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肋骨骨折后进行深呼吸运动和激励肺活量测定法

2026年3月13日 更新者：Samsun University

肋骨骨折后的深呼吸练习与激励肺活量法之间的比较

胸部创伤患者约占所有交通事故的10-15％。 胸部创伤后可能发生许多并发症，包括肋骨骨折，气胸，血胸，肺部挫伤，flail胸部，肺炎舒张，呼吸道衰竭甚至死亡。 肺不张是这些并发症中最常见的。 这项研究计划研究肺活量测量和深呼吸练习对肋骨骨折后氧合的影响。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

胸部创伤是交通事故死亡的第二大原因，约占死亡的25％，仅略低于头部受伤的死亡。 胸部创伤可能涉及各种器官，包括心脏，大血管，肺，气管和食道或胸壁。 肋骨骨折的并发症可能随后发生，包括气胸，血胸，肺部挫伤，flail胸部，肺不张症，呼吸衰竭，甚至死亡。 肺不张是最常见的并发症。 肋骨骨折的患者通常不需要手术干预。 但是，为了维持肺卫生并防止进一步的并发症，需要进行疼痛控制和进一步观察的住院治疗。 肋骨骨折的患者通常会由于肺卫生受损，下气道阻塞以及随后的肺不骨和衰减不足而抱怨胸痛。 低氧血症，肺炎，呼吸衰竭和其他病因可能导致长时间住院和死亡率。

肺活量测量运动和深呼吸运动是有助于扩大肺部的呼吸运动。 它们通常用于防止术后肺部肺炎症，并减少心脏，肺或腹部手术后的肺并发症。 它们可以提高最大的灵感能力和肺合顺速性，改善氧合性并保持较低的气道通畅，以预防和治疗性耐骨张力。

根据封闭的包膜绘图方法，由于肋骨骨折而被录取的重症监护病房的患者将被随机分为两组。 （组S：肺活量测定组，D组：深呼吸运动组）。 该研究将包括18岁以上因胸部创伤引起的肋骨骨折的患者。 人口统计学特征，创伤评分，全身性疾病，肺部挫伤的存在，肋骨骨折的数量，将记录患者的其他创伤状态实验室值。

患者的疼痛水平将通过数字评级量表（NRS）进行监测，目标为NRS：0-2。 为此，将记录镇痛治疗方案。

S组：肺活量测量练习将通过握住设备，正常呼气，然后将嘴唇紧紧地围绕烟嘴进行。 然后，患者将通过长，深，呼吸缓慢来发挥最大的灵感。 当患者深吸一口气时，室内的球会在最大吸入后升起，将要求患者呼吸3-5秒钟，然后去除喉舌并缓慢呼气。 肺活量测量练习每天将在重症监护病房进行随访，每天五次，每次重复10次，在练习之间进行1-2个小时的休息。

D组：将要求患者坐在舒适的位置，双手放在腿上，将舌头的尖端按在上牙后牙后面的组织，并在整个呼吸周期中将其固定在那里。 经过三口呼吸后，他们将通过鼻子深呼吸4个，呼吸7个计数，然后通过嘴缓慢呼气8个计数，重复呼吸周期。 在重症监护病房的随访期间，该周期每天将每天进行五次重复。

这些实践对氧合的影响将根据饱和和常规的血液结果评估。

在这项研究中，将研究肺部裂缝后的肺活量测定法和深呼吸练习对肋骨骨折后的氧合作用，将作为主要目标研究，肺活量测定法和深呼吸练习对重症监护期的持续时间的影响将作为第二目标。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

104

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名：özgür kömürcü
  • 电话号码：90 5055273180
  • 邮箱：zgrkom@gmail.com

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

  • 因胸外伤引起的肋骨骨折的患者

排除标准：

  • 失去知觉的患者
  • 患有慢性阻塞性肺部疾病或哮喘病史的患者
  • 受伤严重程度评分（ISS）≥16的患者
  • 需要机械通气的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：支持治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器：组
肺活量计组
其他：呼吸运动用肺活量测定法
呼吸运动用肺活量测定法
有源比较器：D组
深呼吸运动小组
其他：用深呼吸方法呼吸运动
用深呼吸方法呼吸运动

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肋骨骨折呼吸运动
大体时间：3天
肺骨折患者的肺活量测定法和深呼吸运动对氧合水平的影响的比较
3天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
重症监护病房的呼吸运动时间
大体时间：7天
呼吸运动对肋骨骨折患者重症监护单位时间的影响
7天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Samsun University

调查人员

  • 研究主任：özgür kömürcü、Samsun University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年2月15日

初级完成 (估计的)

2026年9月15日

研究完成 (估计的)

2026年11月1日

研究注册日期

首次提交

2025年2月18日

首先提交符合 QC 标准的

2025年2月24日

首次发布 (实际的)

2025年2月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月13日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • GOKAEK 2025/2/2

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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