De onmiddellijke fysiologische en perceptuele respons op bloedstroombeperkte krachttraining met excentrieke belasting (E-BFR)
28 juli 2025 bijgewerkt door: Dario Kohlbrenner
De onmiddellijke fysiologische en perceptuele respons op bloedstroombeperkte krachttraining met excentrieke belasting (E-BFR): een gerandomiseerde crossover-studie bij gezonde proefpersonen
Het verlagen van de werklast in krachttraining maakt het voor een breed scala van mensen aanvaardbaarder. Wanneer ontworpen als bloedstroombeperkingstraining, worden vergelijkbare winsten in kracht en spiermassa bereikt in vergelijking met traditionele training. Het toevoegen van hoge trainingsbelastingen aan bloedstroombeperkingstraining alleen in de excentrieke fase (BFR-ECC) kan superieure winst in spierkracht behalen en toch de verdoltbaarheid van de trainingsstimuli maximaliseert.
Deze studie heeft als doel de acute fysiologische en perceptuele respons van bloedstroombeperkingstraining te onderzoeken met excentrieke belasting in vergelijking met traditionele excentrieke training. De studie werft gezonde individuen ≥ 18 jaar.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
48
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Zurich, Zwitserland, 8001
- University of Zurich
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Klinisch gezond
Uitsluitingscriteria:
- Fysieke of intellectuele beperking die geïnformeerde toestemming of protocol therapietrouw uitsluit
- Pijn tijdens het uitoefenen van enige oorsprong
- Geschiedenis van trombo -embolische gebeurtenis in de onderste extremiteit
- Bekende zwangerschap (er wordt geen testen uitgevoerd)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Excentrieke bloedstroombeperkingstrainig
|
Excentrieke bloedstroombeperkingstraining
|
|
Actieve vergelijker: Excentrieke vrijstroomopleiding
|
Excentrieke vrijstroomopleiding
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Minute ventilatie
Tijdsspanne: Tijdens de interventie (d.w.z. oefening) gedurende 10 minuten
|
Opgenomen met ademhalingsanalyse
|
Tijdens de interventie (d.w.z. oefening) gedurende 10 minuten
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Andere variabelen van ademhalingsanalyse
Tijdsspanne: Tijdens de interventie (d.w.z. oefening) gedurende 10 minuten
|
VO2, VCO2, RER, ademrente, hartslag
|
Tijdens de interventie (d.w.z. oefening) gedurende 10 minuten
|
|
Mate van waargenomen inspanning
Tijdsspanne: Onmiddellijk na de interventie (d.w.z. oefening)
|
Numerieke beoordelingsschaal van 0-10.
Deelnemers beoordelen waargenomen beeninspanning en waargenomen ademhalingsinwerking
|
Onmiddellijk na de interventie (d.w.z. oefening)
|
|
Bijna-infrarood spectroscopie van de Vastus lateralis
Tijdsspanne: Tijdens de interventie (d.w.z. oefening) gedurende 10 minuten
|
Weefselverzadiging
|
Tijdens de interventie (d.w.z. oefening) gedurende 10 minuten
|
|
Vertraagde beginspierpijn
Tijdsspanne: 24, 48 en 72 uur na elk van de interventie (d.w.z. oefening)
|
Numerieke beoordelingsschaal 0-10 Beoordelingsintensiteit van DOMS-symptomen
|
24, 48 en 72 uur na elk van de interventie (d.w.z. oefening)
|
|
Haalbaarheid en verdraagbaarheid
Tijdsspanne: Na voltooiing van de studie (d.w.z. na het tweede studiebezoek, tot 2 weken)
|
Op maat gemaakte vragenlijst
|
Na voltooiing van de studie (d.w.z. na het tweede studiebezoek, tot 2 weken)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
31 januari 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
28 juli 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
28 juli 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 februari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 februari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
4 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
31 juli 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 juli 2025
Laatst geverifieerd
1 juli 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- BASEC2024-02223
- SNCTP000006261 (Andere identificatie: kofam)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Beschrijving IPD-plan
Op redelijk verzoek
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .