Efeito da técnica de fluxo sanguíneo na mecânica muscular
1 de março de 2025 atualizado por: Melis Destan, Okan University
Kan akımı kısıtlayıcı egzersizin kas mekanikleri üzerine akur etkisi
Este estudo será um estudo no qual realizamos medições com o dispositivo MyotonPro para determinar se os exercícios resistentes realizados sem a técnica restritiva do fluxo sanguíneo e com a técnica restritiva do fluxo sanguíneo afetam o músculo bíceps dos participantes, que foram divididos em grupos pelo método de randomização após determinar a 1 repetição máxima que você pode levantar.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
57
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Geralmente estudantes universitários
Descrição
Critérios de inclusão:
- Ser um voluntário saudável do sexo masculino ou feminino entre 18 e 35 anos (que não participou de nenhum programa de treinamento de resistência há pelo menos 6 meses).
- Ser dominante à direita de acordo com os resultados do inventário de Handedness de Edimburgo.
Critérios de exclusão:
- Tendo um histórico de bíceps lesão musculoesquelética.
- Ter qualquer condição que impeça a participação no exercício de resistência.
- Tendo doença cardiovascular.
- Usando a medicação para controle da pressão arterial.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Grupo de Exercício de Resistência Progressiva com BFR (%80)
Os participantes deste grupo realizarão exercícios de resistência progressiva com exposição à restrição de fluxo sanguíneo de 80% (BFR), enquanto as propriedades mecânicas musculares serão monitoradas e registradas durante o processo.
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Grupo de Exercício de Resistência Progressiva com BFR (%20)
Os participantes deste grupo realizarão exercícios de resistência progressiva com exposição a 20% do fluxo sanguíneo (BFR), enquanto as propriedades mecânicas musculares serão monitoradas e registradas durante o processo.
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Grupo de restrição de fluxo não-sangue
Os participantes deste grupo realizarão exercícios de resistência progressiva sem aplicar a técnica de restrição do fluxo sanguíneo (BFR), enquanto as propriedades mecânicas musculares serão monitoradas e registradas durante o processo ".
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Teste de mecânica muscular
Prazo: Avaliação única na linha de base e uma, dois e três dias depois com a medição
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Avaliação única na linha de base e uma, dois e três dias depois com a medição
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
3 de março de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
5 de abril de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de maio de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de fevereiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de março de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de março de 2025
Última verificação
1 de fevereiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2024-34
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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