Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Den øjeblikkelige fysiologiske og perceptuelle respons på blodstrømmen begrænset styrketræning med excentrisk belastning (E-BFR)

28. juli 2025 opdateret af: Dario Kohlbrenner

Den øjeblikkelige fysiologiske og perceptuelle respons på blodstrømmen begrænset styrketræning med excentrisk belastning (E-BFR): En randomiseret crossover-undersøgelse i raske emner

Faldende arbejdsbelastning i styrketræning gør det mere acceptabelt for en bred vifte af mennesker. Når der er designet som blodstrømbegrænsningstræning, opnås lignende gevinster i styrke og muskelmasse sammenlignet med traditionel træning. Tilføjelse af høje træningsbelastninger til blodstrømbegrænsningstræning kun i den excentriske fase (BFR-ECC) kan muligvis opnå overlegne gevinster i muskelstyrke, mens den stadig maksimerer tolerabiliteten af ​​træningsstimuli.

Denne undersøgelse sigter mod at undersøge den akutte fysiologiske og perceptuelle respons ved blodstrømbegrænsningstræning med excentrisk belastning i sammenligning med traditionel excentrisk træning. Undersøgelsen rekrutterer raske individer ≥ 18 år.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

48

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Schweiz
      • Zurich, Schweiz, 8001
        • University of Zurich

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Klinisk sund

Ekskluderingskriterier:

  • Fysisk eller intellektuel svækkelse, der udelukker informeret samtykke eller protokoladhæsion
  • Smerter under træning af enhver oprindelse
  • Historie om tromboembolisk begivenhed i den nedre ekstremitet
  • Kendt graviditet (ingen test udføres)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Excentrisk blodstrømbegrænsning Trainig
Andet: Excentrisk træning af blodstrømmen begrænsning
Excentrisk træning af blodstrømmen begrænsning
Aktiv komparator: Excentrisk fri strømtræning
Andet: Excentrisk fri strømtræning
Excentrisk fri strømtræning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
minutventilation
Tidsramme: Under interventionen (dvs. træning) i 10 minutter
optaget med åndedrætsværnsanalyse
Under interventionen (dvs. træning) i 10 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andre variabler fra åndedrætsanalyse
Tidsramme: Under interventionen (dvs. træning) i 10 minutter
VO2, VCO2, RER, åndedrætsfrekvens, hjerterytme
Under interventionen (dvs. træning) i 10 minutter
Hastighed af den opfattede anstrengelse
Tidsramme: Umiddelbart efter interventionen (dvs. træning)
Numerisk vurderingsskala fra 0-10. Deltagerne vurderede opfattet benansættelse og opfattet respiratorisk anstrengelse
Umiddelbart efter interventionen (dvs. træning)
Næsten-infrarød spektroskopi af vastus lateralis
Tidsramme: Under interventionen (dvs. træning) i 10 minutter
Vævsmætning
Under interventionen (dvs. træning) i 10 minutter
Forsinket begyndelse af muskel ømhed
Tidsramme: 24, 48 og 72 timer efter hver af interventionen (dvs. træning)
Numerisk vurderingsskala 0-10 vurderingsintensitet af DOMS-symptomer
24, 48 og 72 timer efter hver af interventionen (dvs. træning)
Gennemførlighed og tolerabilitet
Tidsramme: Efter undersøgelsen af ​​undersøgelsen (dvs. efter det andet undersøgelsesbesøg, op til 2 uger)
Specialfremstillet spørgeskema
Efter undersøgelsen af ​​undersøgelsen (dvs. efter det andet undersøgelsesbesøg, op til 2 uger)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Dario Kohlbrenner

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

31. januar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. juli 2025

Studieafslutning (Faktiske)

28. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

4. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. juli 2025

Sidst verificeret

1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • BASEC2024-02223
  • SNCTP000006261 (Anden identifikator: kofam)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Efter rimelig anmodning

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Excentrisk træning af blodstrømmen begrænsning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kuwait

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner