Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av effektiviteten hos simulering med hög trohet och simulering med låg trohet i aktiv extern blödningskontrollhantering av vårdgivare av äldre individer

5 februari 2025 uppdaterad av: Songül Demir, Mustafa Kemal University

Jämförelse av effektiviteten hos simulering med hög trohet och simulering med låg trohet vid hantering av aktiv extern blödningskontroll av vårdgivare av äldre individer

Den äldre befolkningen ökar över hela världen. På grund av ökningen av den äldre befolkningen uppstår nödsituationer relaterade till åldrande oftare. En av dessa nödsituationer är trauma hos äldre. Traumor ses ofta hos äldre individer på grund av fysiologiska brister relaterade till åldrande såväl som miljöfaktorer. Extern blödning orsakad av trauma uppstår också. Om första hjälpen för att stoppa aktiv yttre blödning inte administreras på ett snabbt och korrekt sätt, kan döden på grund av blödning uppstå. Numera bor äldre individer antingen med sina familjer, ensamma eller i institutioner. I händelse av extern blödning bör antingen individen själva, vårdande familjemedlemmar eller personal på institutionen kunna utföra första hjälpen för att stoppa blödningen.

Äldre individer kanske inte kan utföra första hjälpen på grund av kognitiva och neurologiska brister. Vårdgivarnas förmåga att tillhandahålla första hjälpen kan vara livräddande. Om vårdgivare för äldre individer utbildas i första hjälpen för yttre blödning, kan de snabbt och korrekt administrera första hjälpen för att stoppa blödningen. First Aid Training består ofta av didaktisk utbildning och demonstrationer. En utbildningsstrategi som säkerställer kunskap om kunskap och kompetens är simuleringsutbildning. Denna studie syftar till att utvärdera och jämföra effektiviteten av simulering med hög trohet och låg trovärdighet (visuellt förbättrad mental simulering-VEMS) -simulering i vårdgivarnas färdigheter för äldre individer för att hantera aktiv yttre blödningskontroll.

Befolkningen i studien kommer att bestå av professionella vårdgivare för icke-hälsa för äldre personer som bor i Antakya-distriktet i Hatay-provinsen. Provstorleken, beräknad med G -kraftprogrammet, har fastställts att inkludera 30 vårdgivare av äldre individer. Studien består av fyra huvudsakliga arbetspaket. I det första steget kommer simuleringsmiljön att utarbetas, och i det andra steget kommer en preliminär tillämpning av projektet att genomföras. I det tredje steget kommer implementeringen av forskningen och slutförandet av checklistor att säkerställas. För detta kommer frivilliga vårdgivare för äldre individer att identifieras. Efter att teoretisk träning ges till deltagarna kommer de att tilldelas interventionsgrupp 1 (VEMS) och interventionsgrupp 2 (simulering med hög trohet) med enkel randomisering. Efter en förhindrande med simulering med låg trohet kommer deltagarna att genomgå simuleringsutbildning enligt deras interventionsgrupper. Därefter kommer en slutlig bedömning att genomföras med samma lågfidelitetssimulering. I det sista steget kommer dataanalys och tolkning av resultaten att genomföras. De insamlade uppgifterna kommer att analyseras statistiskt och signifikansnivån accepteras som p <0,05. Med denna studie kommer Insight att tillhandahållas i effektiviteten hos VEM och hög trovärdighetssimulering i första hjälpen utbildning för aktiv extern blödning för vårdgivare hos äldre individer. Å andra sidan är det planerat att projektresultaten kommer att publiceras i minst en artikel i tidskrifter indexerade i SSCI utvidgas.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • Antakya
      • Hatay, Antakya, Kalkon, 31001
    • Hatay
      • Antakya, Hatay, Kalkon, 31001
        • Hatay Mustafa Kemal University
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Befolkningen i studien kommer att bestå av professionella vårdgivare för icke-hälsa för äldre personer som bor i Antakya-distriktet i Hatay-provinsen. Provstorleken bestämdes genom att beräkna i G -kraftprogrammet. Med 95% konfidens (1-a), 95% testkraft (1-p), d = 1,387 Effektstorlek och tvåvägsoberoende prover t-test, bestämdes antalet prover som ska tas i varje grupp som 15 ( Scalese et al., 2022). Efter den teoretiska utbildningen kommer deltagarna att tilldelas slumpmässigt till grupper med lotterimetod. Med stöd från grannskapet Mukhtars kommer individer som tar hand om äldre individer att kontaktas och informeras om studien, och frivilliga vårdgivare som inte är hälso- och sjukvårdspersonal kommer att inkluderas i studien genom att underteckna informerat samtycke.

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Har inte fått den teoretiska första bedömningen och första hjälpen utbildning i extern blödning
  • Inga kognitiva och kommunikationsproblem som aktivt kan delta i studien
  • Är inte sjukvårdspersonal
  • Är inte en betald vårdgivare

Uteslutningskriterier:

  • Deltagaren förklarar att han/hon vill lämna när som helst i studien
  • Deltar inte i någon av simuleringsfaserna
  • Inte delta i implementeringen av datainsamlingsverktygen som ska tillämpas

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Interventionsgrupp 1:
VEMS (Low-Fidelity Simulation)
Interventionsgrupp 1: Lågfidelitet (visuellt förbättrad mental simulering-VEM) simuleringsträning kommer att genomföras på aktiv extern blödningskontrollhanteringsfärdigheter hos vårdgivare hos äldre individer. I denna interventionsaffisch kommer kort att användas.
Interventionsgrupp 2
Hög trovärdighet (simulerad patient/standardpatient) simulering
Interventionsgrupp 2: Hög trohet (simulerad patient/standardpatient) simuleringsträning kommer att genomföras för vårdgivare av äldre individer i aktiv extern blödningskontrollhanteringsfärdigheter. Standardiserad patient som kommer att fungera som äldre kommer att användas i denna intervention.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Aktiv extern blödningskontrollhanteringsfärdigheter hos vårdgivare av äldre individer som är övergripande av "Aktiv extern blödningshanteringsform"
Tidsram: 1 - 4: e månader
Aktiv extern blödningshanteringsformulär utvecklades av forskarna. Det innehåller 13 artiklar som utvärderar första hjälpen Inteventions for Extern Bleeding. Expert Opininons togs för formens innehållsgiltighet.
1 - 4: e månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Att få åsikter från vårdgivare för äldre individer om interventionerna genom att använda simuleringsformulär
Tidsram: 1: a-4: e månad
Yttranden från vårdgivarna hos äldre individer om interventionerna, som är simulering med hög trohet och simulering med låg trohet i aktiv extern blödningskontrollhanteringsfärdigheter, kommer att erhållas genom frågeformulär som utvecklats av forskarna mot bakgrund av litteraturen genom att ta expertutlåtande. Formuläret innehåller Likert -typ 12 -artiklar.
1: a-4: e månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

20 februari 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

20 juni 2025

Avslutad studie (Beräknad)

20 augusti 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 februari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 februari 2025

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 februari 2025

Senast verifierad

1 februari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera