Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van plantaire trillingen bij een beroerte

15 april 2025 bijgewerkt door: Omer Dursun, Bitlis Eren University

Effect van plantaire trillingen op proprioceptie met enkel bij patiënten met een beroerte

Het doel van de studie is om het effect van plantaire trillingen op de enkelproprioceptie van patiënten met een beroerte te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

De studie, met behulp van een gerandomiseerd placebo -gecontroleerd ontwerp, is gepland om te worden uitgevoerd op minimaal 34 patiënten met een beroerte die voldoen aan de inclusie- en uitsluitingscriteria. Patiënten die in de studie zijn opgenomen, worden willekeurig toegewezen om plantaire trillingen of placebo -plantaire trillingsinterventies te ontvangen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Merkez
      • Bolu, Merkez, Kalkoen, 14280
        • Bolu İzzet Baysal Fizik Tedavi ve Rehabilitasyon Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Twee maanden of langer verstreken sinds de beroerte,
  2. Een mini-mentale staatsexamenscore van 24 of hoger,
  3. Tussen 45 en 75 jaar oud zijn,
  4. Een Brunnstrom -stadium van 4 of hoger hebben,
  5. Vermogen om 20 seconden of meer onafhankelijk te staan,
  6. Mogelijkheid om 10 meter onafhankelijk te lopen, indien nodig bij het gebruik van hulpmiddelen of orthesen.

Uitsluitingscriteria:

  1. De aanwezigheid van ernstige artrose in de onderste extremiteit,
  2. De aanwezigheid van kanker of diabetische neuropathie,
  3. De aanwezigheid van vestibulaire aandoening,
  4. De aanwezigheid van ulceratie of amputatie van de onderste extremiteit,
  5. Hemodynamische instabiliteit,
  6. De aanwezigheid van andere neurologische aandoeningen (zoals multiple sclerose, de ziekte van Parkinson),
  7. De afgelopen zes weken een acuut letsel van de onderste extremiteit hebben meegemaakt,
  8. Geschiedenis van de operatie van de onderste extremiteit,
  9. Alcoholgebruik in de afgelopen 24 uur
  10. Achterste circulatie -slag met de basilar slagader of cerebellum

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Placebo-vergelijker: Placebo -trillingsgroep
Naast het conventionele behandelingsprogramma zal de placebo -plantaire trillingsaanvraag worden toegepast op het plantaire gebied van de patiënten in de placebogroep. Voor de toepassing wordt het lokale trillingsapparaat verplaatst zonder de huid van de patiënt aan te raken terwijl deze operationeel is. De placebo -plantaire trilling wordt elke dag 30 minuten gedurende 3 opeenvolgende dagen gedurende 30 minuten toegepast.
De patiënten in de placebogroep ontvangen placebo -plantaire trillingsinterventie met een frequentie van 100 Hz op het getroffen plantaire gebied, zonder de huid aan te raken, gedurende 30 minuten elke dag gedurende 3 opeenvolgende dagen.
Experimenteel: Lokale trillingsinterventiegroep
Naast het conventionele behandelingsprogramma krijgen de patiënten in deze groep plantaire trillingsaanvraag op het getroffen plantaire gebied, met behulp van een frequentie van 100 Hz. De plantaire trilling wordt elke dag 30 minuten gedurende 3 opeenvolgende dagen gedurende 3 minuten toegepast.
De patiënten in de studiegroep krijgen interventie voor plantaire trillingen met een frequentie van 100 Hz op het aangetaste plantaire gebied gedurende 30 minuten per dag gedurende 3 opeenvolgende dagen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Enkelproprioceptie
Tijdsspanne: Verander van baseline enkelproprioceptie onmiddellijk en een week na de interventie
Het effect van plantaire trillingen op de proprioceptie van enkel zal worden geëvalueerd met behulp van de Cybex -isokinetische dynamometer. Het apparaat analyseert het gevoel van passieve gewrichtspositie van de enkel in verschillende posities.
Verander van baseline enkelproprioceptie onmiddellijk en een week na de interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: ömer dursun, Asst. Prof., Bitlis Eren University
  • Hoofdonderzoeker: burak mavuş, M.Sc., Bolu Abant İzzet Baysal Physiotherapy and Rehabilitation Training and Research Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 maart 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

14 april 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 april 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 februari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 februari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 februari 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 april 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 april 2025

Laatst geverifieerd

1 april 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren