Välitön fysiologinen ja havainnollinen vaste veren virtaus rajoitettuun voimaharjoitteluun epäkeskeisellä kuormituksella (E-BFR)
maanantai 28. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Dario Kohlbrenner
Välitön fysiologinen ja havainnollinen vaste verenvirtausrajoitetulle voimaharjoittelulle epäkeskeisellä kuormituksella (E-BFR): satunnaistettu ristikkäinen tutkimus terveillä koehenkilöillä
Vahvuusharjoittelun työmäärien vähentäminen tekee siitä siedettävän monille ihmisille. Kun se on suunniteltu verenvirtausrajoitusharjoitteluun, samanlaiset voiman ja lihasmassan voitot saavutetaan perinteiseen harjoitteluun verrattuna. Korkeiden harjoituskuormien lisääminen veren virtausrajoitusharjoitteluun vain eksentrisessä vaiheessa (BFR-ECC) saattaa saavuttaa parempia hyötyjä lihasvoimassa samalla kun maksimoidaan kuitenkin harjoitusärsykkeiden siedettävyys.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia verenvirtausrajoituskoulutuksen akuuttia fysiologista ja havainnollista vastetta eksentrisen kuormituksen kanssa verrattuna perinteiseen eksentriseen koulutukseen. Tutkimuksessa rekrytoi terveitä yksilöitä ≥ 18 vuotta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
48
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Zurich, Sveitsi, 8001
- University of Zurich
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kliinisesti terve
Poissulkemiskriteerit:
- Fyysinen tai älyllinen vajaatoiminta estää tietoisen suostumuksen tai pöytäkirjan noudattamisen
- Kipu minkä tahansa alkuperän harjoituksen aikana
- Tromboembolisen tapahtuman historia alaraajoissa
- Tunnettu raskaus (testausta ei suoriteta)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Epäkeskoinen verenvirtausrajoitus harjoittelu
|
Epäkeskoinen verivirtainen rajoituskoulutus
|
|
Active Comparator: Epäkeskoinen vapaavirtainen koulutus
|
Epäkeskoinen vapaavirtainen koulutus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
minuutin tuuletus
Aikaikkuna: Intervention aikana (ts. Liikunta) 10 minuutin ajan
|
Tallennettu hengitys- ja hengitysanalyysi
|
Intervention aikana (ts. Liikunta) 10 minuutin ajan
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muut muuttujat hengityksestä analyysistä
Aikaikkuna: Intervention aikana (ts. Liikunta) 10 minuutin ajan
|
VO2, VCO2, RER, Hengitysnopeus, syke
|
Intervention aikana (ts. Liikunta) 10 minuutin ajan
|
|
Havaittu rasitus
Aikaikkuna: Välittömästi intervention jälkeen (ts. Liikunta)
|
Numeerinen luokitusasteikko 0-10.
Osallistujat arvioivat havaittuja jalkojen rasitusta ja koettu hengityselinten rasitus
|
Välittömästi intervention jälkeen (ts. Liikunta)
|
|
Lähi-infrapunaspektroskopia Vastus lateralis
Aikaikkuna: Intervention aikana (ts. Liikunta) 10 minuutin ajan
|
Kudoksen kylläisyys
|
Intervention aikana (ts. Liikunta) 10 minuutin ajan
|
|
Viivästynyt lihaskipu
Aikaikkuna: 24, 48 ja 72 tuntia jokaisen intervention jälkeen (ts. Liikunta)
|
Numeerinen luokitusasteikko 0-10 DOMS-oireiden luokitusvoimakkuus
|
24, 48 ja 72 tuntia jokaisen intervention jälkeen (ts. Liikunta)
|
|
Toteutettavuus ja siedettävyys
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen jälkeen (ts. Toisen tutkimusvierailun jälkeen jopa 2 viikkoa)
|
Räätälöity kyselylomake
|
Tutkimuksen valmistumisen jälkeen (ts. Toisen tutkimusvierailun jälkeen jopa 2 viikkoa)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 31. tammikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 28. heinäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 28. heinäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 6. helmikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 25. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 4. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 31. heinäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 28. heinäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- BASEC2024-02223
- SNCTP000006261 (Muu tunniste: kofam)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
Kohtuullisessa pyynnöstä
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .