Den umiddelbare fysiologiske og perseptuelle responsen på blodstrømmen begrenset styrketrening med eksentrisk belastning (E-BFR)
28. juli 2025 oppdatert av: Dario Kohlbrenner
Den umiddelbare fysiologiske og perseptuelle responsen på blodstrømmen begrenset styrketrening med eksentrisk belastning (E-BFR): En randomisert crossover-studie hos friske forsøkspersoner
Å redusere arbeidsmengden i styrketrening gjør det mer tålelig for et bredt spekter av mennesker. Når den er designet som blodstrømningsbegrensningstrening, oppnås lignende gevinster i styrke og muskelmasse sammenlignet med tradisjonell trening. Å legge til høye treningsbelastninger til blodstrømrestriksjonstrening bare i den eksentriske fasen (BFR-ECC) kan oppnå overlegne gevinster i muskelstyrke, samtidig som den maksimerer toleransen for treningsstimuli.
Denne studien tar sikte på å undersøke den akutte fysiologiske og perseptuelle responsen fra blodstrømningsbegrensningstrening med eksentrisk belastning sammenlignet med tradisjonell eksentrisk trening. Studien rekrutterer friske individer ≥ 18 år.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
48
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Zurich, Sveits, 8001
- University of Zurich
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Klinisk sunn
Eksklusjonskriterier:
- Fysisk eller intellektuell svekkelse utelukker informert samtykke eller protokoll overholdelse
- Smerter under trening av noe opprinnelse
- Historie om tromboembolsk hendelse i nedre ekstremitet
- Kjent graviditet (ingen testing utføres)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksentrisk blodstrømningsbegrensning Trainig
|
Eksentrisk blodstrømbegrensningstrening
|
|
Aktiv komparator: Eksentrisk frittstrømtrening
|
Eksentrisk frittstrømtrening
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
minutt ventilasjon
Tidsramme: Under intervensjonen (dvs. trening) i 10 minutter
|
registrert med pust-for-pust-analyse
|
Under intervensjonen (dvs. trening) i 10 minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andre variabler fra analyse av puste-for-pust
Tidsramme: Under intervensjonen (dvs. trening) i 10 minutter
|
VO2, VCO2, RER, pustefrekvens, hjertefrekvens
|
Under intervensjonen (dvs. trening) i 10 minutter
|
|
Frekvens av opplevd anstrengelse
Tidsramme: Umiddelbart etter intervensjonen (dvs. trening)
|
Numerisk vurderingsskala fra 0-10.
Deltakerne vurderer oppfattet anstrengelse av bena og opplevd luftveisanstrengelse
|
Umiddelbart etter intervensjonen (dvs. trening)
|
|
Nærinfrarød spektroskopi av vastus lateralis
Tidsramme: Under intervensjonen (dvs. trening) i 10 minutter
|
Vevsmetning
|
Under intervensjonen (dvs. trening) i 10 minutter
|
|
Forsinket oppstart muskelsårhet
Tidsramme: 24, 48 og 72 timer etter hvert av intervensjonen (dvs. trening)
|
Numerisk vurderingsskala 0-10 Ratingintensitet av DOMS-symptomer
|
24, 48 og 72 timer etter hvert av intervensjonen (dvs. trening)
|
|
Gjennomførbarhet og toleranse
Tidsramme: Etter fullføring av studier (dvs. etter det andre studiebesøket, opptil 2 uker)
|
Skreddersydd spørreskjema
|
Etter fullføring av studier (dvs. etter det andre studiebesøket, opptil 2 uker)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
31. januar 2025
Primær fullføring (Faktiske)
28. juli 2025
Studiet fullført (Faktiske)
28. juli 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. februar 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. februar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
4. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
31. juli 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. juli 2025
Sist bekreftet
1. juli 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- BASEC2024-02223
- SNCTP000006261 (Annen identifikator: kofam)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
IPD-planbeskrivelse
Etter rimelig forespørsel
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .