Az excentrikus terheléssel a véráramlás korlátozott erő edzésével kapcsolatos azonnali fiziológiai és észlelési válasz a véráramlásra (E-BFR)
2025. július 28. frissítette: Dario Kohlbrenner
Az excentrikus terheléssel (E-BFR) a véráramlás korlátozott erőn végzett edzések azonnali fiziológiai és észlelési válasza: Egészséges alanyokban randomizált kereszteződés-vizsgálat
A munkaterhelés csökkentése az erősség edzésében jobban elfogadhatóbbá teszi az emberek széles skáláját. Ha véráramlás-korlátozásként tervezték, az erő és az izomtömeg hasonló nyeresége érhető el a hagyományos edzéshez képest. A magas edzési terhelések hozzáadása a véráramlás korlátozásához csak az excentrikus fázisban (BFR-ECC) elérheti az izomerősség kiváló nyereségét, miközben továbbra is maximalizálja az edzési ingerek tolerálhatóságát.
Ennek a tanulmánynak a célja, hogy megvizsgálja a véráramlás-korlátozó képzés akut fiziológiai és észlelési válaszát, excentrikus terheléssel a hagyományos excentrikus edzéshez képest. A tanulmány ≥ 18 év egészséges egyéneket toboroz.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
48
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Zurich, Svájc, 8001
- University of Zurich
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Befogadási kritériumok:
- Klinikailag egészséges
Kizárási kritériumok:
- Fizikai vagy szellemi károsodás, amely kizárja a tájékozott beleegyezést vagy a protokoll betartását
- Fájdalom bármilyen eredetű testmozgás során
- A thromboembolikus esemény története az alsó végtagon
- Ismert terhesség (nem végeznek vizsgálatot)
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Excentrikus véráramlás-restrikciós vonat
|
Excentrikus véráramlás-korlátozó edzés
|
|
Aktív összehasonlító: Excentrikus szabad áramlású edzés
|
Excentrikus szabad áramlású edzés
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
perc szellőztetés
Időkeret: A beavatkozás (azaz testmozgás) során 10 percig
|
Légzés-lélegzetelállító elemzéssel rögzítve
|
A beavatkozás (azaz testmozgás) során 10 percig
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Egyéb változók a lélegzetelállító elemzésből
Időkeret: A beavatkozás (azaz testmozgás) során 10 percig
|
VO2, VCO2, RER, légzési sebesség, pulzusszám
|
A beavatkozás (azaz testmozgás) során 10 percig
|
|
Az észlelt erőfeszítés aránya
Időkeret: Közvetlenül a beavatkozás után (azaz a testmozgás)
|
Numerikus besorolási skála 0-10.
A résztvevők értékelik a lábak észlelését és az észlelt légúti erőfeszítést
|
Közvetlenül a beavatkozás után (azaz a testmozgás)
|
|
A vastus lateralis közel infravörös spektroszkópiája
Időkeret: A beavatkozás (azaz testmozgás) során 10 percig
|
Szöveti telítettség
|
A beavatkozás (azaz testmozgás) során 10 percig
|
|
Késleltetett izomfájdalom
Időkeret: 24., 48. és 72 órával az egyes beavatkozás után (azaz a gyakorlat)
|
Numerikus besorolási skála 0-10 A DOMS tünetek értékelése
|
24., 48. és 72 órával az egyes beavatkozás után (azaz a gyakorlat)
|
|
Megvalósíthatóság és tolerálhatóság
Időkeret: A tanulmány befejezése után (azaz a második tanulmányi látogatás után, legfeljebb 2 hét)
|
Egyedi gyártású kérdőív
|
A tanulmány befejezése után (azaz a második tanulmányi látogatás után, legfeljebb 2 hét)
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2025. január 31.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2025. július 28.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2025. július 28.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2025. február 6.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. február 25.
Első közzététel (Tényleges)
2025. március 4.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2025. július 31.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. július 28.
Utolsó ellenőrzés
2025. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- BASEC2024-02223
- SNCTP000006261 (Egyéb azonosító: kofam)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
IPD terv leírása
Ésszerű kérésre
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .