Blodstrømningsteknikk Effekt på muskelmekanikken
1. mars 2025 oppdatert av: Melis Destan, Okan University
Kan Akımı kısıtlayıcı Egzersizin Kas Mekanikleri üzerine Akur Etkisi
Denne studien vil være en studie der vi tar målinger med MyotonPro -enheten for å bestemme om de resistente øvelsene som er utført uten blodstrømrestriktive teknikk og med blodstrømmen begrensende teknikk, påvirker biceps -muskelen til deltakerne, som ble delt inn i grupper ved randomiseringsmetode etter å ha bestemt 1 maks repetisjon du kan løfte.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
57
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
generelt studenter
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Å være en sunn mannlig eller kvinnelig frivillig mellom 18 og 35 (som ikke har deltatt i noe motstandstreningsprogram på minst 6 måneder).
- Å være høyre dominerende i henhold til resultatene fra Edinburgh Handedness Inventory.
Eksklusjonskriterier:
- Å ha en historie med biceps muskel- og skjelettskade.
- Å ha noen tilstand som forhindrer deltakelse i motstandsøvelse.
- Har hjerte- og karsykdommer.
- Bruke medisiner for blodtrykkskontroll.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Progressiv motstandsøvelsesgruppe med BFR (%80)
Deltakere i denne gruppen vil utføre progressive motstandsøvelser med 80% eksponering for blodstrømrestriksjon (BFR), mens muskelmekaniske egenskaper vil bli overvåket og registrert under prosessen.
|
|
Progressiv motstandsøvelsesgruppe med BFR (%20)
Deltakere i denne gruppen vil utføre progressive motstandsøvelser med 20% eksponering for blodstrømrestriksjon (BFR), mens muskelmekaniske egenskaper vil bli overvåket og registrert under prosessen.
|
|
Ikke-blodstrømningsbegrensningsgruppe
Deltakere i denne gruppen vil utføre progressive motstandsøvelser uten å bruke blodstrømbegrensningsteknikken (BFR), mens muskelmekaniske egenskaper vil bli overvåket og registrert under prosessen. "
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Muskelmekanikkprøve
Tidsramme: Enkelt vurdering ved baseline og en, to og tre dager etter med måling
|
Enkelt vurdering ved baseline og en, to og tre dager etter med måling
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
3. mars 2025
Primær fullføring (Antatt)
5. april 2025
Studiet fullført (Antatt)
1. mai 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. februar 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
1. mars 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. mars 2025
Sist bekreftet
1. februar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2024-34
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .