Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Plantaarisen värähtelyn vaikutus aivohalvaukseen

tiistai 15. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Omer Dursun, Bitlis Eren University

Plantaarisen värähtelyn vaikutus nilkan proprioceptioon aivohalvauksen potilailla

Tutkimuksen tavoitteena on tutkia plantaarisen värähtelyn vaikutusta aivohalvauksen potilaiden nilkan proprioceptioniin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Satunnaistetun lumelääkekontrolloidun suunnittelun hyödyntämisen on tarkoitus suorittaa vähintään 34 aivohalvauksen potilaalla, jotka täyttävät sisällyttämis- ja poissulkemiskriteerit. Tutkimukseen osallistuvat potilaat jaetaan satunnaisesti saamaan plantaarinen värähtely tai lumelääkekasvatusten värähtelytoimenpiteet.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Merkez
      • Bolu, Merkez, Turkki, 14280
        • Bolu İzzet Baysal Fizik Tedavi ve Rehabilitasyon Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Kaksi kuukautta tai pidempi aivohalvauksen jälkeen,
  2. Mini-mielentilan tutkimuksen pistemäärä on vähintään 24,
  3. On 45–75 -vuotias,
  4. Brunnstrom -vaihe 4 tai enemmän,
  5. Kyky seisoa itsenäisesti vähintään 20 sekuntia,
  6. Kyky kävellä itsenäisesti 10 metriä käyttämällä tarvittaessa avustavia laitteita tai ortooseja.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Vakavan nivelrikon esiintyminen alaraajoissa,
  2. Syövän tai diabeettisen neuropatian läsnäolo,
  3. Vestibulaarisen häiriön läsnäolo,
  4. Alaraajojen haavaumien tai amputaation läsnäolo,
  5. Hemodynaaminen epävakaus,
  6. Muiden neurologisten häiriöiden (kuten multippeliskleroosi, Parkinsonin tauti) läsnäolo,
  7. Kokenut akuutin alaraajojen vamman viimeisen kuuden viikon aikana,
  8. Alaraajojen leikkauksen historia,
  9. Alkoholin kulutus viimeisen 24 tunnin aikana
  10. Takaosan kiertohalvaus, johon sisältyy basilarvaltimo tai pikkuaivo

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Lumelääkesaryhmä
Tavanomaisen hoito -ohjelman lisäksi lumelääkehuollon värähtelysovellusta sovelletaan lumelääkeryhmän potilaiden plantaariseen alueelle. Sovellusta varten paikallinen tärinälaite siirretään koskettamatta potilaan ihoa sen ollessa toiminnassa. Lumelääkepohjan värähtely levitetään 30 minuutin ajan joka päivä 3 peräkkäisen päivän aikana.
Plaseboryhmän potilaat saavat lumelääkekatsan tärinän interventiota, jonka taajuus on 100 Hz sairastuneella plantaarisella alueella koskettamatta ihoa 30 minuutin ajan päivässä 3 peräkkäisen päivän aikana.
Kokeellinen: Paikallinen tärinän interventioryhmä
Tavanomaisen hoito -ohjelman lisäksi tämän ryhmän potilaat saavat plantaarisen värähtelyn levityksen sairastuneella plantaarisella alueella käyttämällä 100 Hz: n taajuutta. Plantaarinen värähtely levitetään 30 minuutin ajan joka päivä 3 peräkkäisen päivän aikana.
Tutkimusryhmän potilaat saavat plantaarisen tärinän intervention, jonka taajuus on 100 Hz sairastuneella plantaarisella alueella 30 minuutin ajan päivässä 3 peräkkäisen päivän aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Nilkka proprioception
Aikaikkuna: Vaihda lähtötason nilkan proprioception heti ja viikko intervention jälkeen
Plantaarisen värähtelyn vaikutus nilkan proprioceptioon arvioidaan Cybex -isokineettisen dynamometrin avulla. Laite analysoi nilkan passiivisen nivelasennon merkitystä eri asentoissa.
Vaihda lähtötason nilkan proprioception heti ja viikko intervention jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: ömer dursun, Asst. Prof., Bitlis Eren University
  • Päätutkija: burak mavuş, M.Sc., Bolu Abant İzzet Baysal Physiotherapy and Rehabilitation Training and Research Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 5. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 14. huhtikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 15. huhtikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 21. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 26. helmikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 16. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa