona mentalna symulacja-sile) trening będzie przeprowadzany na aktywnych zewnętrznych umiejętnościach zarządzania kontrolą krwawienia opiekunów osób starszych. W tym plakatu interwencyjnym będą używane.
Grupa interwencyjna 2
Symulacja wysokiej wierności (symulowana pacjenta/standardowego pacjenta)
Grupa interwencyjna 2: Szkolenie symulacyjne o wysokiej wierności (symulowana pacjenta/standardowego pacjenta) zostanie przeprowadzone dla opiekunów osób starszych w aktywnych zewnętrznych umiejętnościach zarządzania kontrolą krwawienia. Standaryzowany pacjent, który będzie działał jako osoby starsze, zostanie wykorzystany w tej interwencji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Aktywne zewnętrzne umiejętności zarządzania kontrolą krwawienia opiekunów osób starszych ocenianych przez „aktywny zewnętrzny formularz zarządzania krwawieniem”
Ramy czasowe: 1 - 4 miesiące
Naukowcy opracowali aktywny zewnętrzny formularz zarządzania krwawieniem. Obejmuje 13 pozycji, które oceniają pierwszą pomoc w zakresie krwawienia zewnętrznego. Opinie ekspertów zostały przyjęte w celu uzyskania ważności treści formularza.
1 - 4 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Uzyskanie opinii opiekunów osób starszych na temat interwencji za pomocą formy symulacji
Ramy czasowe: 1–4 miesiące
Opinie opiekunów osób starszych na temat interwencji, które są symulacją wysokiej wierności i symulacją niskiej wierności w aktywnych umiejętnościach zarządzania kontrolą krwawienia, zostaną uzyskane poprzez kwestionariusze opracowane przez naukowców w świetle literatury, przyjmując opinię eksperta. Formularz zawiera pozycje Likert Type 12.
1–4 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

20 lutego 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

20 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

20 sierpnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj