Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av plantarvibrasjon i hjerneslag

15. april 2025 oppdatert av: Omer Dursun, Bitlis Eren University

Effekt av plantarvibrasjon på ankel propriosepsjon hos hjerneslagpasienter

Målet med studien er å undersøke effekten av plantarvibrasjon på ankelforholdet av pasienter med hjerneslag.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Studien, ved bruk av en randomisert placebokontrollert design, er planlagt å bli utført på minimum 34 pasienter med hjerneslag som oppfyller inkludering og eksklusjonskriterier. Pasienter som er inkludert i studien vil bli tilfeldig tildelt å motta plantarvibrasjoner eller placebo plantar vibrasjonsintervensjoner.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Merkez
      • Bolu, Merkez, Tyrkia, 14280
        • Bolu İzzet Baysal Fizik Tedavi ve Rehabilitasyon Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. To måneder eller lenger gikk siden hjerneslaget,
  2. En mini-mental statseksamen på 24 eller høyere,
  3. Å være mellom 45 og 75 år,
  4. Å ha en Brunnstrom -trinn på 4 eller over,
  5. Evne til å stå uavhengig i 20 sekunder eller mer,
  6. Evne til å gå uavhengig i 10 meter ved hjelp av hjelpemidler eller ortoser om nødvendig.

Eksklusjonskriterier:

  1. Tilstedeværelsen av alvorlig slitasjegikt i nedre ekstremitet,
  2. Tilstedeværelsen av kreft eller diabetisk nevropati,
  3. Tilstedeværelsen av vestibulær lidelse,
  4. Tilstedeværelsen av magesår eller amputasjon av nedre ekstremiteter,
  5. Hemodynamisk ustabilitet,
  6. Tilstedeværelsen av andre nevrologiske lidelser (for eksempel multippel sklerose, Parkinsons sykdom),
  7. Etter å ha opplevd en akutt skade på nedre ekstremitet de siste seks ukene,
  8. Historien om kirurgi med lavere ekstremitet,
  9. Alkoholforbruk i løpet av det siste døgnet
  10. Bakre sirkulasjonsslag som involverer basilar arterie eller lillehjernen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Placebo komparator: Placebo vibrasjonsgruppe
I tillegg til det konvensjonelle behandlingsprogrammet, vil placebo -plantarvibrasjonsapplikasjonen bli brukt på plantarregionen til pasientene i placebogruppen. For påføringen vil den lokale vibrasjonsanordningen bli flyttet uten å berøre pasientens hud mens den er i drift. Placebo -plantarvibrasjonen blir påført i 30 minutter hver dag over 3 dager på rad.
Pasientene i placebogruppen vil motta placebo plantar vibrasjonsintervensjon med en frekvens på 100 Hz på det berørte plantarregionen, uten å berøre huden, i 30 minutter hver dag over 3 dager på rad.
Eksperimentell: Lokal vibrasjonsintervensjonsgruppe
I tillegg til det konvensjonelle behandlingsprogrammet, vil pasientene i denne gruppen motta plantarvibrasjonsapplikasjon på det berørte plantarregionen, ved å bruke en frekvens på 100 Hz. Plantarvibrasjonen vil bli påført i 30 minutter hver dag over 3 dager på rad.
Pasientene i studiegruppen vil få plantar vibrasjonsintervensjon med en frekvens på 100 Hz på det berørte plantarregionen i 30 minutter hver dag over 3 dager på rad.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ankel propriosepsjon
Tidsramme: Endring fra baseline ankel propriosepsjon umiddelbart og en uke etter intervensjonen
Effekten av plantarvibrasjon på ankel propriosepsjon vil bli evaluert ved bruk av cybex isokinetisk dynamometer. Enheten vil analysere den passive leddposisjonsfølelsen av ankelen i forskjellige posisjoner.
Endring fra baseline ankel propriosepsjon umiddelbart og en uke etter intervensjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: ömer dursun, Asst. Prof., Bitlis Eren University
  • Hovedetterforsker: burak mavuş, M.Sc., Bolu Abant İzzet Baysal Physiotherapy and Rehabilitation Training and Research Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. mars 2025

Primær fullføring (Faktiske)

14. april 2025

Studiet fullført (Faktiske)

15. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. februar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. februar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

26. februar 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. april 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. april 2025

Sist bekreftet

1. april 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere