- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06820437
Jämförelse av effektiviteten hos simulering med hög trohet och simulering med låg trohet i aktiv extern blödningskontrollhantering av vårdgivare av äldre individer
Jämförelse av effektiviteten hos simulering med hög trohet och simulering med låg trohet vid hantering av aktiv extern blödningskontroll av vårdgivare av äldre individer
Den äldre befolkningen ökar över hela världen. På grund av ökningen av den äldre befolkningen uppstår nödsituationer relaterade till åldrande oftare. En av dessa nödsituationer är trauma hos äldre. Traumor ses ofta hos äldre individer på grund av fysiologiska brister relaterade till åldrande såväl som miljöfaktorer. Extern blödning orsakad av trauma uppstår också. Om första hjälpen för att stoppa aktiv yttre blödning inte administreras på ett snabbt och korrekt sätt, kan döden på grund av blödning uppstå. Numera bor äldre individer antingen med sina familjer, ensamma eller i institutioner. I händelse av extern blödning bör antingen individen själva, vårdande familjemedlemmar eller personal på institutionen kunna utföra första hjälpen för att stoppa blödningen.
Äldre individer kanske inte kan utföra första hjälpen på grund av kognitiva och neurologiska brister. Vårdgivarnas förmåga att tillhandahålla första hjälpen kan vara livräddande. Om vårdgivare för äldre individer utbildas i första hjälpen för yttre blödning, kan de snabbt och korrekt administrera första hjälpen för att stoppa blödningen. First Aid Training består ofta av didaktisk utbildning och demonstrationer. En utbildningsstrategi som säkerställer kunskap om kunskap och kompetens är simuleringsutbildning. Denna studie syftar till att utvärdera och jämföra effektiviteten av simulering med hög trohet och låg trovärdighet (visuellt förbättrad mental simulering-VEMS) -simulering i vårdgivarnas färdigheter för äldre individer för att hantera aktiv yttre blödningskontroll.
Befolkningen i studien kommer att bestå av professionella vårdgivare för icke-hälsa för äldre personer som bor i Antakya-distriktet i Hatay-provinsen. Provstorleken, beräknad med G -kraftprogrammet, har fastställts att inkludera 30 vårdgivare av äldre individer. Studien består av fyra huvudsakliga arbetspaket. I det första steget kommer simuleringsmiljön att utarbetas, och i det andra steget kommer en preliminär tillämpning av projektet att genomföras. I det tredje steget kommer implementeringen av forskningen och slutförandet av checklistor att säkerställas. För detta kommer frivilliga vårdgivare för äldre individer att identifieras. Efter att teoretisk träning ges till deltagarna kommer de att tilldelas interventionsgrupp 1 (VEMS) och interventionsgrupp 2 (simulering med hög trohet) med enkel randomisering. Efter en förhindrande med simulering med låg trohet kommer deltagarna att genomgå simuleringsutbildning enligt deras interventionsgrupper. Därefter kommer en slutlig bedömning att genomföras med samma lågfidelitetssimulering. I det sista steget kommer dataanalys och tolkning av resultaten att genomföras. De insamlade uppgifterna kommer att analyseras statistiskt och signifikansnivån accepteras som p <0,05. Med denna studie kommer Insight att tillhandahållas i effektiviteten hos VEM och hög trovärdighetssimulering i första hjälpen utbildning för aktiv extern blödning för vårdgivare hos äldre individer. Å andra sidan är det planerat att projektresultaten kommer att publiceras i minst en artikel i tidskrifter indexerade i SSCI utvidgas.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Songül Demir
- Telefonnummer: +90 0 505 571 86 71
- E-post: prmsongul@gmail.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Zahide Tunçbilek
- Telefonnummer: 185 +90 0312 305 15 80
- E-post: ztuna@hacettepe.edu.tr
Studieorter
-
-
Antakya
-
Hatay, Antakya, Kalkon, 31001
- Hatay Mustafa Kemal University
-
Kontakt:
- Songul Demir, PhD Student
- Telefonnummer: +90 0850 377 80 00
- E-post: rektorlukyaziisleri@mku.edu.tr
-
Kontakt:
- Zahide Tuncbilek, Associate professor
- Telefonnummer: +90 0312 305 15 80 / 185
- E-post: ztuna@hacettepe.edu.tr
-
-
Hatay
-
Antakya, Hatay, Kalkon, 31001
- Hatay Mustafa Kemal University
-
Kontakt:
- Tayfur Sökmen Kampüsü
- Telefonnummer: +90 0850 377 80 00
- E-post: prmsongul@gmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Har inte fått den teoretiska första bedömningen och första hjälpen utbildning i extern blödning
- Inga kognitiva och kommunikationsproblem som aktivt kan delta i studien
- Är inte sjukvårdspersonal
- Är inte en betald vårdgivare
Uteslutningskriterier:
- Deltagaren förklarar att han/hon vill lämna när som helst i studien
- Deltar inte i någon av simuleringsfaserna
- Inte delta i implementeringen av datainsamlingsverktygen som ska tillämpas
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Interventionsgrupp 1:
VEMS (Low-Fidelity Simulation)
|
Interventionsgrupp 1: Lågfidelitet (visuellt förbättrad mental simulering-VEM) simuleringsträning kommer att genomföras på aktiv extern blödningskontrollhanteringsfärdigheter hos vårdgivare hos äldre individer.
I denna interventionsaffisch kommer kort att användas.
|
|
Interventionsgrupp 2
Hög trovärdighet (simulerad patient/standardpatient) simulering
|
Interventionsgrupp 2: Hög trohet (simulerad patient/standardpatient) simuleringsträning kommer att genomföras för vårdgivare av äldre individer i aktiv extern blödningskontrollhanteringsfärdigheter.
Standardiserad patient som kommer att fungera som äldre kommer att användas i denna intervention.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Aktiv extern blödningskontrollhanteringsfärdigheter hos vårdgivare av äldre individer som är övergripande av "Aktiv extern blödningshanteringsform"
Tidsram: 1 - 4: e månader
|
Aktiv extern blödningshanteringsformulär utvecklades av forskarna.
Det innehåller 13 artiklar som utvärderar första hjälpen Inteventions for Extern Bleeding.
Expert Opininons togs för formens innehållsgiltighet.
|
1 - 4: e månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Att få åsikter från vårdgivare för äldre individer om interventionerna genom att använda simuleringsformulär
Tidsram: 1: a-4: e månad
|
Yttranden från vårdgivarna hos äldre individer om interventionerna, som är simulering med hög trohet och simulering med låg trohet i aktiv extern blödningskontrollhanteringsfärdigheter, kommer att erhållas genom frågeformulär som utvecklats av forskarna mot bakgrund av litteraturen genom att ta expertutlåtande.
Formuläret innehåller Likert -typ 12 -artiklar.
|
1: a-4: e månad
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2023/16
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .