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Comparação da eficácia da simulação de alta fidelidade e simulação de baixa fidelidade no controle ativo de controle de sangramento externo de cuidadores de indivíduos idosos

5 de fevereiro de 2025 atualizado por: Songül Demir, Mustafa Kemal University

Comparação da eficácia da simulação de alta fidelidade e simulação de baixa fidelidade no gerenciamento do controle de sangramento externo ativo por cuidadores de indivíduos idosos

A população idosa está aumentando em todo o mundo. Devido ao aumento da população idosa, emergências relacionadas ao envelhecimento também são encontradas com mais frequência. Uma dessas emergências é o trauma nos idosos. Os traumas são frequentemente vistos em indivíduos idosos devido a deficiências fisiológicas relacionadas ao envelhecimento e fatores ambientais. O sangramento externo causado por trauma também é encontrado. Se os primeiros socorros para interromper o sangramento externo ativo não forem administrados de maneira oportuna e correta, a morte devido ao sangramento pode ocorrer. Atualmente, os indivíduos idosos vivem com suas famílias, sozinhos ou em instituições. No caso de sangramento externo, o próprio indivíduo, os membros da família ou funcionários da instituição devem ser capazes de executar os primeiros socorros para impedir o sangramento.

Indivíduos idosos podem não ser capazes de realizar primeiros socorros devido a deficiências cognitivas e neurológicas. A capacidade dos cuidadores de fornecer primeiros socorros pode salvar vidas. Se os cuidadores de idosos forem treinados em primeiros socorros para sangramento externo, eles podem administrar rápida e corretamente os primeiros socorros para interromper o sangramento. O treinamento de primeiros socorros geralmente consiste em educação e manifestações didáticas. Uma estratégia de treinamento que garante a retenção de conhecimento e a aquisição de habilidades é o treinamento de simulação. Este estudo tem como objetivo avaliar e comparar a eficácia da simulação de alta fidelidade e simulação de baixa fidelidade (simulação mental visualmente aprimorada-VEMs) nas habilidades dos cuidadores para idosos para gerenciar o controle de sangramento externo ativo.

A população do estudo consistirá em cuidadores profissionais que não são de saúde de idosos que vivem no distrito de Antakya, na província de Hatay. O tamanho da amostra, calculado usando o programa de energia G, foi determinado a incluir 30 cuidadores de idosos. O estudo consiste em quatro pacotes de trabalho principais. No primeiro estágio, o ambiente de simulação será preparado e, no segundo estágio, será realizada uma aplicação preliminar do projeto. No terceiro estágio, a implementação da pesquisa e a conclusão das listas de verificação serão garantidas. Para isso, os cuidadores voluntários de idosos serão identificados. Após o treinamento teórico aos participantes, eles serão atribuídos ao Grupo 1 de Intervenção (VEMs) e ao Grupo 2 de Intervenção (simulação de alta fidelidade) usando randomização simples. Após uma pré-avaliação com simulação de baixa fidelidade, os participantes passarão por treinamento de simulação de acordo com seus grupos de intervenção. Posteriormente, uma avaliação final será realizada usando a mesma simulação de baixa fidelidade. Na fase final, serão realizadas análises de dados e interpretação dos resultados. Os dados coletados serão analisados ​​estatisticamente e o nível de significância será aceito como p <0,05. Com este estudo, o Insight será fornecido sobre a eficácia de VEMs e simulação de alta fidelidade no treinamento de primeiros socorros para sangramento externo ativo para os cuidadores de idosos. Por outro lado, está planejado que os resultados do projeto sejam publicados em pelo menos um artigo em periódicos indexados no SSCI expandido.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Antakya
      • Hatay, Antakya, Peru, 31001
        • Hatay Mustafa Kemal University
        • Contato:
        • Contato:
          • Zahide Tuncbilek, Associate professor
          • Número de telefone: +90 0312 305 15 80 / 185
          • E-mail: ztuna@hacettepe.edu.tr
    • Hatay
      • Antakya, Hatay, Peru, 31001
        • Hatay Mustafa Kemal University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população do estudo consistirá em cuidadores profissionais que não são de saúde de idosos que vivem no distrito de Antakya, na província de Hatay. O tamanho da amostra foi determinado calculando o programa de energia G. Com 95% de confiança (1-α), poder de teste de 95% (1-β), D = 1,387 tamanho do efeito e amostras independentes de duas vias, o número de amostras a serem coletadas em cada grupo foi determinado como 15 ( Scalese et al., 2022). Após o treinamento teórico, os participantes serão designados aleatoriamente aos grupos pelo método da loteria. Com o apoio dos Mukhtars do bairro, os indivíduos que cuidam de idosos serão contatados e informados sobre o estudo, e os cuidadores voluntários que não são profissionais de saúde serão incluídos no estudo, assinando o consentimento informado.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Não tendo recebido a primeira avaliação teórica e treinamento de primeiros socorros em sangramento externo
  • Não há problemas cognitivos e de comunicação que possam participar ativamente do estudo
  • Não ser um profissional de saúde
  • Não sendo um cuidador pago

Critérios de exclusão:

  • O participante declara que ele quer sair em qualquer estágio do estudo
  • Não participar de nenhuma das fases de simulação
  • Não participar da implementação das ferramentas de coleta de dados a serem aplicadas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo de intervenção 1:
Vems (simulação de baixa fidelidade)
Grupo de intervenção 1: O treinamento de simulação de baixa fidelidade (visualmente aprimorado de simulação mental) será realizado em habilidades ativas de controle de controle de sangramento externo ativo dos cuidadores de indivíduos idosos. Neste pôster e cartões de intervenção serão usados.
Grupo de intervenção 2
Simulação de alta fidelidade (paciente simulado/paciente padrão)
Grupo de intervenção 2: O treinamento de simulação de alta fidelidade (paciente simulado/paciente padrão) será realizado para cuidadores de indivíduos idosos em habilidades ativas de controle de controle de sangramento externo ativo. O paciente padronizado que atuará como idosos será usado nesta intervenção.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Habernismo externo ativo Habernamento de controle de cuidadores de indivíduos idosos avaliados por "formulário ativo de gerenciamento de sangramento externo"
Prazo: 1º - 4º meses
O formulário ativo de assassinato de gerenciamento de sangramento externo foi desenvolvido pelos pesquisadores. Inclui 13 itens que avaliam os primeiros socorros interinces para sangramento externo. Opiniões de especialistas foram tomadas para validade de conteúdo do formulário.
1º - 4º meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Obtendo as opiniões dos cuidadores de idosos em relação às intervenções usando o formulário de avaliação de simulação
Prazo: 1º a 4 meses
As opiniões dos cuidadores de idosos sobre as intervenções, que são simulação de alta fidelidade e simulação de baixa fidelidade em habilidades ativas de controle de controle de sangramento externo, serão obtidos por meio de questionários desenvolvidos pelos pesquisadores à luz da literatura, tomando opinião de especialistas. O formulário inclui itens Likert tipo 12.
1º a 4 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

20 de fevereiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

20 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

20 de agosto de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de fevereiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de fevereiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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