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Comparación de la efectividad de la simulación de alta fidelidad y la baja simulación de fidelidad en el control de hemorragia externa activa de los cuidadores de los individuos de edad avanzada

5 de febrero de 2025 actualizado por: Songül Demir, Mustafa Kemal University

Comparación de la efectividad de la simulación de alta fidelidad y la simulación de baja fidelidad en el manejo del control de hemorragia externa activa por los cuidadores de individuos mayores

La población de edad avanzada está aumentando en todo el mundo. Debido al aumento de la población de edad avanzada, las emergencias relacionadas con el envejecimiento también se encuentran con mayor frecuencia. Una de estas emergencias es el trauma en los ancianos. Los traumas se observan con frecuencia en individuos de edad avanzada debido a deficiencias fisiológicas relacionadas con el envejecimiento y los factores ambientales. También se encuentra hemorragia externa causada por trauma. Si los primeros auxilios para detener el sangrado externo activo no se administran de manera oportuna y correcta, puede ocurrir la muerte debido al sangrado. Hoy en día, las personas mayores viven con sus familias, solas o en instituciones. En caso de sangrado externo, el individuo, los miembros de la familia cuidadores o el personal de la institución deberían poder realizar primeros auxilios para detener el sangrado.

Es posible que las personas de edad avanzada no puedan realizar primeros auxilios debido a deficiencias cognitivas y neurológicas. La capacidad de los cuidadores para proporcionar primeros auxilios puede salvar la vida. Si los cuidadores de individuos de edad avanzada reciben capacitación en primeros auxilios para sangrado externo, pueden administrar de manera rápida y correcta los primeros auxilios para detener el sangrado. La capacitación de primeros auxilios a menudo consiste en educación y manifestaciones didácticas. Una estrategia de capacitación que garantiza la retención de conocimiento y la adquisición de habilidades es la capacitación de simulación. Este estudio tiene como objetivo evaluar y comparar la efectividad de la simulación de alta fidelidad y la simulación de baja fidelidad (simulación mental visualmente mejorada-VEMS) en las habilidades de los cuidadores para las personas mayores en el manejo del control de sangrado externo activo.

La población del estudio consistirá en cuidadores profesionales no de salud de personas mayores que viven en el distrito de Antakya de la provincia de Hatay. Se ha determinado que el tamaño de la muestra, calculado utilizando el programa de energía G, incluye 30 cuidadores de individuos de edad avanzada. El estudio consta de cuatro paquetes de trabajo principales. En la primera etapa, se preparará el entorno de simulación, y en la segunda etapa, se realizará una aplicación preliminar del proyecto. En la tercera etapa, se garantizará la implementación de la investigación y la finalización de las listas de verificación. Para esto, se identificarán cuidadores voluntarios de personas mayores. Después de que se entregue la capacitación teórica a los participantes, se asignarán al Grupo de Intervención 1 (VEMS) y el Grupo de Intervención 2 (Simulación de alta fidelidad) utilizando aleatorización simple. Después de una preventiva con la simulación de baja fidelidad, los participantes se someterán a capacitación de simulación de acuerdo con sus grupos de intervención. Posteriormente, se realizará una evaluación final utilizando la misma simulación de baja fidelidad. En la etapa final, se llevarán a cabo el análisis de datos y la interpretación de los hallazgos. Los datos recopilados se analizarán estadísticamente, y el nivel de significancia se aceptará como p <0.05. Con este estudio, se proporcionará información sobre la efectividad de los VEM y la simulación de alta fidelidad en el entrenamiento de primeros auxilios para hemorragias externas activas para cuidadores de personas mayores. Por otro lado, se planifica que los resultados del proyecto se publicarán en al menos un artículo en revistas indexadas en el SSCI expandido.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Songül Demir
  • Número de teléfono: +90 0 505 571 86 71
  • Correo electrónico: prmsongul@gmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Zahide Tunçbilek
  • Número de teléfono: 185 +90 0312 305 15 80
  • Correo electrónico: ztuna@hacettepe.edu.tr

Ubicaciones de estudio

    • Antakya
      • Hatay, Antakya, Pavo, 31001
        • Hatay Mustafa Kemal University
        • Contacto:
        • Contacto:
          • Zahide Tuncbilek, Associate professor
          • Número de teléfono: +90 0312 305 15 80 / 185
          • Correo electrónico: ztuna@hacettepe.edu.tr
    • Hatay
      • Antakya, Hatay, Pavo, 31001
        • Hatay Mustafa Kemal University
        • Contacto:
          • Tayfur Sökmen Kampüsü
          • Número de teléfono: +90 0850 377 80 00
          • Correo electrónico: prmsongul@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La población del estudio consistirá en cuidadores profesionales no de salud de personas mayores que viven en el distrito de Antakya de la provincia de Hatay. El tamaño de la muestra se determinó calculando en el programa de potencia G. Con una confianza del 95% (1-α), potencia de prueba del 95% (1-β), d = 1.387 tamaño del efecto y muestras t de dos vías, la prueba t de muestras, el número de muestras que se tomarán en cada grupo se determinó como 15 ( Scalese et al., 2022). Después de la capacitación teórica, los participantes serán asignados aleatoriamente a grupos por método de lotería. Con el apoyo de Mukhtars del vecindario, las personas que cuidan a las personas mayores serán contactadas e informadas sobre el estudio, y los cuidadores voluntarios que no son profesionales de la salud se incluirán en el estudio mediante el firma de consentimiento informado.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • No haber recibido la primera evaluación teórica y la capacitación de primeros auxilios en sangrado externo
  • No hay problemas cognitivos y de comunicación que puedan participar activamente en el estudio
  • No ser un profesional de la salud
  • No ser un cuidador pagado

Criterios de exclusión:

  • El participante declara que él/ella quiere irse en cualquier etapa del estudio
  • No participando en ninguna de las fases de simulación
  • No participando en la implementación de las herramientas de recopilación de datos que se aplicarán

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Intervención Grupo 1:
VEMS (simulación de baja fidelidad)
Grupo de intervención 1: La capacitación de simulación de baja fidelidad (simulación mental mejorada visualmente mejorada) se realizará en las habilidades activas de gestión de control de hemorragia externa de los cuidadores de personas mayores. En este póster de intervención y se utilizarán tarjetas.
Grupo de intervención 2
Simulación de alta fidelidad (paciente simulado/paciente estándar)
Grupo de intervención 2: Se realizará un entrenamiento de simulación de alta fidelidad (paciente simulado/paciente estándar) para cuidadores de personas mayores en habilidades activas de manejo de control de hemorragias externas. El paciente estandarizado que actuará como ancianos se utilizará en esta intervención.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Habilidades activas de gestión de control de hemorragia externa de los cuidadores de individuos mayores evaluados por el "Formulario activo de gestión de hemorragia externa"
Periodo de tiempo: 1º - 4º meses
Los investigadores desarrollaron un formulario de gestión de hemorragia externa activa. Incluye 13 ítems que evalúan las entiendas de primeros auxilios para sangrado externo. Se tomaron opininones de expertos para la validez de contenido del formulario.
1º - 4º meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Obtener las opiniones de los cuidadores de individuos mayores en las intervenciones mediante el formulario de evaluación de simulación
Periodo de tiempo: 1 ° y 4 meses
Las opiniones de los cuidadores de las personas mayores sobre las intervenciones, que son la simulación de alta fidelidad y la baja simulación de fidelidad en las habilidades activas de gestión de control de hemorragia externa, se obtendrán a través de cuestionarios desarrollados por los investigadores a la luz de la literatura al tomar la opinión de los expertos. El formulario incluye elementos Likert Tipo 12.
1 ° y 4 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

20 de febrero de 2025

Finalización primaria (Estimado)

20 de junio de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

20 de agosto de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de febrero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de febrero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de febrero de 2025

Última verificación

1 de febrero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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