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对血液的直接生理和感知反应,偏心载荷限制了限制力量训练 (E-BFR)

2025年7月28日 更新者:Dario Kohlbrenner

偏心载荷(E-BFR)对血液限制强度训练的直接生理和感知反应:健康受试者的随机跨界研究

减少力量训练的工作负载使得对广泛的人更加容忍。 当设计为血液限制训练时,与传统训练相比,强度和肌肉质量的增长相似。 仅在偏心阶段(BFR-ECC)中向血液流量限制训练增加高训练量可能会在肌肉强度方面取得较高的增长,同时仍然最大程度地提高训练刺激的耐受性。

这项研究旨在研究与传统的偏心训练相比,偏心载荷的血液限制训练的急性生理和感知反应。 该研究招募了≥18岁的健康个体。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

48

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Zurich、瑞士、8001
        • University of Zurich

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 临床健康

排除标准:

  • 身体或智力障碍排除知情同意或协议遵守
  • 运动期间疼痛
  • 下肢血栓栓塞事件的历史
  • 已知怀孕(未进行测试)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:偏心的血液限制训练
偏心的血液限制训练
有源比较器:偏心自由流训练
偏心自由流训练

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
微小的通风
大体时间:在干预期间(即锻炼)10分钟
记录在呼吸呼吸的分析中
在干预期间(即锻炼)10分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
呼吸呼吸分析的其他变量
大体时间:在干预期间(即锻炼)10分钟
VO2,VCO2,RER,呼吸率,心率
在干预期间(即锻炼)10分钟
感知努力的速度
大体时间:干预后立即(即锻炼)
数字评级量表从0-10起。 参与者对腿部的劳累和感知的呼吸量进行评分
干预后立即(即锻炼)
股外侧的近红外光谱
大体时间:在干预期间(即锻炼)10分钟
组织饱和
在干预期间(即锻炼)10分钟
延迟发作肌肉酸痛
大体时间:每个干预措施后24、48和72小时(即运动)
数字评级量表0-10 DOMS症状的评级强度
每个干预措施后24、48和72小时(即运动)
可行性和耐受性
大体时间:在学习完成后(即,在第二次研究之后,最多2周)
定制问卷
在学习完成后(即,在第二次研究之后,最多2周)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年1月31日

初级完成 (实际的)

2025年7月28日

研究完成 (实际的)

2025年7月28日

研究注册日期

首次提交

2025年2月6日

首先提交符合 QC 标准的

2025年2月25日

首次发布 (实际的)

2025年3月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年7月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年7月28日

最后验证

2025年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • BASEC2024-02223
  • SNCTP000006261 (其他标识符:kofam)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

应合理的要求

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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