Badanie ryku: reaktywne formy tlenu i reprodukcja (ROAR)
12 lutego 2026 zaktualizowane przez: University of California, San Francisco
Jest to prospektywne badanie kohortowe charakteryzujące poziomy płynu pęcherzykowego i stresu oksydacyjnego w surowicy u kobiet z różnymi diagnozami niepłodności poddawanych nawodzeniu in vitro i oceniającym związek stresu oksydacyjnego z kompetencją oocytów określoną przez wyniki rozwoju zarodka.
Ponadto zmierzymy stres oksydacyjny w nasieniu i korelujemy ogólny stres oksydacyjny w pary z wynikami IVF i wyników ciąży powstałych zarodków.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
1100
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Elena Hoskin, BS
- Numer telefonu: (415) 885-3598
- E-mail: elena.hoskin@ucsf.edu
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94158
- Rekrutacyjny
- University of California, San Francisco
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pary heteroseksualne poddawane świeżych cyklu IVF
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek kobiet w wieku 18–43 lat
- Badani planujący hodowlę blastocysty dla badań genetycznych przedimplantacyjnych (PGS) dla aneuploidii.
- Partnerzy płci męskiej w wieku 18 lat lub starsi.
Kryteria wykluczenia:
- Kobieta w wieku 44 lat lub starszych
- Planowanie świeżego transferu (hybrydowy cykl PGS)
- Biopsja etapu rozszczepiania
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pary poddawane IVF
Pary heteroseksualne poddawane IVF
|
Będziemy mierzyć markery stresu oksydacyjnego w płynie pęcherzykowym, nasieniu i krwi i koreluje to z IVF i wynikami reprodukcyjnymi
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik implantacji
Ramy czasowe: Od rejestracji do przeniesienia wszystkich zarodków - może wynosić od 8 tygodni do 1 roku (lub czasem dłużej, jeśli ciąża zostanie osiągnięta)
|
Szybkość implantacji zarodków euploidalnych, które wynikają z określonego środowiska stresu oksydacyjnego
|
Od rejestracji do przeniesienia wszystkich zarodków - może wynosić od 8 tygodni do 1 roku (lub czasem dłużej, jeśli ciąża zostanie osiągnięta)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Mitchell Rosen, MD, University of California, San Francisco
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
7 lipca 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 marca 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 marca 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 lutego 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 lutego 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
17 lutego 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
17 lutego 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 lutego 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 24-42357
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .