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血流技术对肌肉力学的影响

2025年3月1日 更新者:Melis Destan、Okan University

Kanakımıkısıtlayıcıegzersizin kas mekanikleriüzerineakur etkisi

这项研究将是一项研究,我们使用MyotonPro设备进行测量,以确定是否在没有血流限制技术的情况下进行抗性练习以及血流限制技术会影响参与者的二头肌肌肉,后者在确定1个最大重复后通过随机方法将组分组为组。

研究概览

地位

尚未招聘

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

57

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

通常是大学生

描述

纳入标准:

  • 作为18至35岁之间的健康男性或女性志愿者(至少有6个月尚未参加任何抵抗训练计划)。
  • 根据爱丁堡惯用库存的结果,右手占主导地位。

排除标准:

  • 具有二头肌肌肉骨骼损伤的病史。
  • 具有阻止参与抵抗运动的任何条件。
  • 心血管疾病。
  • 使用药物控制血压。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
BFR的进行性抵抗运动组(%80)
该组的参与者将进行80%的血流限制(BFR)暴露的进行性抗性练习,而在此过程中将监视和记录肌肉机械性能。
BFR的进行性抵抗运动组(%20)
该组的参与者将进行渐进式抗性练习,并暴露20%的血流限制(BFR),而在此过程中将监视和记录肌肉机械性能。
非血流限制组
该组的参与者将在不应用血流限制(BFR)技术的情况下进行渐进式耐药性练习,而在此过程中将监视和记录肌肉机械性能。”

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
肌肉力学测试
大体时间:基线时的单一评估,一分,两天和三天进行测量
基线时的单一评估,一分,两天和三天进行测量

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年3月3日

初级完成 (估计的)

2025年4月5日

研究完成 (估计的)

2025年5月1日

研究注册日期

首次提交

2025年2月28日

首先提交符合 QC 标准的

2025年3月1日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年3月1日

最后验证

2025年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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