Исследование рев: реактивные формы кислорода и размножение (ROAR)
12 февраля 2026 г. обновлено: University of California, San Francisco
Это проспективное когортное исследование, характеризующее фолликулярную жидкость и уровни окислительного стресса в сыворотке, у женщин с различными диагнозами бесплодия, подвергающимися функционированию in vitro, и оценки взаимосвязи окислительного стресса с компетентностью ооцитов, как определено результатами развития эмбрио.
Кроме того, мы будем измерять окислительный стресс в сперме и коррелировать общий окислительный стресс в паре с результатами ЭКО и беременности результирующих эмбрионов.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
1100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Elena Hoskin, BS
- Номер телефона: (415) 885-3598
- Электронная почта: elena.hoskin@ucsf.edu
Места учебы
-
-
California
-
San Francisco, California, Соединенные Штаты, 94158
- Рекрутинг
- University of California, San Francisco
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Гетеросексуальные пары, проходящие свежий цикл ЭКО
Описание
Критерии включения:
- Женщина в возрасте 18-43 лет
- Субъекты, планирующие культуру бластоцисты для преимплантационного генетического скрининга (PGS) для анеуплоидии.
- Партнеры -мужчины 18 лет и старше.
Критерии исключения:
- Женщина -партнер в возрасте 44 лет и старше
- Планирование свежей передачи (гибридный цикл PGS)
- Биопсия стадии расщепления
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пары, проходящие ЭКО
Гетеросексуальные пары, перенесшие ЭКО
|
Мы будем измерять маркеры окислительного стресса в фолликулярной жидкости, сперме и крови и коррелируем это с ЭКО и репродуктивными результатами
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Скорость имплантации
Временное ограничение: От регистрации до передачи всех эмбрионов - может быть от 8 недель до 1 года (или иногда дольше, если беременность достигается)
|
Скорость имплантации эмбрионов эуплоидов, которые являются результатом конкретной среды окислительного стресса
|
От регистрации до передачи всех эмбрионов - может быть от 8 недель до 1 года (или иногда дольше, если беременность достигается)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Mitchell Rosen, MD, University of California, San Francisco
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
7 июля 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 марта 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 марта 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 февраля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 февраля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 февраля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 февраля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 24-42357
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .