Roar -tutkimus: Reaktiiviset happilajit ja lisääntyminen (ROAR)
torstai 12. helmikuuta 2026 päivittänyt: University of California, San Francisco
Tämä on mahdollinen kohorttitutkimus, joka kuvaa follikulaarista nestettä ja seerumin hapettumisstressin tasoja naisilla, joilla on erilaisia hedelmättömyyden diagnooseja, joilla on in vitro -hedelmöitys, ja arvioidaan oksidatiivisen stressin suhde munasolujen pätevyyteen alkion kehitystulosten perusteella.
Lisäksi mitataan siittiöiden hapettumisstressi ja korreloimme pariskunnan kokonaishapettavan stressin IVF: n ja tuloksena olevien alkioiden raskauden tulokset.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
1100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Elena Hoskin, BS
- Puhelinnumero: (415) 885-3598
- Sähköposti: elena.hoskin@ucsf.edu
Opiskelupaikat
-
-
California
-
San Francisco, California, Yhdysvallat, 94158
- Rekrytointi
- University of California, San Francisco
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Heteroseksuaaliset parit, joille tehdään tuoretta IVF -sykliä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Naisten ikä 18-43 vuotta
- Koehenkilöt Suunnittelevat blastosyst -kulttuuria preimplantaation geneettisen seulonnan (PGS) aneuploidialle.
- Mieskumppanit vähintään 18 -vuotiaat.
Poissulkemiskriteerit:
- Naispuolinen ikä 44 tai vanhempi
- Tuoreen siirron suunnittelu (Hybrid PGS -sykli)
- Pilkkomisen biopsia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Pariskunnat, joille tehdään IVF
IVF: n alla olevat heteroseksuaaliset parit
|
Mittaamme follikulaarisen nesteen, siemennesteen ja veren oksidatiivisen stressin markkereita ja korreloimme tämän IVF: n ja lisääntymistulosten kanssa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Implantointiprosentti
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta kaikkien alkioiden siirtymiseen - voi olla missä tahansa 8 viikosta 1 vuoteen (tai joskus pidempi, jos raskaus saavutetaan)
|
Euploidisten alkioiden implantaationopeus, joka johtuu spesifisestä hapettumisympäristöstä
|
Ilmoittautumisesta kaikkien alkioiden siirtymiseen - voi olla missä tahansa 8 viikosta 1 vuoteen (tai joskus pidempi, jos raskaus saavutetaan)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Mitchell Rosen, MD, University of California, San Francisco
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 7. heinäkuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. maaliskuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. maaliskuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 13. helmikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 13. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 17. helmikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 17. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 12. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 24-42357
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .