ROAR -studien: reaktiva syrearter och reproduktion (ROAR)
12 februari 2026 uppdaterad av: University of California, San Francisco
Detta är en prospektiv kohortstudie som kännetecknar follikulär vätska och serumnivåer av oxidativ stress hos kvinnor med olika infertilitetsdiagnoser som genomgår in vitro -befruktning och bedömning av förhållandet mellan oxidativ stress och oocytkompetens som bestäms av embryoutvecklingsresultat.
Dessutom kommer vi att mäta oxidativ stress i spermier och korrelera den totala oxidativa stressen inom paret med IVF och graviditetsresultat av de resulterande embryon.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
1100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Elena Hoskin, BS
- Telefonnummer: (415) 885-3598
- E-post: elena.hoskin@ucsf.edu
Studieorter
-
-
California
-
San Francisco, California, Förenta staterna, 94158
- Rekrytering
- University of California, San Francisco
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Heteroseksuella par som genomgår färsk IVF -cykel
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Kvinnlig ålder 18-43 år
- Ämnen som planerar blastocystkultur för genetisk screening av preimplantation (PGS) för aneuploidi.
- Manliga partners 18 år eller äldre.
Uteslutningskriterier:
- Kvinnlig partner ålder 44 eller äldre
- Planera ny överföring (hybrid PGS -cykel)
- Klyvningsbiopsi
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Par som genomgår IVF
Heteroseksuella par som genomgår IVF
|
Vi kommer att mäta markörer för oxidativ stress i follikulärvätska, sperma och blod och korrelera detta med IVF och reproduktionsresultat
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Implantationsgrad
Tidsram: Från registrering till överföring av alla embryon - kan vara allt från 8 veckor till 1 år (eller ibland längre om graviditet uppnås)
|
Implantationshastighet av euploida embryon som är resultatet av en specifik oxidativ stressmiljö
|
Från registrering till överföring av alla embryon - kan vara allt från 8 veckor till 1 år (eller ibland längre om graviditet uppnås)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Mitchell Rosen, MD, University of California, San Francisco
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
7 juli 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
1 mars 2027
Avslutad studie (Beräknad)
1 mars 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 februari 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 februari 2025
Första postat (Faktisk)
17 februari 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
17 februari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 februari 2026
Senast verifierad
1 februari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 24-42357
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .