Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Natychmiastowa fizjologiczna i percepcyjna odpowiedź na ograniczony trening siłowy przepływu krwi z mimośrodowym obciążeniem (E-BFR)

28 lipca 2025 zaktualizowane przez: Dario Kohlbrenner

Natychmiastowa odpowiedź fizjologiczna i percepcyjna na ograniczony trening siłowy z przepływem krwi z obciążeniem mimośrodowym (E-BFR): randomizowane badanie krzyżowe u zdrowych osób

Zmniejszenie obciążenia treningiem siłowym sprawia, że ​​jest to bardziej tolerowane dla szerokiej gamy ludzi. Zaprojektowany jako trening ograniczenia przepływu krwi, osiągane są podobne zyski siły i masy mięśniowej w porównaniu z tradycyjnym treningiem. Dodanie wysokich obciążeń treningowych do treningu ograniczenia przepływu krwi tylko w fazie mimośrodowej (BFR-ECC) może osiągnąć lepsze korzyści w sile mięśni, jednocześnie maksymalizując tolerancję bodźców treningowych.

Niniejsze badanie ma na celu zbadanie ostrej fizjologicznej i percepcyjnej odpowiedzi treningu ograniczenia przepływu krwi z obciążeniem mimośrodowym w porównaniu z tradycyjnym treningiem mimośrodowym. Badanie rekrutuje zdrowe osoby ≥ 18 lat.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

48

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Zurich, Szwajcaria, 8001
        • University of Zurich

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Klinicznie zdrowe

Kryteria wykluczenia:

  • Upośledzenie fizyczne lub intelektualne wykluczające świadomą zgodę lub przestrzeganie protokołu
  • Ból podczas ćwiczeń jakichkolwiek pochodzenia
  • Historia zdarzenia zakrzepowo -zatorowego w kończynie dolnej
  • Znana ciąża (nie przeprowadzono testów)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Emcentryczne ograniczenie przepływu krwi
Ekscentryczny trening ograniczeń przepływu krwi
Aktywny komparator: Szkolenie ekscentryczne swobodnego przepływu
Szkolenie ekscentryczne swobodnego przepływu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Minuta wentylacja
Ramy czasowe: Podczas interwencji (tj. Ćwiczenia) przez 10 minut
Nagrane z analizą oddechu po oddechu
Podczas interwencji (tj. Ćwiczenia) przez 10 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Inne zmienne z analizy oddechu po oddech
Ramy czasowe: Podczas interwencji (tj. Ćwiczenia) przez 10 minut
VO2, VCO2, RER, szybkość oddechu, tętno
Podczas interwencji (tj. Ćwiczenia) przez 10 minut
Wskaźnik postrzeganego wysiłku
Ramy czasowe: Natychmiast po interwencji (tj. Ćwiczenia)
Skala oceny numerycznej od 0-10. Uczestnicy oceniają postrzegany wysiłek nóg i postrzegany wysiłek oddechowy
Natychmiast po interwencji (tj. Ćwiczenia)
Spektroskopia w bliskiej podczerwieni Vastus lateralis
Ramy czasowe: Podczas interwencji (tj. Ćwiczenia) przez 10 minut
Nasycenie tkanki
Podczas interwencji (tj. Ćwiczenia) przez 10 minut
Opóźniony bolesność mięśni
Ramy czasowe: 24, 48 i 72 godziny po każdej interwencji (tj. Ćwiczenia)
Numerowa skala oceny 0-10 Intensywność oceny objawów DOMS
24, 48 i 72 godziny po każdej interwencji (tj. Ćwiczenia)
Wykonalność i tolerancja
Ramy czasowe: Po zakończeniu badania (tj. Po drugiej wizycie w badaniu, do 2 tygodni)
Wykonany kwestionariusz
Po zakończeniu badania (tj. Po drugiej wizycie w badaniu, do 2 tygodni)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

31 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

28 lipca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

28 lipca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 lipca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 lipca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • BASEC2024-02223
  • SNCTP000006261 (Inny identyfikator: kofam)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

Na rozsądną prośbę

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ekscentryczny trening ograniczeń przepływu krwi

Subskrybuj