Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффект подошвенной вибрации при ударе

15 апреля 2025 г. обновлено: Omer Dursun, Bitlis Eren University

Влияние подошвенной вибрации на проприоцепцию голеностопного сустава у пациентов с инсультом

Целью исследования является изучение влияния подошвенной вибрации на проприоцепцию голеностопного сустава пациентов с инсультом.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Планируется исследование, использующее рандомизированную плацебо -контролируемую конструкцию, будет проведено как минимум 34 пациента с инсультом, которые соответствуют критериям включения и исключения. Пациенты, включенные в исследование, будут случайным образом назначены для получения подошвенной вибрации или плацебо подошвенных вибраций.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
    • Merkez
      • Bolu, Merkez, Турция, 14280
        • Bolu İzzet Baysal Fizik Tedavi ve Rehabilitasyon Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Два месяца или дольше прошли после инсульта,
  2. Мини-психический балл государственного обследования 24 или выше,
  3. Пребывание в возрасте от 45 до 75 лет,
  4. Имея стадию Brunnstrom 4 или выше,
  5. Способность стоять независимо в течение 20 секунд или более,
  6. Способность ходить самостоятельно на 10 метров, используя вспомогательные устройства или ортезы, если это необходимо.

Критерии исключения:

  1. Наличие тяжелого остеоартрита в нижней конечности,
  2. Наличие рака или диабетической невропатии,
  3. Присутствие вестибулярного расстройства,
  4. Наличие изъязвления или ампутации нижних конечностей,
  5. Гемодинамическая нестабильность,
  6. Наличие других неврологических расстройств (таких как рассеянный склероз, болезнь Паркинсона),
  7. Пережив острую травму нижних конечностей за последние шесть недель,
  8. История хирургии нижних конечностей,
  9. Потребление алкоголя за последние 24 часа
  10. Инсульт задней циркуляции с участием базилярной артерии или мозжечка

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Группа вибрации плацебо
В дополнение к обычной программе лечения плацебо подошвенное вибрационное применение будет применено к подошвенной области пациентов в группе плацебо. Для применения локальное вибрационное устройство будет перемещаться, не касаясь кожи пациента, пока оно работает. Пландовая вибрация плацебо будет наносить в течение 30 минут каждый день в течение 3 дней подряд.
Другой: Плацебо подошвенная вибрация
Пациенты в группе плацебо получат плацебо подошвенное вибрационное вмешательство с частотой 100 Гц в пораженной подошвенной области, не касаясь кожи, в течение 30 минут каждый день в течение 3 последовательных дней.
Экспериментальный: Группа местного вибрационного вмешательства
В дополнение к обычной программе лечения пациенты в этой группе получат применение подошвенной вибрации в пораженной подошвенной области, используя частоту 100 Гц. Подошварная вибрация будет наносить в течение 30 минут каждый день в течение 3 дней подряд.
Другой: Подошвенная вибрация
Пациенты в исследовательской группе будут получать подошвенное вибрационное вмешательство с частотой 100 Гц в пораженной подошвенной области в течение 30 минут каждый день в течение 3 дней подряд.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Голеностопное проприоцепция
Временное ограничение: Изменение от базовой проприоцепции голеностопного сустава сразу и через неделю после вмешательства
Влияние подошвенной вибрации на проприоцепцию голеностопного сустава будет оцениваться с использованием изокинетического динамометра Cybex. Устройство проанализирует ощущение пассивного положения соединения лодыжки в различных позициях.
Изменение от базовой проприоцепции голеностопного сустава сразу и через неделю после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Bitlis Eren University

Следователи

  • Главный следователь: ömer dursun, Asst. Prof., Bitlis Eren University
  • Главный следователь: burak mavuş, M.Sc., Bolu Abant İzzet Baysal Physiotherapy and Rehabilitation Training and Research Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 марта 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

14 апреля 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 апреля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 февраля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 февраля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • BEUFTR-7

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться