Effetto tecnica del flusso sanguigno sulla meccanica muscolare
1 marzo 2025 aggiornato da: Melis Destan, Okan University
Kan akımı kısıtlayıcı egzersizin kas mekanikleri üzerine akur etkisi
Questo studio sarà uno studio in cui prendiamo misurazioni con il dispositivo MyotonPro per determinare se gli esercizi resistenti eseguiti senza la tecnica restrittiva del flusso sanguigno e con la tecnica restrittiva del flusso sanguigno influenzano il muscolo bicipite dei partecipanti, che sono stati divisi in gruppi con il metodo di randomizzazione dopo aver determinato la ripetizione di 1 max.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
57
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Generalmente studenti universitari
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Essere un volontario maschio o femmina sano tra 18 e 35 anni (che non ha partecipato a alcun programma di addestramento di resistenza per almeno 6 mesi).
- Essere dominante a destra secondo i risultati dell'inventario della mano di Edimburgo.
Criteri di esclusione:
- Avere una storia di lesioni muscoloscheletriche del bicipite.
- Avere qualsiasi condizione che impedisce la partecipazione all'esercizio di resistenza.
- Avere malattie cardiovascolari.
- Usando i farmaci per il controllo della pressione sanguigna.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Gruppo di esercizi di resistenza progressiva con BFR (%80)
I partecipanti a questo gruppo eseguiranno esercizi di resistenza progressiva con esposizione alla restrizione del flusso sanguigno dell'80% (BFR), mentre le proprietà meccaniche muscolari saranno monitorate e registrate durante il processo.
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Gruppo di esercizi di resistenza progressiva con BFR (%20)
I partecipanti a questo gruppo eseguiranno esercizi di resistenza progressiva con l'esposizione al flusso sanguigno del 20% (BFR), mentre le proprietà meccaniche muscolari saranno monitorate e registrate durante il processo.
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Gruppo di restrizione del flusso non sangue
I partecipanti a questo gruppo eseguiranno esercizi di resistenza progressiva senza applicare la tecnica di restrizione del flusso sanguigno (BFR), mentre le proprietà meccaniche muscolari saranno monitorate e registrate durante il processo. "
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Test della meccanica muscolare
Lasso di tempo: Valutazione singola al basale e uno, due e tre giorni dopo con la misurazione
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Valutazione singola al basale e uno, due e tre giorni dopo con la misurazione
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
3 marzo 2025
Completamento primario (Stimato)
5 aprile 2025
Completamento dello studio (Stimato)
1 maggio 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 febbraio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 marzo 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 marzo 2025
Ultimo verificato
1 febbraio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2024-34
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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