La réponse physiologique et perceptuelle immédiate à un entraînement en force restreinte à flux sanguin avec chargement excentrique (E-BFR)
28 juillet 2025 mis à jour par: Dario Kohlbrenner
La réponse physiologique et perceptuelle immédiate à l'entraînement en force restreinte du flux sanguin avec chargement excentrique (E-BFR): une étude croisée randomisée chez des sujets sains
La diminution des charges de travail dans l'entraînement en force le rend plus tolérable pour un large éventail de personnes. Lorsqu'ils sont conçus comme une formation de restriction du flux sanguin, des gains similaires en force et en masse musculaire sont obtenus par rapport à l'entraînement traditionnel. L'ajout de charges d'entraînement élevées à une formation de restriction du flux sanguin uniquement en phase excentrique (BFR-ECC) pourrait obtenir des gains supérieurs en force musculaire tout en maximisant la tolérabilité des stimuli d'entraînement.
Cette étude vise à étudier la réponse physiologique et perceptuelle aiguë de la formation de restriction du flux sanguin avec une charge excentrique par rapport à l'entraînement excentrique traditionnel. L'étude recrute des individus en bonne santé ≥ 18 ans.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
48
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
-
Zurich, Suisse, 8001
- University of Zurich
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion:
- Cliniquement en bonne santé
Critères d'exclusion:
- Trouble physique ou intellectuel empêchant le consentement éclairé ou l'adhésion au protocole
- Douleur pendant l'exercice de toute origine
- Histoire de l'événement thromboembolique dans les membres inférieurs
- Grossesse connue (aucun test n'est effectué)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Restriction excentrique du flux sanguin
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Formation de restriction excentrique du flux sanguin
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Comparateur actif: Formation excentrique à flux libre
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Formation excentrique à flux libre
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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ventilation minutieuse
Délai: Pendant l'intervention (c'est-à-dire l'exercice) pendant 10 minutes
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Enregistré avec une analyse à bout de souffle
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Pendant l'intervention (c'est-à-dire l'exercice) pendant 10 minutes
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Autres variables de l'analyse du souffle
Délai: Pendant l'intervention (c'est-à-dire l'exercice) pendant 10 minutes
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VO2, VCO2, RER, RESPEUR, CAREU
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Pendant l'intervention (c'est-à-dire l'exercice) pendant 10 minutes
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Taux d'effort perçu
Délai: Immédiatement après l'intervention (c'est-à-dire l'exercice)
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Échelle de notation numérique de 0 à 10.
Les participants évaluent l'effort de la jambe perçue et l'effort respiratoire perçu
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Immédiatement après l'intervention (c'est-à-dire l'exercice)
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Spectroscopie proche infrarouge du vastus latéralis
Délai: Pendant l'intervention (c'est-à-dire l'exercice) pendant 10 minutes
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Saturation des tissus
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Pendant l'intervention (c'est-à-dire l'exercice) pendant 10 minutes
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Douleur musculaire de début retardé
Délai: 24, 48 et 72 heures après chacune des interventions (c'est-à-dire l'exercice)
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Échelle de notation numérique 0-10 Intensité d'évaluation des symptômes DOMS
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24, 48 et 72 heures après chacune des interventions (c'est-à-dire l'exercice)
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Faisabilité et tolérabilité
Délai: Après la fin de l'étude (c'est-à-dire après la deuxième visite d'étude, jusqu'à 2 semaines)
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Questionnaire sur mesure
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Après la fin de l'étude (c'est-à-dire après la deuxième visite d'étude, jusqu'à 2 semaines)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
31 janvier 2025
Achèvement primaire (Réel)
28 juillet 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
28 juillet 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 février 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 février 2025
Première publication (Réel)
4 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
31 juillet 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 juillet 2025
Dernière vérification
1 juillet 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- BASEC2024-02223
- SNCTP000006261 (Autre identifiant: kofam)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Description du régime IPD
Sur demande raisonnable
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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