Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

The Roar Study: Reactive Oxygen Soorten en reproductie (ROAR)

12 februari 2026 bijgewerkt door: University of California, San Francisco
Dit is een prospectieve cohortstudie die folliculaire vloeistof- en serumspiegels van oxidatieve stress bij vrouwen kenmerkt bij vrouwen met verschillende onvruchtbaarheidsdiagnoses die in vitro bemesting ondergaan en de relatie van oxidatieve stress tot eicytcompetentie te beoordelen zoals bepaald door de resultaten van embryo -ontwikkeling. Verder zullen we oxidatieve stress in sperma meten en de algehele oxidatieve stress binnen het paar correleren met IVF en zwangerschapsresultaten van de resulterende embryo's.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

1100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • San Francisco, California, Verenigde Staten, 94158
        • Werving
        • University of California, San Francisco

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Heteroseksuele paren die een nieuwe IVF -cyclus ondergaan

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Vrouwelijke leeftijd 18-43 jaar
  2. Onderwerpen plannen blastocystcultuur voor pre -implantatie genetische screening (PGS) voor aneuploïdie.
  3. Mannelijke partners 18 jaar of ouder.

Uitsluitingscriteria:

  • Vrouwelijke partner leeftijd 44 of ouder
  • Planning nieuwe overdracht (hybride PGS -cyclus)
  • Splitsingstadium Biopsie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Paren die IVF ondergaan
Heteroseksuele paren die IVF ondergaan
Diagnostische toets: Oxidatieve stressmarkeringen
We zullen markers van oxidatieve stress in de folliculaire vloeistof, sperma en bloed meten en dit correleren met IVF en reproductieve resultaten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Implantatiepercentage
Tijdsspanne: Van de inschrijving tot overdracht van alle embryo's - kan overal zijn van 8 weken tot 1 jaar (of soms langer als de zwangerschap wordt bereikt)
Implantatiesnelheid van euploïde embryo's die het gevolg zijn van een specifieke oxidatieve stressomgeving
Van de inschrijving tot overdracht van alle embryo's - kan overal zijn van 8 weken tot 1 jaar (of soms langer als de zwangerschap wordt bereikt)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of California, San Francisco

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Mitchell Rosen, MD, University of California, San Francisco

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

7 juli 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 maart 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 maart 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 februari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 februari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 februari 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 24-42357

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren