Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av plantarvibration i stroke

15 april 2025 uppdaterad av: Omer Dursun, Bitlis Eren University

Effekt av plantarvibration på fotleden proprioception hos strokepatienter

Syftet med studien är att undersöka effekten av plantarvibration på fotleden proprioception hos patienter med stroke.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Studien, med användning av en randomiserad placebokontrollerad design, planeras genomföras på minst 34 patienter med stroke som uppfyller kriterierna för inkludering och uteslutning. Patienter som ingår i studien kommer att tilldelas slumpmässigt att få plantarvibration eller placebo plantarvibrationsinsatser.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Merkez
      • Bolu, Merkez, Kalkon, 14280
        • Bolu İzzet Baysal Fizik Tedavi ve Rehabilitasyon Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  1. Två månader eller längre förflutna sedan stroke,
  2. En minimental statlig undersökning på 24 eller högre,
  3. Vara mellan 45 och 75 år,
  4. Att ha ett Brunnström -scen på 4 eller högre,
  5. Förmåga att stå självständigt i 20 sekunder eller mer,
  6. Möjlighet att gå självständigt i 10 meter med hjälp av hjälpmedel eller ortoser vid behov.

Uteslutningskriterier:

  1. Närvaron av svår artros i den nedre extremiteten,
  2. Närvaron av cancer eller diabetisk neuropati,
  3. Närvaron av vestibulär störning,
  4. Närvaron av nedre extremitetssår eller amputation,
  5. Hemodynamisk instabilitet,
  6. Närvaron av andra neurologiska störningar (som multipel skleros, Parkinsons sjukdom),
  7. Efter att ha upplevt en akut skada i lägre extremiteter under de senaste sex veckorna,
  8. Historia om kirurgi i lägre extremiteter,
  9. Alkoholkonsumtion under det senaste dygnet
  10. Bakre cirkulationslag som involverar basilar artär eller cerebellum

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Placebo-jämförare: Placebobrationsgrupp
Förutom det konventionella behandlingsprogrammet kommer placebo -plantarvibrationsapplikationen att tillämpas på plantarregionen för patienterna i placebogruppen. För applikationen flyttas den lokala vibrationsanordningen utan att röra patientens hud medan den är i drift. Placebo plantarvibrationen appliceras i 30 minuter varje dag under 3 dagar i rad.
Patienterna i placebogruppen kommer att få placebo plantarvibrationsinsats med en frekvens av 100 Hz på det drabbade plantarområdet, utan att röra vid huden, i 30 minuter varje dag under 3 dagar i rad.
Experimentell: Lokal vibrationsintervention
Förutom det konventionella behandlingsprogrammet kommer patienterna i denna grupp att få plantarvibrationsapplikation på den drabbade plantarregionen med en frekvens av 100 Hz. Plantarvibrationen appliceras i 30 minuter varje dag under 3 dagar i rad.
Patienterna i studiegruppen kommer att få plantarvibrationsintervention med en frekvens av 100 Hz på den drabbade plantarregionen i 30 minuter varje dag under 3 dagar i rad.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ankelpropriosuppfattning
Tidsram: Ändra från baslinjen ankel proprioception omedelbart och en vecka efter interventionen
Effekten av plantarvibration på ankelpropriosception kommer att utvärderas med hjälp av cybex -isokinetisk dynamometer. Enheten kommer att analysera den passiva ledpositionskänslan för vristen i olika positioner.
Ändra från baslinjen ankel proprioception omedelbart och en vecka efter interventionen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: ömer dursun, Asst. Prof., Bitlis Eren University
  • Huvudutredare: burak mavuş, M.Sc., Bolu Abant İzzet Baysal Physiotherapy and Rehabilitation Training and Research Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 mars 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

14 april 2025

Avslutad studie (Faktisk)

15 april 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 februari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 februari 2025

Första postat (Faktisk)

26 februari 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 april 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 april 2025

Senast verifierad

1 april 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera