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고 충실도 시뮬레이션의 효과 성 비교 노인 개인의 간병인의 활성 외부 출혈 관리 관리에서의 낮은 충실도 시뮬레이션

2025년 2월 5일 업데이트: Songül Demir, Mustafa Kemal University

노인 간병인의 활발한 외부 출혈 제어 관리에서 고 충실도 시뮬레이션 및 저 충실도 시뮬레이션의 효과 비교

노인 인구는 전 세계적으로 증가하고 있습니다. 노인 인구의 증가로 인해 노화와 관련된 비상 사태도 더 자주 발생합니다. 이러한 비상 사태 중 하나는 노인의 외상입니다. 외상은 노화 및 환경 적 요인과 관련된 생리 학적 결함으로 인해 노인 개인에서 자주 나타납니다. 외상으로 인한 외부 출혈도 발생합니다. 활성 외부 출혈을 중단하려는 응급 처치가 적시에 올바른 방식으로 투여되지 않으면 출혈로 인한 사망이 발생할 수 있습니다. 오늘날 노인 개인은 가족, 혼자 또는 기관에 살고 있습니다. 외부 출혈이 발생하는 경우 개인 자신, 간병인 가족 또는 기관의 직원이 출혈을 막기 위해 응급 처치를 수행 할 수 있어야합니다.

노인 개인은인지 및 신경 학적 결함으로 인해 응급 처치를 수행하지 못할 수 있습니다. 간병인이 응급 처치를 제공하는 능력은 생명을 구할 수 있습니다. 노인의 간병인이 외부 출혈을 위해 응급 처치를받은 경우 출혈을 막기 위해 응급 처치를 신속하고 정확하게 관리 할 수 ​​있습니다. 응급 처치 훈련은 종종 교훈 교육과 시위로 구성됩니다. 지식 유지 및 기술 습득을 보장하는 교육 전략은 시뮬레이션 교육입니다. 이 연구는 활발한 외부 출혈 제어를 관리하는 노인 개인을위한 간병인의 기술에서 고 충실도 시뮬레이션 및 저 충실도 (시각적으로 향상된 정신 시뮬레이션-VEM) 시뮬레이션의 효과를 평가하고 비교하는 것을 목표로합니다.

이 연구의 인구는 Hatay Province의 Antakya 지구에 사는 노인의 비 건강 전문 간병인으로 구성됩니다. G Power 프로그램을 사용하여 계산 된 표본 크기는 노인 개인의 30 명의 간병인을 포함하는 것으로 결정되었습니다. 이 연구는 4 개의 주요 작업 패키지로 구성됩니다. 첫 번째 단계에서는 시뮬레이션 환경이 준비되며 두 번째 단계에서는 프로젝트의 예비 적용이 수행됩니다. 세 번째 단계에서는 연구의 구현 및 체크리스트 완료가 보장됩니다. 이를 위해 노인 개인의 자원 봉사 간병인이 확인됩니다. 참가자들에게 이론적 훈련이 제공되면 간단한 무작위 배정을 사용하여 Intervention Group 1 (VEMS) 및 Intervention Group 2 (고 충실도 시뮬레이션)에 배정됩니다. 충실도가 낮은 시뮬레이션으로 사전 평가에 이어 참가자는 중재 그룹에 따라 시뮬레이션 교육을받습니다. 결과적으로, 동일한 저제도 시뮬레이션을 사용하여 최종 평가가 수행됩니다. 마지막 단계에서는 결과의 데이터 분석 및 해석이 수행됩니다. 수집 된 데이터는 통계적으로 분석되며 유의 수준은 p <0.05로 허용됩니다. 이 연구를 통해 노인의 간병인을위한 적극적인 외부 출혈을위한 응급 처치 훈련에서 VEM의 효과와 고 충실도 시뮬레이션에 대한 통찰력이 제공 될 것입니다. 반면에, 프로젝트 결과는 SSCI에 인덱싱 된 저널에 적어도 하나의 기사에 게시 될 계획입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Antakya
      • Hatay, Antakya, 칠면조, 31001
        • Hatay Mustafa Kemal University
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • Zahide Tuncbilek, Associate professor
          • 전화번호: +90 0312 305 15 80 / 185
          • 이메일: ztuna@hacettepe.edu.tr
    • Hatay
      • Antakya, Hatay, 칠면조, 31001
        • Hatay Mustafa Kemal University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구의 인구는 Hatay Province의 Antakya 지구에 사는 노인의 비 건강 전문 간병인으로 구성됩니다. 샘플 크기는 G 전력 프로그램을 계산하여 결정되었습니다. 95% 신뢰 (1-α), 95% 시험 전력 (1-β), d = 1.387 효과 크기 및 양방향 독립 샘플 T- 검정으로, 각 그룹에서 취할 샘플의 수는 15로 결정되었다 ( Scalese et al., 2022). 이론적 훈련 후 참가자는 복권 방법에 의해 그룹에 무작위로 배정됩니다. 이웃 Mukhtars의 지원을 통해 노인을 돌보는 개인에게 연락을 취하고 연구에 대해 알게되며 건강 전문가가 아닌 자원 봉사 간병인은 사전 동의에 서명하여 연구에 포함됩니다.

설명

포함 기준 :

  • 이론적 인 첫 번째 평가 및 외부 출혈에 대한 응급 처치 교육을받지 못했습니다.
  • 연구에 적극적으로 참여할 수있는인지 및 의사 소통 문제 없음
  • 건강 전문가가 아닙니다
  • 유급 간병인이 아닙니다

제외 기준 :

  • 참가자는 연구의 어느 단계에서든 떠나고 싶어한다고 선언합니다.
  • 시뮬레이션 단계에 참여하지 않습니다
  • 적용 할 데이터 수집 도구 구현에 참여하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
중재 그룹 1 :
VEMS (저음 시뮬레이션)
중재 그룹 1 : 노인 개인의 간병인의 활발한 외부 출혈 관리 기술에 대한 저 충실도 (시각적으로 향상된 정신 시뮬레이션-VEM) 시뮬레이션 훈련이 수행됩니다. 이 중재 포스터에서 카드가 사용됩니다.
중재 그룹 2
고 충실도 (시뮬레이션 환자/표준 환자) 시뮬레이션
Intervention Group 2 : 고 충실도 (시뮬레이션 환자/표준 환자) 시뮬레이션 훈련은 활발한 외부 출혈 관리 관리 기술을 가진 노인 간병인을 위해 수행됩니다. 노인 역할을하는 표준화 된 환자는이 개입에 사용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
"활성 외부 출혈 관리 엉덩이 양식"에 의해 주장 된 노인 간병인의 적극적인 외부 출혈 관리 관리 기술
기간: 1-4 개월
적극적인 외부 출혈 관리 엉덩이 양식은 연구원들이 개발했습니다. 여기에는 외부 출혈에 대한 응급 처치를 평가하는 13 개의 항목이 포함되어 있습니다. 전문가 의견은 양식의 내용 유효성을 위해 취해졌습니다.
1-4 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시뮬레이션 분석 양식을 사용하여 중재에 대한 노인 간병인의 의견을 얻는다
기간: 1-4 개월
활발한 외부 출혈 관리 기술의 높은 충실도 시뮬레이션 및 낮은 충실도 시뮬레이션 인 중재에 대한 노인 간병인의 의견은 전문가의 의견을 밝히면서 연구원들이 개발 한 설문지를 통해 얻을 것입니다. 양식에는 Likert Type 12 항목이 포함됩니다.
1-4 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 2월 20일

기본 완료 (추정된)

2025년 6월 20일

연구 완료 (추정된)

2025년 8월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 5일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 5일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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