Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Roar Studie: reaktivní druhy kyslíku a reprodukce (ROAR)

12. února 2026 aktualizováno: University of California, San Francisco
Jedná se o prospektivní kohortovou studii charakterizující hladinu folikulární tekutiny a sérové ​​hladiny oxidačního stresu u žen s různými diagnózami neplodnosti podstupující in vitro oplodnění a posouzení vztahu oxidačního stresu na kompetenci oocytu, jak je stanoveno výsledky vývoje embryí. Dále budeme měřit oxidační stres v spermiích a korelovat celkový oxidační stres v páru s IVF a těhotenskými výsledky výsledných embryí.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

1100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • San Francisco, California, Spojené státy, 94158
        • Nábor
        • University of California, San Francisco

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Heterosexuální páry podstupující čerstvý cyklus IVF

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Žena věk 18–43 let
  2. Subjekty plánující kulturu blastocyst pro preimplantační genetický screening (PGS) pro aneuploidii.
  3. Mužští partneři ve věku 18 let nebo starší.

Kritéria pro vyloučení:

  • Partnerská žena ve věku 44 let a starší
  • Plánování čerstvého přenosu (hybridní cyklus PGS)
  • Biopsie štěpení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Páry podstupující IVF
Heterosexuální páry podstupující IVF
Diagnostický test: Markery oxidačního stresu
Budeme měřit markery oxidačního stresu v folikulární tekutině, spermatu a krvi a korelují to s IVF a reprodukčními výsledky

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra implantace
Časové okno: Od zápisu k přenosu všech embryí - může být kdekoli od 8 týdnů do 1 roku (nebo někdy delší, pokud je těhotenství dosaženo)
Míra implantace euploidních embryí, která jsou výsledkem specifického prostředí oxidačního stresu
Od zápisu k přenosu všech embryí - může být kdekoli od 8 týdnů do 1 roku (nebo někdy delší, pokud je těhotenství dosaženo)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of California, San Francisco

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Mitchell Rosen, MD, University of California, San Francisco

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

7. července 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. března 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. března 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. února 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. února 2025

První zveřejněno (Aktuální)

17. února 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 24-42357

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Oxidační stres

Klinické studie na Markery oxidačního stresu

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Estonia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit