Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Verenvirtaustekniikan vaikutus lihasmekaniikkaan

lauantai 1. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Melis Destan, Okan University

Kan Akımı Kısıtlayıcı egzersizin Kas Mekanikleri üzerine Akur Etkisi

Tämä tutkimus on tutkimus, jossa suoritamme mittauksia MyoTonpro -laitteen kanssa sen määrittämiseksi, vaikuttavatko verenvirtauksen rajoittavan tekniikan ja verenvirtauksen rajoittavan tekniikan avulla osallistujien hauislihakseen, jotka jaettiin ryhmiin satunnaistamismenetelmällä määritettynä 1 Max -toisto, jonka voit nostaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yleensä korkeakouluopiskelijat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Terveellinen mies- tai naispuolinen vapaaehtoinen 18–35 -vuotiaana (joka ei ole osallistunut mihinkään vastustusharjoitteluohjelmaan vähintään 6 kuukauden ajan).
Oikeanpuoleinen hallitseva Edinburghin kädensiirtovaraston tulosten mukaan.

Poissulkemiskriteerit:

Historialla hauislihas- ja liikuntaelinten vamma.
Jos sinulla on olosuhteita, jotka estävät osallistumisen vastusharjoitteluun.
Jolla on sydän- ja verisuonisairaus.
Lääkityksen käyttäminen verenpaineen hallintaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Ryhmien/kohorttien lukumäärä

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Progressiivinen resistenssiharkkaryhmä BFR: llä (%80) Tämän ryhmän osallistujat suorittavat progressiivisia vastusharjoituksia 80%: n verenvirtausrajoituksen (BFR) altistumisella, kun taas lihasmekaanisia ominaisuuksia tarkkaillaan ja kirjataan prosessin aikana.
Progressiivinen resistenssiharkkaryhmä BFR: llä (%20) Tämän ryhmän osanottajat suorittavat progressiivisia vastusharjoituksia, joissa verenvirtausrajoituksen (BFR) altistuminen (BFR), kun taas lihasmekaanisia ominaisuuksia tarkkaillaan ja kirjataan prosessin aikana.
Ei-veren virtausrajoitusryhmä Tämän ryhmän osallistujat suorittavat progressiivisia vastusharjoituksia sovelttamatta verenvirtausrajoituksen (BFR) tekniikkaa, kun taas lihasmekaanisia ominaisuuksia seurataan ja tallennetaan prosessin aikana. "

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Aikaikkuna
lihaskoe Aikaikkuna: Yksi arvio lähtötilanteessa ja yksi, kaksi ja kolme päivää mittauksen jälkeen	Yksi arvio lähtötilanteessa ja yksi, kaksi ja kolme päivää mittauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Okan University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 3. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 5. huhtikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 28. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)