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咆哮研究:活性氧和繁殖 (ROAR)

2026年2月12日 更新者:University of California, San Francisco
这是一项前瞻性队列研究,表征了卵泡液和氧化应激水平的各种不育诊断的氧化应激水平,并评估胚胎发育结果确定的氧化应激与卵母细胞能力的关系。 此外,我们将测量精子中的氧化应激,并将夫妻内的整体氧化应激与所得胚胎的IVF和妊娠结局相关联。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

1100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • California
      • San Francisco、California、美国、94158
        • 招聘中
        • University of California, San Francisco

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

正在经历新鲜IVF周期的异性恋夫妇

描述

纳入标准:

  1. 女性18-43岁
  2. 针对非整倍性植入前遗传筛查(PGS)计划胚泡培养的受试者。
  3. 18岁或以上的男性伴侣。

排除标准:

  • 女性伴侣44岁或以上
  • 计划新转移(混合PGS周期)
  • 切割阶段活检

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
经过IVF的夫妇
正在经历IVF的异性恋夫妇
我们将测量卵泡液,精液和血液中氧化应激的标记物,并将其与IVF和生殖结果相关联

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
植入率
大体时间:从入学到所有胚胎的转移 - 可以在8周到1年内(或者如果获得怀孕,有时更长)
由特定氧化应激环境引起的植入植入率
从入学到所有胚胎的转移 - 可以在8周到1年内(或者如果获得怀孕,有时更长)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Mitchell Rosen, MD、University of California, San Francisco

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年7月7日

初级完成 (估计的)

2027年3月1日

研究完成 (估计的)

2027年3月1日

研究注册日期

首次提交

2025年2月13日

首先提交符合 QC 标准的

2025年2月13日

首次发布 (实际的)

2025年2月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月12日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 24-42357

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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