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比较常规和石墨烯加强聚甲基丙烯酸甲酯的弯曲强度和弯曲模量

2025年11月18日 更新者:Wajiha Zia、Altamash Institute of Dental Medicine

研究标题:传统和石墨烯加固PMMA的弯曲强度和模量的比较

介绍:

这项体外实验研究旨在比较义齿底座中使用的常规聚甲基丙烯酸酯(PMMA)和石墨烯增强PMMA(G-PMMA)的弯曲强度和弯曲模量。 PMMA由于其负担能力,美学和生物相容性而被广泛用于义齿,但具有低弯曲强度和骨折易感性等局限性。 石墨烯是一种强壮而柔韧的纳米材料,在增强PMMA的机械性能方面具有潜力。

客观的:

比较常规和石墨烯钢筋多甲基丙烯酸甲酯的弯曲强度和弯曲模量

假设:

零假设:

石墨烯增强PMMA和常规PMMA的弯曲强度和弯曲模量没有差异。

替代假设:

石墨烯增强PMMA和常规PMMA的弯曲强度和弯曲模量有所不同。

方法论:

  • 研究设计:体外实验试验
  • 研究设置:

    • 该研究将在卡拉奇巴基斯坦义ontontic系的Altamash牙科医学研究所进行。
    • 卡拉奇大学食品科学系将减少石墨烯(奇迹石墨烯私人有限公司,印度艾哈迈达巴德,印度艾哈迈达巴德)。
    • 为了形成霉菌,将在巴基斯坦白沙瓦的Chughtai实验室的选择性激光熔化(SLM)(SLM)(SLM)(SLM)(SLM)(SLM)(SLM)(SLM)(SLM)(SLM)(SLM)(SLM)制造数字金属棒。
    • 丙烯酸(牙齿,皇家精英,萨里,英国)样品将通过卡拉奇巴赫里亚牙科大学的假体系中的短疗法来治愈。
    • 热循环(美国旧金山,热循环)和丙烯酸样品的抗弯曲强度和模量的通用测试将在道琼斯大学健康科学大学研究实验室进行。
  • 样本量:这项研究的预计样本量是76个样本,每组38个样本通过比较开放式EPI软件中的两种均值(版本3)(版本3)。计算是基于Kaan Yerliyurt 11研究的结果,考虑到平均值为68.16 MPa和标准偏差(SD)的平均值(SD)和标准组为5.79 MPA和平均值(SD)和平均值(SD)的价值(SD)。 7.84 MPa用于对照组的弯曲强度。 分析说明了多个时间间隔,显着性水平(α)设置为0.05,功率为80%,置信区间(CI)为95%,误差(ME)5%。

    76个标本(常规PMMA的38个标本,G-PMMA为38)

  • 亚组:每个组都将有热环和非心电样样品来评估耐用性。

抽样技术:

分层采样,然后进行系统分割。

  • 方法论:
  • 热循环:2000个周期(5°C-55°C)模拟口服温度变化

数据收集:

将使用ExoCAD CAD软件和3D印刷的金属棒模具(65 mm×10 mm×3 mm)使用选择性激光熔化(SLM)设计。 制造后,将使用棒子制作硅胶模具,然后将其投资于牙膏,以准备标本固化的最终模具。 氧化石墨烯(GO)将被化学降低,纯化,干燥并混入PMMA粉末。 然后,将丙烯酸树脂包装到模具中,并通过短固化周期(74°C 2小时,100°C持续1小时)。 然后,将准备所有标本,热循环并准备好弯曲强度和弯曲模量。

- 数据分析:将使用社会科学统计软件包对数据进行评估(SPSS版本29,IBM,伊利诺伊州芝加哥,美国)。 描述性统计数据将通过平均值,标准偏差,中值,弯曲强度的四分之一范围,PMMA的弯曲模量和GPMMA进行评估。 Shapiro-Wilk测试将用于检查数据分布的正态性。 对于干涉统计,Kruskal Wallis或ANOVA将与G-PMMA和常规PMMA之间的负载力(N)和偏转(Y)的因子一起使用。 事后分析将通过Bonferroni或Tukey的测试进行。 为了评估外部环境的效果,本研究中的共同体变量将是热环,这将影响PMMA和石墨烯增强PMMA样品的弯曲强度和弯曲模量。 卡方或独立的t检验将用于分析共同体变量,热环,对弯曲强度和模量的影响。 显着性水平将设置为p <0.05。

理由:

这项研究旨在确定石墨烯钢筋是否改善了PMMA的机械性能,可能导致更强大,更抗骨折的假牙。 这些发现可能有助于开发更耐用的义齿基本材料,其寿命和性能提高。

研究概览

地位

主动,不招人

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (估计的)

76

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Karachi、巴基斯坦
        • Altamash institute of dental medicine
    • Sindh
      • Karachi、Sindh、巴基斯坦
        • Altamash institute of dental medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 纳入标准:

    • 根据ISO标准178.21的尺寸准确的样品
    • 不含气态,颗粒或收缩孔隙等表面孔隙率的样品。
    • 样品具有均匀的颜色和表面纹理,表明适当的固化。
    • 样品没有碎片缺陷和翘曲。
    • 热循环后没有失真迹象的样品。
    • 通过视觉检查样品的样品均匀分布的石墨烯。

排除标准:

  • •碱基与催化剂混合比的样品。

    • 金属条部分暴露的样品。
    • 未完全嵌入石膏中的样品。
    • 在包装过程中显示出来自异物污染的迹象。
    • 灰泥混合不当的样品显示出样品周围的裂缝和空隙的迹象。
    • 烧瓶在烧瓶期间无法正确密封的样品。
    • 样品由于热循环而骨折。
    • 测试前在处理或运输过程中骨折的样品。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:PMMA(甲基丙烯酸甲酯)
甲基丙烯酸甲酯(PMMA)是由Walter Wright1博士于1937年发明的,现在是使用最广泛的义齿碱材料之一。 甲基丙烯酸甲酯(PMMA)由于其成本低,机械强度,可接受的美学,良好的尺寸稳定性和生物相容性而获得了受欢迎程度。 但是,它具有较低的弯曲强度,疲劳性断裂和冲击强度,这可能导致假体断裂。
实验性的:G-PMMA(石墨烯 - 甲基丙烯酸酯)
石墨烯首先是由Novoselov等人发明的,16石墨烯是二维(2D)单层SP2杂交碳原子,并被认为是宇宙中最薄的材料。 将其与其他传统纳米填料,其较大的表面积,拉伸强度,柔韧性,较强的导热性和电导率以及低热膨胀系数相比,可带来更好的结果。17.17 最近的研究发现,与常规材料相比,石墨烯及其衍生物(包括氧化石墨烯和氧化石墨烯还原)具有更好的结果。
该研究遵循了体外实验设计,有76个标本分为两组(常规PMMA和G-PMMA)。 这些样品将进一步分为两组,其中一组发生热环(模拟口服温度变化),而另一组则不经过热环。 通过使用三分弯曲测试,将对所有这些测试进行弯曲强度和模量。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
弯曲强度和弯曲模量
大体时间:1年

结果量度1:弯曲强度(MPA)标本的弯曲强度将使用通用测试机上的三分弯曲测试(测试测试机,VB50-300型,Rochdale,Rochdale,大曼彻斯特,英国,英国)。

在2 mm/min的交叉头速度下,0N的负载将施加。 力将增加直到标本骨折为止。 将记录裂缝前施加的最大力(n)以计算弯曲强度(MPA)。

结果度量2:弯曲模量(MPA)将使用通用测试机(测试测试机,VB50-300型,Rochdale,Rochdale,大曼彻斯特,英国)测试样品的弯曲模量。

将施加在2 mm/min的交叉头速度下的恒定载荷。 负载(n)和偏转(y)将使用最高的软件记录。 负载偏移曲线(弹性区域)的初始斜率将用于确定弯曲模量(MPA)。

1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Dr.Naseer Ahmed, Bds,Fcps,PhD、Altamash institute of dental medicine

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年2月24日

初级完成 (估计的)

2025年12月25日

研究完成 (估计的)

2026年1月25日

研究注册日期

首次提交

2025年2月10日

首先提交符合 QC 标准的

2025年2月28日

首次发布 (实际的)

2025年3月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年11月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年11月18日

最后验证

2025年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • AltamashWZ

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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