Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

The Roar Study: Reactive iltarter og reproduktion (ROAR)

12. februar 2026 opdateret af: University of California, San Francisco
Dette er en prospektiv kohortundersøgelse, der karakteriserer follikulær væske og serumniveauer af oxidativ stress hos kvinder med forskellige infertilitetsdiagnoser, der gennemgår in vitro -befrugtning, og vurdering af forholdet mellem oxidativ stress og oocytkompetence som bestemt ved embryoudviklingsresultater. Endvidere måler vi oxidativ stress i sæd og korrelerer den samlede oxidative stress inden for parret med IVF- og graviditetsresultater af de resulterende embryoner.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

1100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • San Francisco, California, Forenede Stater, 94158
        • Rekruttering
        • University of California, San Francisco

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Heteroseksuelle par, der gennemgår frisk IVF -cyklus

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Kvindelig alder 18-43 år
  2. Personer, der planlægger blastocystkultur til præimplantation genetisk screening (PGS) for aneuploidi.
  3. Mandlige partnere 18 år eller ældre.

Ekskluderingskriterier:

  • Kvindelig partner alder 44 år eller ældre
  • Planlægning af frisk overførsel (hybrid PGS -cyklus)
  • Biopsi til spaltningstadium

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Par, der gennemgår IVF
Heteroseksuelle par, der gennemgår IVF
Diagnostisk test: Oxidative stressmarkører
Vi måler markører for oxidativ stress i den follikulære væske, sæd og blod og korrelerer dette med IVF og reproduktive resultater

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Implantationshastighed
Tidsramme: Fra tilmelding til overførsel af alle embryoner - kan være overalt fra 8 uger til 1 år (eller nogle gange længere, hvis graviditet opnås)
Implantationshastighed for euploide embryoner, der er resultatet af et specifikt oxidativt stressmiljø
Fra tilmelding til overførsel af alle embryoner - kan være overalt fra 8 uger til 1 år (eller nogle gange længere, hvis graviditet opnås)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of California, San Francisco

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mitchell Rosen, MD, University of California, San Francisco

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. juli 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. marts 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. marts 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

17. februar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 24-42357

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Oxidativt stress

Kliniske forsøg med Oxidative stressmarkører

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Algeria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner