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Lo studio ruggito: specie reattiva dell'ossigeno e riproduzione (ROAR)

12 febbraio 2026 aggiornato da: University of California, San Francisco
Questo è uno studio di coorte prospettico che caratterizza i livelli di liquidi follicolari e sierici di stress ossidativo nelle donne con varie diagnosi di infertilità sottoposte a fecondazione in vitro e valutare la relazione dello stress ossidativo con la competenza degli ovociti determinati dagli esiti di sviluppo dell'embrione. Inoltre, misureremo lo stress ossidativo nello sperma e correggeremo lo stress ossidativo complessivo all'interno della coppia con IVF e esiti di gravidanza degli embrioni risultanti.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

1100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • San Francisco, California, Stati Uniti, 94158
        • Reclutamento
        • University of California, San Francisco

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Coppie eterosessuali sottoposte a ciclo di fecondazione in fegico fresco

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Età femmina 18-43 anni
  2. Soggetti Pianificazione della coltura di blastocisti per lo screening genetico preimpianto (PGS) per l'aneuploidia.
  3. Partner maschili di età pari o superiore a 18 anni.

Criteri di esclusione:

  • Partner femminile di età pari o superiore a 44 anni
  • Pianificazione di trasferimento fresco (ciclo ibrido PGS)
  • Biopsia stadio di scissione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Coppie sottoposte in fessurazione
Coppie eterosessuali sottoposte a fecondazione in vitro
Test diagnostico: Marcatori di stress ossidativo
Misuriamo marcatori di stress ossidativo nel fluido follicolare, nel seme e nel sangue e lo correremo con la fecondazione in vitro e risultati riproduttivi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di impianto
Lasso di tempo: Dall'iscrizione al trasferimento di tutti gli embrioni - può essere ovunque da 8 settimane a 1 anno (o talvolta più a lungo se si ottiene la gravidanza)
Tasso di impianto di embrioni euploidi che derivano da uno specifico ambiente di stress ossidativo
Dall'iscrizione al trasferimento di tutti gli embrioni - può essere ovunque da 8 settimane a 1 anno (o talvolta più a lungo se si ottiene la gravidanza)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of California, San Francisco

Investigatori

  • Investigatore principale: Mitchell Rosen, MD, University of California, San Francisco

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 luglio 2025

Completamento primario (Stimato)

1 marzo 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 marzo 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

17 febbraio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 24-42357

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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