O Estudo Roar: espécies reativas de oxigênio e reprodução (ROAR)
12 de fevereiro de 2026 atualizado por: University of California, San Francisco
Este é um estudo prospectivo de coorte que caracteriza os níveis de líquido folicular e séricos de estresse oxidativo em mulheres com vários diagnósticos de infertilidade submetidos a fertilização in vitro e avaliando a relação do estresse oxidativo com a competência de oócitos, conforme determinado pelos resultados do desenvolvimento do embrião.
Além disso, mediremos o estresse oxidativo nos espermatozóides e correlacionaremos o estresse oxidativo geral dentro do casal com a fertilização in vitro e os resultados da gravidez dos embriões resultantes.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
1100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Elena Hoskin, BS
- Número de telefone: (415) 885-3598
- E-mail: elena.hoskin@ucsf.edu
Locais de estudo
-
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California
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San Francisco, California, Estados Unidos, 94158
- Recrutamento
- University of California, San Francisco
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Casais heterossexuais submetidos ao ciclo fresco de fertilização in vitro
Descrição
Critérios de inclusão:
- Idade feminina de 18 a 43 anos
- Assuntos Planejando a cultura de blastocisto para triagem genética pré -implantação (PGS) para aneuploidia.
- Parceiros do sexo masculino 18 anos ou mais.
Critérios de exclusão:
- Parceira feminina idade 44 ou mais
- Planejando a transferência fresca (ciclo Hybrid PGS)
- Biópsia em estágio de clivagem
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Casais submetidos à fertilização in vitro
Casais heterossexuais submetidos à fertilização in vitro
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Mediremos marcadores de estresse oxidativo no líquido folicular, sêmen e sangue e correlacionar isso com a fertilização in vitro e resultados reprodutivos
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de implantação
Prazo: Da matrícula para a transferência de todos os embriões - pode ser de 8 semanas a 1 ano (ou às vezes mais se a gravidez for alcançada)
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Taxa de implantação de embriões euplóides que resultam de um ambiente de estresse oxidativo específico
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Da matrícula para a transferência de todos os embriões - pode ser de 8 semanas a 1 ano (ou às vezes mais se a gravidez for alcançada)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mitchell Rosen, MD, University of California, San Francisco
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
7 de julho de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de março de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de março de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de fevereiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de fevereiro de 2025
Primeira postagem (Real)
17 de fevereiro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 24-42357
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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