La respuesta fisiológica y perceptiva inmediata al entrenamiento de fuerza restringido de flujo de sangre con carga excéntrica (E-BFR)
28 de julio de 2025 actualizado por: Dario Kohlbrenner
La respuesta fisiológica y perceptiva inmediata al entrenamiento de fuerza restringido de flujo de sangre con carga excéntrica (E-BFR): un estudio cruzado aleatorizado en sujetos sanos
La disminución de las cargas de trabajo en el entrenamiento de fuerza lo hace más tolerable para una amplia gama de personas. Cuando se diseñan como entrenamiento de restricción de flujo de sangre, se logran ganancias similares en la fuerza y la masa muscular en comparación con el entrenamiento tradicional. Agregar altas cargas de entrenamiento al entrenamiento de restricción de flujo de sangre solo en la fase excéntrica (BFR-CECC) podría lograr ganancias superiores en la fuerza muscular y al mismo tiempo maximizar la tolerabilidad de los estímulos de entrenamiento.
Este estudio tiene como objetivo investigar la respuesta fisiológica y perceptiva aguda del entrenamiento de restricción de flujo de sangre con carga excéntrica en comparación con el entrenamiento excéntrico tradicional. El estudio recluta individuos sanos ≥ 18 años.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
48
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
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Zurich, Suiza, 8001
- University of Zurich
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Clínicamente sano
Criterios de exclusión:
- Deterioro físico o intelectual que impide el consentimiento informado o la adherencia al protocolo
- Dolor durante el ejercicio de cualquier origen
- Historia del evento tromboembólico en la extremidad inferior
- Embarazo conocido (no se realizan pruebas)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Trainig de restricción de flujo de sangre excéntrico
|
Entrenamiento excéntrico de restricción de flujo de sangre
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Comparador activo: Entrenamiento excéntrico de flujo libre
|
Entrenamiento excéntrico de flujo libre
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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ventilación diminuta
Periodo de tiempo: Durante la intervención (es decir, ejercicio) durante 10 minutos
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registrado con análisis de respiración por respiración
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Durante la intervención (es decir, ejercicio) durante 10 minutos
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Otras variables del análisis de respiración por respiración
Periodo de tiempo: Durante la intervención (es decir, ejercicio) durante 10 minutos
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VO2, VCO2, RER, Velocidad de la respiración, frecuencia cardíaca
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Durante la intervención (es decir, ejercicio) durante 10 minutos
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Tasa de esfuerzo percibido
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención (es decir, ejercicio)
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Escala de calificación numérica de 0-10.
Los participantes califican el esfuerzo percibido de la pierna y el esfuerzo respiratorio percibido
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Inmediatamente después de la intervención (es decir, ejercicio)
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Espectroscopía de infrarrojo cercano del vasto lateral
Periodo de tiempo: Durante la intervención (es decir, ejercicio) durante 10 minutos
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Saturación de tejidos
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Durante la intervención (es decir, ejercicio) durante 10 minutos
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Dolor muscular de inicio retrasado
Periodo de tiempo: 24, 48 y 72 horas después de cada una de la intervención (es decir, ejercicio)
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Escala de calificación numérica 0-10 intensidad de calificación de síntomas de DOMS
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24, 48 y 72 horas después de cada una de la intervención (es decir, ejercicio)
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Viabilidad y tolerabilidad
Periodo de tiempo: Después de completar el estudio (es decir, después de la segunda visita al estudio, hasta 2 semanas)
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Cuestionario personalizado
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Después de completar el estudio (es decir, después de la segunda visita al estudio, hasta 2 semanas)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
31 de enero de 2025
Finalización primaria (Actual)
28 de julio de 2025
Finalización del estudio (Actual)
28 de julio de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de febrero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de febrero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
4 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
31 de julio de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de julio de 2025
Última verificación
1 de julio de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- BASEC2024-02223
- SNCTP000006261 (Otro identificador: kofam)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Descripción del plan IPD
A solicitud razonable
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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