Непосредственная физиологическая и перцептивная реакция на ограниченную силовую тренировку крови с эксцентричной нагрузкой (E-BFR)
28 июля 2025 г. обновлено: Dario Kohlbrenner
Непосредственная физиологическая и перцептивная реакция на ограниченную силовую тренировку крови с эксцентрической нагрузкой (E-BFR): рандомизированное перекрестное исследование у здоровых субъектов
Уменьшение рабочих нагрузок в силовых тренировках делает его более терпимым для широкого спектра людей. При разработке в качестве тренировок по ограничению крови, аналогичные успехи в силе и мышечной массе достигаются по сравнению с традиционными тренировками. Добавление высоких тренировочных нагрузок к тренировке ограничения крови только в эксцентричной фазе (BFR-ECC) может достичь превосходного роста в мышечной силе, в то же время максимизируя переносимость стимулов тренировок.
Это исследование направлено на изучение острой физиологической и воспринимаемой реакции на обучение ограничению потока крови с эксцентрической нагрузкой по сравнению с традиционной эксцентрической подготовкой. В исследовании набирает здоровых людей ≥ 18 лет.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
48
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Zurich, Швейцария, 8001
- University of Zurich
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Клинически здорово
Критерии исключения:
- Физическое или интеллектуальное нарушение, исключающее информированное согласие или приверженность протоколу
- Боль во время осуществления любого происхождения
- История тромбоэмболического события в нижней конечности
- Известная беременность (тестирование не проводится)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Эксцентричное ограничение крови-потока Trainig
|
Эксцентричное обучение ограничению крови потока
|
|
Активный компаратор: Эксцентричное обучение свободного потока
|
Эксцентричное обучение свободного потока
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Минутная вентиляция
Временное ограничение: Во время вмешательства (то есть упражнения) в течение 10 минут
|
Записано с анализом дыхания дыхания
|
Во время вмешательства (то есть упражнения) в течение 10 минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Другие переменные из анализа дыхания дыхания
Временное ограничение: Во время вмешательства (то есть упражнения) в течение 10 минут
|
VO2, VCO2, RER, скорость дыхания, частота сердечных сокращений
|
Во время вмешательства (то есть упражнения) в течение 10 минут
|
|
Скорость воспринимаемого усилия
Временное ограничение: Сразу после вмешательства (то есть упражнения)
|
Числовая шкала оценки от 0 до 10.
Участники Оценка воспринимаемой нагрузки на ноги и воспринимаемое дыхательное усилие
|
Сразу после вмешательства (то есть упражнения)
|
|
Спектроскопия ближней инфракрасной латералиса Vastus
Временное ограничение: Во время вмешательства (то есть упражнения) в течение 10 минут
|
Насыщение тканей
|
Во время вмешательства (то есть упражнения) в течение 10 минут
|
|
Задержка начала мышечной болезненности
Временное ограничение: 24, 48 и 72 часа после каждого из вмешательства (то есть упражнение)
|
Числовая шкала оценки 0-10 Интенсивность симптомов DOMS
|
24, 48 и 72 часа после каждого из вмешательства (то есть упражнение)
|
|
Осуществимость и терпимость
Временное ограничение: После завершения исследования (то есть после второго посещения, до 2 недель)
|
Пользовательский вопросник
|
После завершения исследования (то есть после второго посещения, до 2 недель)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
31 января 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
28 июля 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
28 июля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 февраля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 февраля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
4 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
31 июля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 июля 2025 г.
Последняя проверка
1 июля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- BASEC2024-02223
- SNCTP000006261 (Другой идентификатор: kofam)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Описание плана IPD
По разумному запросу
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .