Det omedelbara fysiologiska och perceptuella svaret på blodflödesbegränsad styrketräning med excentrisk belastning (E-BFR)
28 juli 2025 uppdaterad av: Dario Kohlbrenner
Det omedelbara fysiologiska och perceptuella svaret på blodflödesbegränsad styrketräning med excentrisk belastning (E-BFR): En randomiserad crossover-studie i friska ämnen
Minskande arbetsbelastningar i styrketräning gör det mer tolerabelt för ett brett spektrum av människor. När de utformas som blodflödesbegränsningsträning uppnås liknande vinster i styrka och muskelmassa jämfört med traditionell träning. Att lägga till höga träningsbelastningar till blodflödesbegränsningsträning endast i den excentriska fasen (BFR-ECC) kan uppnå överlägsna vinster i muskelstyrka samtidigt som man maximerar tolerabiliteten för träningsstimuli.
Denna studie syftar till att undersöka det akuta fysiologiska och perceptuella svaret på blodflödesbegränsningsträning med excentrisk belastning i jämförelse med traditionell excentrisk träning. Studien rekryterar friska individer ≥ 18 år.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
48
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Zurich, Schweiz, 8001
- University of Zurich
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Kliniskt frisk
Uteslutningskriterier:
- Fysisk eller intellektuell nedsättning som utesluter informerat samtycke eller protokoll vidhäftning
- Smärta under utövandet av något ursprung
- History of Thromboembolic Event i den nedre extremiteten
- Känd graviditet (ingen testning utförs)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Excentriskt blodflödesbegränsning av trainig
|
Excentrisk blodflödesbegränsning
|
|
Aktiv komparator: Excentrisk fritt flöde träning
|
Excentrisk fritt flöde träning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
minutventilation
Tidsram: Under interventionen (dvs träning) i 10 minuter
|
inspelad med andetag-för-andningsanalys
|
Under interventionen (dvs träning) i 10 minuter
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Andra variabler från andan-för-andningsanalys
Tidsram: Under interventionen (dvs träning) i 10 minuter
|
VO2, VCO2, RER, andningsfrekvens, hjärtfrekvens
|
Under interventionen (dvs träning) i 10 minuter
|
|
Uppfattad ansträngning
Tidsram: Omedelbart efter interventionen (dvs träning)
|
Numerisk betygsskala från 0-10.
Deltagarna betygsätter upplevd benutövning och uppfattad andning
|
Omedelbart efter interventionen (dvs träning)
|
|
Nära infraröd spektroskopi av vastus lateralis
Tidsram: Under interventionen (dvs träning) i 10 minuter
|
Vävnadsmättnad
|
Under interventionen (dvs träning) i 10 minuter
|
|
Försenad muskelsår
Tidsram: 24, 48 och 72 timmar efter var och en av interventionen (dvs träning)
|
Numerisk betygsskala 0-10 Betygsintensitet för DOMS-symtom
|
24, 48 och 72 timmar efter var och en av interventionen (dvs träning)
|
|
Genomförbarhet och tolerabilitet
Tidsram: Efter avslutad studie (dvs efter det andra studiebesöket, upp till 2 veckor)
|
Skräddarsydd frågeformulär
|
Efter avslutad studie (dvs efter det andra studiebesöket, upp till 2 veckor)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
31 januari 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
28 juli 2025
Avslutad studie (Faktisk)
28 juli 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 februari 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
25 februari 2025
Första postat (Faktisk)
4 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
31 juli 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 juli 2025
Senast verifierad
1 juli 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- BASEC2024-02223
- SNCTP000006261 (Annan identifierare: kofam)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
IPD-planbeskrivning
På rimlig begäran
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .