Lo studio ruggito: specie reattiva dell'ossigeno e riproduzione (ROAR)
12 febbraio 2026 aggiornato da: University of California, San Francisco
Questo è uno studio di coorte prospettico che caratterizza i livelli di liquidi follicolari e sierici di stress ossidativo nelle donne con varie diagnosi di infertilità sottoposte a fecondazione in vitro e valutare la relazione dello stress ossidativo con la competenza degli ovociti determinati dagli esiti di sviluppo dell'embrione.
Inoltre, misureremo lo stress ossidativo nello sperma e correggeremo lo stress ossidativo complessivo all'interno della coppia con IVF e esiti di gravidanza degli embrioni risultanti.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
1100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Elena Hoskin, BS
- Numero di telefono: (415) 885-3598
- Email: elena.hoskin@ucsf.edu
Luoghi di studio
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-
California
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San Francisco, California, Stati Uniti, 94158
- Reclutamento
- University of California, San Francisco
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Coppie eterosessuali sottoposte a ciclo di fecondazione in fegico fresco
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età femmina 18-43 anni
- Soggetti Pianificazione della coltura di blastocisti per lo screening genetico preimpianto (PGS) per l'aneuploidia.
- Partner maschili di età pari o superiore a 18 anni.
Criteri di esclusione:
- Partner femminile di età pari o superiore a 44 anni
- Pianificazione di trasferimento fresco (ciclo ibrido PGS)
- Biopsia stadio di scissione
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Coppie sottoposte in fessurazione
Coppie eterosessuali sottoposte a fecondazione in vitro
|
Misuriamo marcatori di stress ossidativo nel fluido follicolare, nel seme e nel sangue e lo correremo con la fecondazione in vitro e risultati riproduttivi
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di impianto
Lasso di tempo: Dall'iscrizione al trasferimento di tutti gli embrioni - può essere ovunque da 8 settimane a 1 anno (o talvolta più a lungo se si ottiene la gravidanza)
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Tasso di impianto di embrioni euploidi che derivano da uno specifico ambiente di stress ossidativo
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Dall'iscrizione al trasferimento di tutti gli embrioni - può essere ovunque da 8 settimane a 1 anno (o talvolta più a lungo se si ottiene la gravidanza)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Mitchell Rosen, MD, University of California, San Francisco
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
7 luglio 2025
Completamento primario (Stimato)
1 marzo 2027
Completamento dello studio (Stimato)
1 marzo 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 febbraio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 febbraio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
17 febbraio 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
17 febbraio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 febbraio 2026
Ultimo verificato
1 febbraio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 24-42357
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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