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Die RoAR -Studie: reaktive Sauerstoffspezies und Reproduktion (ROAR)

12. Februar 2026 aktualisiert von: University of California, San Francisco
Dies ist eine prospektive Kohortenstudie, in der Follikelflüssigkeits- und Serumspiegel oxidativer Stress bei Frauen mit verschiedenen Unfruchtbarkeitsdiagnosen charakterisiert werden, die in vitro -Befruchtungen unterzogen werden, und die Bewertung des Zusammenhangs von oxidativem Stress zu Eizellenkompetenz, bestimmt durch die Ergebnisse der Embryoentwicklung. Darüber hinaus werden wir den oxidativen Stress in Spermien messen und den oxidativen Gesamtstress innerhalb des Paares mit IVF- und Schwangerschaftsergebnissen der resultierenden Embryonen korrelieren.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

1100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94158
        • Rekrutierung
        • University of California, San Francisco

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Heterosexuelle Paare, die sich einem frischen IVF -Zyklus unterziehen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Weibliches Alter 18-43 Jahre
  2. Probanden planen die Blastozystenkultur für das genetische Screening (PGS) auf Aneuploidie.
  3. Männliche Partner 18 Jahre oder älter.

Ausschlusskriterien:

  • Partnerinnen ab 44 Jahren oder älter
  • Planung neuer Übertragung (Hybrid -PGS -Zyklus)
  • Spaltbiopsie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Paare, die IVF unterzogen werden
Heterosexuelle Paare, die sich einer IVF unterziehen
Diagnosetest: Oxidative Stressmarker
Wir werden Marker für oxidativen Stress in der Follikelflüssigkeit, des Samens und des Blutes messen und dies mit IVF und reproduktiven Ergebnissen korrelieren

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Implantationsrate
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zur Übertragung aller Embryonen kann zwischen 8 Wochen und 1 Jahr liegen (oder manchmal länger, wenn eine Schwangerschaft erreicht ist)
Implantationsrate von euploiden Embryonen, die sich aus einer spezifischen Umgebung mit oxidativem Stress ergeben
Von der Einschreibung bis zur Übertragung aller Embryonen kann zwischen 8 Wochen und 1 Jahr liegen (oder manchmal länger, wenn eine Schwangerschaft erreicht ist)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of California, San Francisco

Ermittler

  • Hauptermittler: Mitchell Rosen, MD, University of California, San Francisco

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

7. Juli 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. März 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. März 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Februar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 24-42357

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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