Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Okamžitá fyziologická a percepční reakce na silový trénink s omezeným tréninkem na krevní průtok s excentrickým zatížením (E-BFR)

28. července 2025 aktualizováno: Dario Kohlbrenner

Okamžitá fyziologická a percepční reakce na silový trénink omezeného krevním průtokem s výstředním zatížením (E-BFR): randomizovaná crossover studie u zdravých subjektů

Snížení pracovního zatížení v silovém tréninku je pro širokou škálu lidí tolerovatelnější. Při navrhování jako trénink omezení krve toku se ve srovnání s tradičním tréninkem dosahuje podobných zisků v síle a svalové hmotě. Přidání vysokého tréninkového zatížení do tréninku s omezením krevního toku pouze v excentrické fázi (BFR-ECC) může dosáhnout vynikajícího zisků ve svalové síle a zároveň maximalizovat snášenlivost tréninkových podnětů.

Cílem této studie je prozkoumat akutní fyziologickou a vnímavou reakci tréninku restrikčního tréninku krve s excentrickým zatížením ve srovnání s tradičním excentrickým tréninkem. Studie přijímá zdravé jedince ≥ 18 let.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

48

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Švýcarsko
      • Zurich, Švýcarsko, 8001
        • University of Zurich

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Klinicky zdravý

Kritéria pro vyloučení:

  • Fyzické nebo intelektuální poškození vylučující informované souhlas nebo dodržování protokolu
  • Bolest během cvičení jakéhokoli původu
  • Historie tromboembolické události na dolní končetině
  • Známé těhotenství (neprovádí se žádné testování)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Excentrické omezení krevního průtoku
Jiný: Výcvik excentrického omezení krve
Výcvik excentrického omezení krve
Aktivní komparátor: Excentrické školení o volném toku
Jiný: Excentrické školení o volném toku
Excentrické školení o volném toku

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
minutová ventilace
Časové okno: Během intervence (tj. Cvičení) po dobu 10 minut
zaznamenáno analýzou dechového dechu
Během intervence (tj. Cvičení) po dobu 10 minut

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Další proměnné z analýzy dechového dechu
Časové okno: Během intervence (tj. Cvičení) po dobu 10 minut
VO2, VCO2, RER, dech, srdeční frekvence
Během intervence (tj. Cvičení) po dobu 10 minut
Sazba vnímané námahy
Časové okno: Ihned po zásahu (tj. Cvičení)
Měřítko numerického hodnocení od 0-10. Účastníci hodnotí vnímanou námahu nohou a vnímanou námahu dýchacích cest
Ihned po zásahu (tj. Cvičení)
Téměř infračervená spektroskopie distus lateralis
Časové okno: Během intervence (tj. Cvičení) po dobu 10 minut
Nasycení tkáně
Během intervence (tj. Cvičení) po dobu 10 minut
Zpožděná bolest svalu
Časové okno: 24, 48 a 72 hodin po každém zásahu (tj. Cvičení)
Měřítko numerického hodnocení 0-10 intenzita hodnocení příznaků DOMS
24, 48 a 72 hodin po každém zásahu (tj. Cvičení)
Proveditelnost a snášenlivost
Časové okno: Po dokončení studie (tj. Po druhé návštěvě studie, až 2 týdny)
Dotazník na zakázku
Po dokončení studie (tj. Po druhé návštěvě studie, až 2 týdny)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Dario Kohlbrenner

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

31. ledna 2025

Primární dokončení (Aktuální)

28. července 2025

Dokončení studie (Aktuální)

28. července 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. února 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. února 2025

První zveřejněno (Aktuální)

4. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

31. července 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. července 2025

Naposledy ověřeno

1. července 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • BASEC2024-02223
  • SNCTP000006261 (Jiný identifikátor: kofam)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

Na přiměřenou žádost

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Klinické studie na Výcvik excentrického omezení krve

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Congo

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit