L'étude de rugissement: espèces réactives de l'oxygène et reproduction (ROAR)
12 février 2026 mis à jour par: University of California, San Francisco
Il s'agit d'une étude de cohorte prospective caractérisant les niveaux de liquide folliculaire et de stress oxydatif chez les femmes avec divers diagnostics d'infertilité subissant une fécondation in vitro, et l'évaluation de la relation du stress oxydatif à la compétence des ovocytes déterminée par les résultats du développement des embryons.
De plus, nous mesurerons le stress oxydatif dans les spermatozoïdes et corrélerons le stress oxydatif global au sein du couple avec la FIV et les résultats de la grossesse des embryons résultants.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
1100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Elena Hoskin, BS
- Numéro de téléphone: (415) 885-3598
- E-mail: elena.hoskin@ucsf.edu
Lieux d'étude
-
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California
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San Francisco, California, États-Unis, 94158
- Recrutement
- University of California, San Francisco
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Couples hétérosexuels subissant un cycle de FIV frais
La description
Critères d'inclusion:
- Femme 18 à 43 ans
- Sujets planifiant la culture des blastocystes pour le dépistage génétique de préimplantation (PGS) pour l'aneuploïdie.
- Partenaires masculins âgés de 18 ans ou plus.
Critères d'exclusion:
- Partenaire de 44 ans ou plus
- Planification du transfert frais (cycle PGS hybride)
- Biopsie du stade de clivage
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Couples subissant une FIV
Couples hétérosexuels subissant une FIV
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Nous mesurerons les marqueurs du stress oxydatif dans le liquide folliculaire, le sperme et le sang et corréler cela avec la FIV et les résultats reproductifs
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Taux d'implantation
Délai: De l'inscription au transfert de tous les embryons - peut durer de 8 semaines à 1 an (ou parfois plus si la grossesse est obtenue)
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Taux d'implantation des embryons euploïdes qui résultent d'un environnement de stress oxydatif spécifique
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De l'inscription au transfert de tous les embryons - peut durer de 8 semaines à 1 an (ou parfois plus si la grossesse est obtenue)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Mitchell Rosen, MD, University of California, San Francisco
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
7 juillet 2025
Achèvement primaire (Estimé)
1 mars 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 mars 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 février 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 février 2025
Première publication (Réel)
17 février 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 février 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 février 2026
Dernière vérification
1 février 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 24-42357
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .