产前咨询期间提供的信息质量 (EVIDANCE)
2025年2月10日 更新者：Hospices Civils de Lyon
评估产前诊断咨询中提供的信息与婴儿出生后的经验之间的一致性
该问卷研究的目的是评估产前咨询期间给父母提供的信息与分娩后随后的经历之间的一致性。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
113
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Cosima BABINET
- 电话号码：+33608161034
- 邮箱：cosima.babinet@chu-lyon.fr
学习地点
-
-
-
Bron、法国、69500
- 招聘中
- Femme Mère Enfant Hospital (HFME)
-
接触：
- Hélène GAUTHIER MOULINIER, MD
- 电话号码：+33427855284
- 邮箱：Helene.gauthier-moulinier@chu-lyon.fr
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
在多学科产前诊断中心进行跟踪并与儿科新生儿学家进行产前咨询的患者中，有113名患者符合纳入标准。
描述
纳入标准：
- 在多学科产前诊断中心观察到患者。
- 与儿科新生儿学家至少参加了一次产前咨询的患者
- 在2020年1月至2022年12月之间出生的患者，其新生儿在新生儿部住院
排除标准：
- 一个在医院死亡或患有高死亡风险死亡风险的孩子
- 非法语的母亲
- 研究时期是未成年人的母亲
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
病人（仅母亲）
在2020年1月至2022年12月之间，在多学科的产前诊断中心观察了这些患者，随后分娩了一个新生婴儿，然后被送往同一医院的新生儿科。
|
该研究利用16个项目的问卷来评估产前诊断咨询期间收到的信息质量及其与婴儿出生和住院后随后的经历的一致性。
问卷涵盖了与咨询安排有关的七个问题，包括持续时间，频率和单位访问，六个有关收到信息的问题，以及探讨孩子长期成果的三个问题。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
问卷的问题8
大体时间：结果是在调查表填写时，通常在出院或入院后一周内测量结果。
|
总而言之，在与儿科医生咨询期间提供的信息是否对应于您孩子住院期间发生的事件？
邀请患者通过选择四个选项之一来表明他们与一系列四个陈述的一致性或分歧：“完全不是”，“在某种程度上”，“几乎”或“完全”。
|
结果是在调查表填写时，通常在出院或入院后一周内测量结果。
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年8月2日
初级完成 (估计的)
2025年3月1日
研究完成 (估计的)
2025年3月15日
研究注册日期
首次提交
2025年2月5日
首先提交符合 QC 标准的
2025年2月10日
首次发布 (实际的)
2025年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年2月10日
最后验证
2025年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.