Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Die unmittelbare physiologische und wahrnehmungsbezogene Reaktion auf Blutflus-eingeschränkte Krafttraining mit exzentrischer Belastung (E-BFR)

28. Juli 2025 aktualisiert von: Dario Kohlbrenner

Die unmittelbare physiologische und wahrnehmungsbezogene Reaktion auf Blutflus-eingeschränkte Krafttraining mit exzentrischer Belastung (E-BFR): eine randomisierte Crossover-Studie an gesunden Probanden

Durch die Verringerung der Arbeitsbelastung im Krafttraining ist es für eine breite Palette von Menschen erträglicher. Bei der Ausführung von Blood-Flow-Restriktionstraining werden im Vergleich zum traditionellen Training ähnliche Gewinne an Kraft und Muskelmasse erzielt. Das Hinzufügen hoher Trainingsbelastung zu Blutflussrestriktionstraining nur in der exzentrischen Phase (BFR-ECC) kann überlegene Gewinne der Muskelstärke erzielen und gleichzeitig die Verträglichkeit der Trainingsreize maximieren.

Diese Studie zielt darauf ab, die akute physiologische und wahrnehmungsbezogene Reaktion des Blood-Flow-Restriktionstrainings mit exzentrischer Belastung im Vergleich zum traditionellen exzentrischen Training zu untersuchen. Die Studie rekrutiert gesunde Personen ≥ 18 Jahre.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Gesund

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Phase

Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Schweiz
- - Zurich, Schweiz, 8001
    - University of Zurich

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Erwachsene
Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Klinisch gesund

Ausschlusskriterien:

Physische oder intellektuelle Beeinträchtigung, die eine Einwilligung oder Protokolleinhaltung ausschließt
Schmerzen während des Trainings jeglicher Herkunft
Geschichte des thromboembolischen Ereignisses in der unteren Extremität
Bekannte Schwangerschaft (es werden keine Tests durchgeführt)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Hauptzweck: Sonstiges
Zuteilung: Zufällig
Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Anzahl der Arme

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm	Intervention / Behandlung
Experimental: Zentrierter Blood-Flow-Restriktion Trainig	Sonstiges: Exzentrisches Blutflow-Restriktionstraining Exzentrisches Blutflow-Restriktionstraining
Aktiver Komparator: Exzentrisches Freifluss-Training	Sonstiges: Exzentrisches Freifluss-Training Exzentrisches Freifluss-Training

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme	Maßnahmenbeschreibung	Zeitfenster
Minute Belüftung Zeitfenster: Während der Intervention (d. H. Training) 10 Minuten lang	Aufgenommen mit Atem-bat-Breath-Analyse	Während der Intervention (d. H. Training) 10 Minuten lang

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme	Maßnahmenbeschreibung	Zeitfenster
Andere Variablen von Atem-by-Atem-Analyse Zeitfenster: Während der Intervention (d. H. Training) 10 Minuten lang	VO2, VCO2, RER, Atemrate, Herzfrequenz	Während der Intervention (d. H. Training) 10 Minuten lang
Rate der wahrgenommenen Anstrengung Zeitfenster: Unmittelbar nach der Intervention (d. H. Übung)	Numerische Bewertungsskala von 0-10. Die Teilnehmer bewerten die wahrgenommene Beinanstrengung und die wahrgenommene Atemanstrengung	Unmittelbar nach der Intervention (d. H. Übung)
Nahinfrarotspektroskopie der Vastus lateralis Zeitfenster: Während der Intervention (d. H. Training) 10 Minuten lang	Gewebesättigung	Während der Intervention (d. H. Training) 10 Minuten lang
Verzögerter Beginn Muskelkater Zeitfenster: 24, 48 und 72 Stunden nach jeder Intervention (d. H. Übung)	Numerische Bewertungsskala 0-10 Bewertungsintensität der DOMS-Symptome	24, 48 und 72 Stunden nach jeder Intervention (d. H. Übung)
Machbarkeit und Verträglichkeit Zeitfenster: Nach Abschluss des Studiums (d. H. Nach dem zweiten Studienbesuch bis zu 2 Wochen)	Benutzerdefinierter Fragebogen	Nach Abschluss des Studiums (d. H. Nach dem zweiten Studienbesuch bis zu 2 Wochen)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Dario Kohlbrenner

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

31. Januar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. Juli 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. Juli 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. Juli 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Juli 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

BASEC2024-02223
SNCTP000006261 (Andere Kennung: kofam)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Auf angemessene Bitte

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Exzentrisches Blutflow-Restriktionstraining

George Fox University

Unbekannt

Kann eine Therapie zur Einschränkung des Blutflusses die Kraft und Querschnittsfläche für Schulter-Außenrotatoren besser verbessern als alleiniges Training?

Muskelschwäche | Kann eine Therapie zur Einschränkung des Blutflusses den Kraftzuwachs in der Rotatorenmanschette steigern?

Vereinigte Staaten
University Hospital, Bonn

Abgeschlossen

Nach der Operation Muskelkonservierung und Schmerzreduktion durch Blutflussrestriktionstraining in der orthopädischen Wirbelsäulenchirurgie

Postoperative Schmerzen | Muskelatrophie | Spondylolisthese | Spondylodiskitis

Deutschland
Indiana University

Abgeschlossen

Inspiratorisches Muskeltraining zum Schweregrad der belastungsinduzierten Bronchokonstriktion und Zeitfahrleistung (IMT_EIB) (IMT_EIB)

Belastungsinduzierter Bronchospasmus | Belastungsinduziertes Asthma

Vereinigte Staaten

Die unmittelbare physiologische und wahrnehmungsbezogene Reaktion auf Blutflus-eingeschränkte Krafttraining mit exzentrischer Belastung (E-BFR)