Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Korkean uskollisuuden simulaation tehokkuuden ja vähäisen uskollisuuden simulaation vertailu vanhusten hoitajien aktiivisessa ulkoisessa verenvuodonhallinnassa

keskiviikko 5. helmikuuta 2025 päivittänyt: Songül Demir, Mustafa Kemal University

Korkean kannattavuuden simulaation ja matalan uskollisuuden simulaation tehokkuuden vertailu vanhusten hoitajien aktiivisen ulkoisen verenvuodon torjunnan hoidossa

Vanhuksen väestö kasvaa maailmanlaajuisesti. Vanhusten väestön kasvun vuoksi ikääntymiseen liittyvät hätätilanteet esiintyvät myös useammin. Yksi näistä hätätilanteista on vanhusten trauma. Traumoja nähdään usein vanhuksilla ikääntymiseen liittyvien fysiologisten puutteiden ja ympäristötekijöiden fysiologisten puutteiden vuoksi. Trauman aiheuttamaa ulkoista verenvuotoa esiintyy myös. Jos ensiapua aktiivisen ulkoisen verenvuodon lopettamiseksi ei anneta ajoissa ja oikealla tavalla, verenvuodosta johtuva kuolema voi tapahtua. Nykyään vanhukset asuvat joko perheidensä, yksin tai instituutioiden kanssa. Ulkoisen verenvuodon sattuessa joko yksilön, hoitavien perheenjäsenten tai laitoksen henkilökunnan pitäisi pystyä suorittamaan ensiapu verenvuodon lopettamiseksi.

Vanhukset eivät ehkä pysty suorittamaan ensiapua kognitiivisten ja neurologisten puutteiden vuoksi. Hoitajien kyky tarjota ensiapua voi olla hengenpelastus. Jos vanhusten hoitajia koulutetaan ensiapuun ulkoiseen verenvuotoon, he voivat nopeasti ja oikein antaa ensiapua verenvuodon lopettamiseksi. Ensiapukoulutus koostuu usein didaktisesta koulutuksesta ja mielenosoituksista. Koulutusstrategia, joka varmistaa tiedon säilyttämisen ja taitojen hankkimisen, on simulaatiokoulutus. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida ja verrata korkean uskollisuuden simulaation ja vähäisen uskollisuuden tehokkuutta (visuaalisesti tehostettu henkinen simulointi-VEM) simulointi iäkkäiden henkilöiden hoitajien taitoissa aktiivisen ulkoisen verenvuotohallinnan hallinnassa.

Tutkimuksen väestö koostuu Hatayn maakunnassa Antakyan alueella asuvien iäkkäiden henkilöiden ei-terveydenhuollon hoitajista. G -teho -ohjelmaa käyttämällä laskettu otoskoko on määritetty sisällyttämään 30 vanhusten hoitajaa. Tutkimus koostuu neljästä päätyöpaketista. Ensimmäisessä vaiheessa simulaatioympäristö valmistetaan, ja toisessa vaiheessa suoritetaan projektin alustava sovellus. Kolmannessa vaiheessa varmistetaan tutkimuksen toteuttaminen ja tarkistuslistojen valmistuminen. Tätä varten tunnistetaan vanhusten vapaaehtoiset hoitajat. Kun teoreettinen koulutus on annettu osallistujille, ne osoitetaan interventioryhmälle 1 (VEMS) ja interventioryhmä 2 (korkea-fidelity-simulointi) käyttämällä yksinkertaista satunnaistamista. Edellytyksen jälkeen alhaisen tukeman simulaation kanssa osallistujille suoritetaan simulaatiokoulutus interventioryhmiensä mukaan. Myöhemmin lopullinen arviointi suoritetaan samalla pienimuotoisuuden simulaatiolla. Viimeisessä vaiheessa havaintojen tietoanalyysi ja tulkinta suoritetaan. Kerätyt tiedot analysoidaan tilastollisesti, ja merkitsevyystaso hyväksytään p <0,05. Tämän tutkimuksen avulla annetaan käsitys VEM: n tehokkuudesta ja erittäin tuskin simulaatiosta ensiapukoulutuksessa aktiivisen ulkoisen verenvuodon kannalta vanhusten hoitajien kanssa. Toisaalta suunnitellaan, että projektin tulokset julkaistaan ​​ainakin yhdessä artikkelissa SSCI: ssä indeksoituneissa lehdissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Antakya
      • Hatay, Antakya, Turkki, 31001
        • Hatay Mustafa Kemal University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • Zahide Tuncbilek, Associate professor
          • Puhelinnumero: +90 0312 305 15 80 / 185
          • Sähköposti: ztuna@hacettepe.edu.tr
    • Hatay
      • Antakya, Hatay, Turkki, 31001
        • Hatay Mustafa Kemal University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuksen väestö koostuu Hatayn maakunnassa Antakyan alueella asuvien iäkkäiden henkilöiden ei-terveydenhuollon hoitajista. Otoksen koko määritettiin laskemalla G -teho -ohjelmassa. 95%: n luottamuksella (1-α), 95%: n testiteholla (1-β), d = 1,387 vaikutuksen koko ja kaksisuuntainen riippumattomat näytteet t-testi, kussakin ryhmässä otettujen näytteiden lukumäärä määritettiin 15 ( Scalese et ai., 2022). Teoreettisen koulutuksen jälkeen osallistujat osoitetaan satunnaisesti ryhmille arpajaismenetelmällä. Naapuruston mukhtarien tuella henkilöitä, jotka hoitavat vanhuksia henkilöitä, otetaan yhteyttä tutkimukseen, ja vapaaehtoistyöntekijöitä, jotka eivät ole terveydenhuollon ammattilaisia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ei ole saanut teoreettista ensimmäistä arviointia ja ensiapukoulutusta ulkoisessa verenvuodossa
  • Ei kognitiivisia ja viestintäongelmia, jotka voivat aktiivisesti osallistua tutkimukseen
  • Ei ole terveydenhuollon ammattilainen
  • Ei ole palkattu hoitaja

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistuja ilmoittaa haluavansa lähteä missä tahansa tutkimuksen vaiheessa
  • Ei osallistu mihinkään simulaatiovaiheeseen
  • Ei osallistu sovellettavien tiedonkeruutyökalujen toteuttamiseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Interventioryhmä 1:
VEMS (matala-tukoneen simulointi)
Interventioryhmä 1: Alhaisen tuuritavuus (visuaalisesti parantunut henkisen simulaation VEMS) Simulaatiokoulutus suoritetaan ikääntyneiden yksilöiden hoitajien aktiivisesta ulkoisesta verenvuodonhallinnan hallintataitoista. Tässä interventiojulisteessa ja kortteja käytetään.
Interventioryhmä 2
Suurimuotoisuus (simuloitu potilas/vakiopotilas) simulointi
Interventioryhmä 2: Korkeasti (simuloitu potilas/vakiopotilas) -simulaatiokoulutus suoritetaan vanhusten hoitajille aktiivisessa ulkoisen verenvuotohallinnan hallintataitoissa. Standardoitua potilasta, joka toimii vanhempana, käytetään tässä interventiossa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ikääntyneiden yksilöiden hoitajien aktiivinen ulkoinen verenvuotohallintataito asuu "aktiivinen ulkoinen verenvuotohallinnan ass.
Aikaikkuna: 1. - 4. kuukautta
Tutkijat ovat kehittäneet aktiivisen ulkoisen verenvuotojen hallinnan ass. Se sisältää 13 kohdetta, jotka arvioivat ulkoisen verenvuodon ensiaput. Asiantuntija -mielipiteet otettiin lomakkeen sisällön pätevyyteen.
1. - 4. kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vanhusten hoitajien mielipiteiden hankkiminen interventioista käyttämällä simulaation assosiaatiota
Aikaikkuna: 1.–4. kuukausi
Vanhusten hoitajien mielipiteet interventioista, jotka ovat korkean uskollisuuden simulaatiota ja vähäisen uskollisuuden simulaatiota aktiivisessa verenvuodonhallinnan hallintataitoissa, saadaan tutkijoiden kehittämillä kyselylomakkeilla kirjallisuuden valossa ottamalla asiantuntijalausunto. Lomake sisältää Likert -tyypin 12 kohteita.
1.–4. kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 20. helmikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 20. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 20. elokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Verenvuoto

Tilaa