此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

中风中足底振动的影响

2025年4月15日 更新者:Omer Dursun、Bitlis Eren University

Prantar振动对中风患者踝关节的影响

该研究的目的是研究底振振动对中风患者踝部本体感受的影响。

研究概览

详细说明

该研究利用随机安慰剂控制设计,计划至少34例符合纳入和排除标准的中风患者。 研究中包括的患者将被随机分配接受足底振动或安慰剂足底振动干预措施。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Merkez
      • Bolu、Merkez、火鸡、14280
        • Bolu İzzet Baysal Fizik Tedavi ve Rehabilitasyon Eğitim ve Araştırma Hastanesi

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  1. 自中风以来已经过去了两个月或更长时间
  2. 小型国家考试评分为24或更高,
  3. 在45至75岁之间,
  4. 具有4或以上的Brunnstrom阶段,
  5. 独立站立20秒或更长时间的能力,
  6. 必要时使用辅助设备或矫形器独立行走10米。

排除标准:

  1. 下肢存在严重的骨关​​节炎,
  2. 癌症或糖尿病神经病的存在,
  3. 前庭障碍的存在,
  4. 下肢溃疡或截肢的存在,
  5. 血液动力学不稳定,
  6. 存在其他神经系统疾病(例如多发性硬化症,帕金森氏病),
  7. 在过去六周内遭受了急性下肢伤害,
  8. 下肢手术的历史,
  9. 过去24小时的饮酒
  10. 涉及基底动脉或小脑的后循环中风

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
安慰剂比较:安慰剂振动组
除了常规治疗计划外,安慰剂足底振动施用还将应用于安慰剂组的患者的典型区域。 对于应用程序,局部振动设备将在患者的手术时移动而不会触摸患者的皮肤。 安慰剂足底振动将连续3天应用30分钟。
安慰剂组中的患者将在受影响的足底区域接受安慰剂足底振动干预,而无需接触皮肤,每天连续3天连续30分钟。
实验性的:局部振动干预组
除了传统的治疗计划外,该组的患者还将利用100 Hz的频率在受影响的足底区域接受足底振动。 足底振动将连续3天应用30分钟。
研究组中的患者将连续3天接受30分钟的足底振动干预,频率为100 Hz。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
脚踝本体感受
大体时间:干预后的一周后,立即从基线踝关节受感受变化
足底振动对脚踝本体感受的影响将使用Cybex等式测功机进行评估。 该设备将在各个位置分析踝关节的被动关节位置。
干预后的一周后,立即从基线踝关节受感受变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:ömer dursun, Asst. Prof.、Bitlis Eren University
  • 首席研究员:burak mavuş, M.Sc.、Bolu Abant İzzet Baysal Physiotherapy and Rehabilitation Training and Research Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年3月5日

初级完成 (实际的)

2025年4月14日

研究完成 (实际的)

2025年4月15日

研究注册日期

首次提交

2025年2月21日

首先提交符合 QC 标准的

2025年2月21日

首次发布 (实际的)

2025年2月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月15日

最后验证

2025年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅