- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06856629
Natychmiastowa fizjologiczna i percepcyjna odpowiedź na ograniczony trening siłowy przepływu krwi z mimośrodowym obciążeniem (E-BFR)
Natychmiastowa odpowiedź fizjologiczna i percepcyjna na ograniczony trening siłowy z przepływem krwi z obciążeniem mimośrodowym (E-BFR): randomizowane badanie krzyżowe u zdrowych osób
Zmniejszenie obciążenia treningiem siłowym sprawia, że jest to bardziej tolerowane dla szerokiej gamy ludzi. Zaprojektowany jako trening ograniczenia przepływu krwi, osiągane są podobne zyski siły i masy mięśniowej w porównaniu z tradycyjnym treningiem. Dodanie wysokich obciążeń treningowych do treningu ograniczenia przepływu krwi tylko w fazie mimośrodowej (BFR-ECC) może osiągnąć lepsze korzyści w sile mięśni, jednocześnie maksymalizując tolerancję bodźców treningowych.
Niniejsze badanie ma na celu zbadanie ostrej fizjologicznej i percepcyjnej odpowiedzi treningu ograniczenia przepływu krwi z obciążeniem mimośrodowym w porównaniu z tradycyjnym treningiem mimośrodowym. Badanie rekrutuje zdrowe osoby ≥ 18 lat.
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Zurich, Szwajcaria, 8001
- University of Zurich
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Klinicznie zdrowe
Kryteria wykluczenia:
- Upośledzenie fizyczne lub intelektualne wykluczające świadomą zgodę lub przestrzeganie protokołu
- Ból podczas ćwiczeń jakichkolwiek pochodzenia
- Historia zdarzenia zakrzepowo -zatorowego w kończynie dolnej
- Znana ciąża (nie przeprowadzono testów)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Emcentryczne ograniczenie przepływu krwi
|
Ekscentryczny trening ograniczeń przepływu krwi
|
|
Aktywny komparator: Szkolenie ekscentryczne swobodnego przepływu
|
Szkolenie ekscentryczne swobodnego przepływu
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Minuta wentylacja
Ramy czasowe: Podczas interwencji (tj. Ćwiczenia) przez 10 minut
|
Nagrane z analizą oddechu po oddechu
|
Podczas interwencji (tj. Ćwiczenia) przez 10 minut
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Inne zmienne z analizy oddechu po oddech
Ramy czasowe: Podczas interwencji (tj. Ćwiczenia) przez 10 minut
|
VO2, VCO2, RER, szybkość oddechu, tętno
|
Podczas interwencji (tj. Ćwiczenia) przez 10 minut
|
|
Wskaźnik postrzeganego wysiłku
Ramy czasowe: Natychmiast po interwencji (tj. Ćwiczenia)
|
Skala oceny numerycznej od 0-10.
Uczestnicy oceniają postrzegany wysiłek nóg i postrzegany wysiłek oddechowy
|
Natychmiast po interwencji (tj. Ćwiczenia)
|
|
Spektroskopia w bliskiej podczerwieni Vastus lateralis
Ramy czasowe: Podczas interwencji (tj. Ćwiczenia) przez 10 minut
|
Nasycenie tkanki
|
Podczas interwencji (tj. Ćwiczenia) przez 10 minut
|
|
Opóźniony bolesność mięśni
Ramy czasowe: 24, 48 i 72 godziny po każdej interwencji (tj. Ćwiczenia)
|
Numerowa skala oceny 0-10 Intensywność oceny objawów DOMS
|
24, 48 i 72 godziny po każdej interwencji (tj. Ćwiczenia)
|
|
Wykonalność i tolerancja
Ramy czasowe: Po zakończeniu badania (tj. Po drugiej wizycie w badaniu, do 2 tygodni)
|
Wykonany kwestionariusz
|
Po zakończeniu badania (tj. Po drugiej wizycie w badaniu, do 2 tygodni)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- BASEC2024-02223
- SNCTP000006261 (Inny identyfikator: kofam)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Ekscentryczny trening ograniczeń przepływu krwi
-
George Fox UniversityNieznanySłabe mięśnie | Czy terapia ograniczająca przepływ krwi zwiększa wzrost siły w mankiecie rotatorówStany Zjednoczone